药品不良反应本科毕业论文开题报告.doc,本科毕业论文开题报告药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应-——该定义摘自《药事管理学》第五版人民卫生出版社出版药品不良反应监测制度的建立来源于历史上的严重ADR事件，1952年美国食品药品监督...
方法选取我院2014年1月2015年12月抗感染药物不良反应、不良事件报告16422份,其中发生记录在案的不良反应186例作为病例组,其中药物不良反应142例、并发症（包括药物渗漏、抗生素相关性腹泻）44例,采用医院计算机病历系统、不良反应报告系统、并发症
目的分析利妥昔单抗临床使用情况以及不良反应报告,为临床合理使用利妥昔单抗提供参考.方法采用回顾性研究方法,对2011年1月1日～2019年12月31日我院使用利妥昔单抗的ADR数据进行分析.结果在使用利妥昔单抗的553例中,男性320例,女性233例,50...
药品不良反应报告分析论文导读:：药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量情况下出现的与用药目的无关或意外的不良反应。关键词：药品不良反应药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量情况下出现的与用药目的无关或意外的不良反应...
报告时限新的、严重的药品不良反应应于发现或者获知之日起15日内报告，其中死亡病例须立即报告，其他药品不良反应30日内报告。有随访信息的，应当及时报告。其他说明怀疑药品：是指使用的怀疑与不良反应发生有关的药品。
药品不良反应分析方案报告实例.docx,范文范例参考药品不良反应分析报告（20年月--20年月）生产企业：(盖章)地址：联系人：电话：报告日期：一、企业监测体系建设概况完美Word格式整理版范文范例参考我司于2006年已建立药品不良反应报告和监测体系，并有效实施。
说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。报告时限新的、严重的药品不良反应应于发现或者获知之日起15日内报告，其中死亡病例须立即报告，其他药品不良
毕业设计（论文）开题报告论文题目：药物不良反应与安全用药生物（1）班指导老师:莱芜职业技术学院毕业设计（论文）开题报告设计（论文）题目药物不良反应与安全用药李强学号201323130138设计（论文）选题依据及研究意义(选题的目的和意义、主要参考文献等)选题依据：随着…
儿童用药不良反应的分析论文第1篇：儿童用药不良反应症状的回顾性分析从儿童的生理特征上看，儿童的免疫系统并没有发育完全，因此儿童的免疫力比成人相对也要差一些，免疫系统的作者单位：276100山东临沂市郯城县第一人民医院发育不完全，很可能出现病菌感染的情况。
论药物的不良反应与用药安全开题报告.doc,湖南科技职业学院2014届毕业生毕业设计开题报告系（院）：轻工与药学院专业：生化制药班级：3111课题名称论药物的不良反应与用药安全课题成员学生学号学生姓名课题中的分工备注24刘炼子个体选题依据一、选题来源、目的和意义随着...
就我院2007年度收集到的166例药物不良反应进行统计分析,将2007年收集到的166例ADR报告按的性别、年龄、涉及药品、累及系统及临床表现进行统计分析,对新发现...
药品不良反应报告分析论文.doc4页内容提供方:138***9564大小:19.43KB字数:约1.4千字发布时间:2021-04-04浏览人气:1下载次数:仅上传者可见收藏次数...
内容提示:2013年2月第10卷第4期·不良反应监测·33例中成药不良反应报告分析陈丽华朱江张吉菲顾晓玲上海市浦东新区光明中医医院药剂科,上海201300...
药品不良反应论文药物的不良反应论文药品不良反应论文药物的不良反应论文药品不良反应论文药物的不良反应论文药品不良反应报告260例分析【摘要】目的分析我院...
[3]梁建成,黄义昆,张三平,等.161例药物不良反应分析[J].医学文选,2005,24(2):48～49.【收稿日期】2011-12-29药物用药范文常用药物用药兵法参考文献总结:...
药品作用具有两重性,一方面可防病、治病;另一方面又可能产生对不利的药品不良反应(adr)。开展adr监测工作是加强药品管理、提高用药质量和医疗水平的一种重要手段,是确保...
涂琼,陶翔-全国儿科中青年药师论文报告会被引量:0发表:2010年我院2008年药品不良反应报告分析目的:了解我院药物不良反应发生特点,提高药品不良反应监测水平,促进临床...
药品不良反应论文药物的不良反应论文药品不良反应报告260例分析【摘要】目的分析我院药品不良反应(ADR)发生特点及引发的相关因素,为临床合理用药及药物安...
论文“不良反应报告分析”属于理论研究方面的
【摘要】:目的:对湖南省15145份制药企业药品不良反应报告进行综合分析,探讨湖南省制药企业生产的药品与不良反应发生的关系,为制药企业药品生产和药物安全监管及临床合理用药...