硕士博士毕业论文—我国GLP质量体系建设的现状、问题与对策中文摘要第1-9页英文摘要第9-10页前言第10-13页
2企业唱戏，GLP机构要争取GLP认证，承接国外GLP研究项目结语参考文献致谢附件1咨询专家名单2发表论文【参考文献】：期刊论文[1]影响GLP实验室工作质量的因素分析[J].宣尧仙.中国新药杂志.2005(08)[2]药品非临床研究管理的探讨与分析
目的：描述GLP机构内SOP的制定、执行和管理。方法：介绍GLP机构内SOP的种类和模板、书写、审阅、审批、生效前培训、分发、使用、回收，保存和销毁等过程。结果与结论：通过上述SOP的系列管理过程，获得SOP的良好管理。
摘要：目的简析GLP实验室与非GLP实验室药理毒理研究现场核查中的常见问题,阐明药理毒理研究推行GLP势在必行。方法通过药理毒理研究现场核查的研究条件、实验动物、原始记录和委托研究等几个方面进行阐述,同时将药理毒理研究中的常见问题进行简要的介绍与比较总结,为药品审评人员对GLP实验...
社科论文管理论文经济论文科技论文教育论文文艺论文医学论文外语论文硕博论文...而胰高血糖素样多肽-1（Glucagons-likepeptide-1，GLP-1）作为一种胃肠激素，其相关药物在糖尿病临床实践中得到了广泛的应用，但内源性GLP-1水平与糖尿病...
毕业论文关键词:大肠杆菌GLP-1类似物分离纯化TheresearchonpurifyingGLP-1analogueusingbyionexchangechromatographyAbstractManufactureandgethighpuritybyionexchangechromatographypurificationoftheGLP-1(glucagon-likepeptide1,GLP-1)analoguesBye.coli(Escherichiacoli,E.coli).
国际GLP体系建设发展现状,国际GLP,概括。目的欧盟2007年6月1日正式实施REACH法规是化学品的管理体系革命性的改革,据ECHA(欧洲化学品管理局)统计共有6...
论文通信作者为上海科技大学iHuman研究所创始所长RaymondC.Stevens特聘教授、副所长刘志杰（Zhi-JieLiu）教授和复旦大学药学院院长王明伟（Ming-WeiWang）教授。GLP-1R是B型G蛋白偶联受体(Gprotein-coupledreceptor，GPCR)家…
2017年5月28日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自中国上海科技大学iHuman研究所和复旦大学药学院的研究人员解析出人胰高血糖素样肽-1受体（glucagon-likepeptide-1receptor,GLP-1R）的分子结构。.相关研究结果于2017年5月17日在线发表在Nature期刊上，论文标题为...
GLP-1开启糖尿病治疗的新篇章,目前研究认为，β细胞功能进行性减退和胰岛素抵抗是2型糖尿病的主要病理生理基础，其中β细胞功能进行性减退是糖尿病持续进展，血糖难以长期稳定控制的重要原因之一。2型糖尿病β细胞功能...
精品文档欢迎来主页查询更多精品文档,欢迎来我主页查询我国GLP与国际GLP差异探讨【关键词】国际摘要我国实施GLP(药物非临床研究质量管理规范)与国际GLP存...
内容提示:XX大学毕业论文我国GLP与国际GLP差异探讨姓名:___2014年6月25日我国GLP与国际GLP差异探讨【关键词】国际摘要我国实施GLP...
我国GLP论文首登《质量保证杂志》据中国医药报讯中国科学院上海药物研究所药物安全评价研究中心质量保证负责人李向红和中心负责人任进共同撰写的管理研究论...
【摘要】:在创新药物研发的临床前毒理药理阶段,虽然中国,美国以及经济合作与发展组织(OrganizationforEconomicCo-operationandDevelopment,简称为OECD或者经合组织)都已...
档案管理参考文献总结:此文总结,上述文章是一篇适合不知如何写档案管理方面的大学硕士和本科毕业论文的毕业生以及可作为关于档案管理和glp论文开题报告和相关...
1韩刚;GLP条件下临床病理学规范化建设与实践[D];中国人民解放军军事医学科学院;2012年中国硕士学位论文全文数据库前1条1刘雁;FOB和植入式遥测系统的建立与...
【摘要】:SOP(StandardOperationProcedure)即标准操作程序,是GLP实验室内针对相关常规工作程序、技术方法及管理等制定的一套内部书面文件,为有效地实施和完成药物非临床研...
我国GLP发展概况.ppt,我国GLP发展概况王秀文中国药品生物制品检定所国家药物安全评价检测中心一、GLP的基本精神二、国内外GLP发展现状三、GLP保证实验质量所采取的措施四...
ICH的GLP的关键在于资料的证据价值,我国GLP研究机构的硬件和软件设施再完备,人员再优秀,观念不改变,则我国施行的GLP仍无法与国际GLP接轨,药品非临床研究资料互...