转自丁香园：沙利度胺的前世今生.1.健康人口服200mg以后血浆峰浓度0.8~1.4ug/ml。.2.平均达峰浓度为4.4小时.3.吸收半衰期为1.7小时左右。.4.排除半衰期为4---28,平均8.7小时左右.1954年首先在前联邦德国。.1956年在德国上市，被广泛使用为镇静剂及预防妊娠性...
结论1)沙利度胺浓度≥1000nM时可抑制HaCaT细胞的活性。.2)沙利度胺在mRNA与蛋白水平上均可抑制HaCaT细胞VEGF与TNF-a的表达。.3)沙利度胺可能因其抑制角质形成细胞活性及减少VEGF和TNF-a分泌的作用而作为一种银屑病治疗药物,应对沙利度胺的作用机制及临床应用进行...
2010年一篇发表在《Science》上的论文，指出了沙利度胺的致畸机制。“沙利度胺”是一种手性药物，同时还是外消旋混合物，因此其本质上是一种左旋异构体和右旋异构体的混合物。其右旋异构体具有治疗作用，可以减轻孕妇的早期妊娠反应，但是它的手...
沙利度胺（thalidomide）1953年时，瑞士诺华制药的前身CIBA药厂在尝试开发抗生素时，了沙利度胺。沙利度胺并没有抗生素活性，不过镇静作用却不错。四年后，另一家西德格兰泰药厂ChemieGrünenthal成功将其作为抑制妊娠反应的药物投入欧洲市场。
在吃完沙利度胺嗜睡的作用和我对复发的恐惧中，我开始了早睡早起的正常作息。04我与口腔溃疡的战争还在继续通过卓越的文献检索能力，我很快意识到：这是个绝症啊！服用完第一个疗程的沙利度胺后不久，我回到了学校准备考试。
“沙利度胺导致的先天缺陷与具有突变SALL4基因的人的先天缺陷有着惊人的相似。”该论文的通讯作者，Dana-Farber癌症研究中心的EricFischer博士说，“我们认为沙利度胺导致的SALL4降解是20世纪50年代产生的那场悲剧的根本原因。
在美国，虽然沙利度胺不能上市，却还是没能避免悲剧。因为梅里尔公司免费发放了沙利度胺，在美国也有40个海豹肢畸形婴儿。从1961年开始，“反应停”陆续从德国等其他国家被撤回。
沙利度胺片用于控制瘤型麻风反应症。沙利度胺片的用药注意事项有：1.在使用沙利度胺前应被告知本品对育龄期妇女存在的风险。育龄期妇女在沙利度胺治疗前至少4周、治疗期间和停药后4周内应采取有效的避孕措施，避免怀孕。
沙利度胺为血管新生抑制剂，可下调内VEGF及bFGF表达，抑制内血管新生，产生抗效果。本研究结果显示，治疗后观察组血清VEGF水平低于对照组(P<0.05)，可见沙利度胺联合EP化疗方案化疗治疗广泛期SCLC，可降低血清VEGF水平，有，助于抑制内血管新生。
温馨提示：沙利度胺也就是俗称的反应停，是一种皮肤病治疗药。最担心的莫过于是其副作用，那么，沙利度胺片最多吃多久会影响身体？沙利度胺片的主要成份为沙利度胺，白色或类白色片，为一种皮肤病治疗药，现用于控制瘤型麻风反应症。
(论文)沙利度胺的最新研究进展下载积分:1500内容提示:2007,Vo1.32,No.121药学建履一—～’mf&,l伽·综述与专论·2007年第32卷...
服用沙利度胺致便秘验案一则.为老年女性,持续服用沙利度胺1年余,大便难解并逐渐加重.在辨证治疗原发病的同时,通过调整中药药味,药量兼顾便秘症状,其中生大黄...
第二届中国晶型药物研发技术研讨会2010年5月21日-23日会议交流论文沙利度胺晶型药物的表征与晶型稳定研究木中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所,北京1...
【关键词】沙利度胺药物MMYTNF-2IFN-γ【文摘】沙利度胺――一个变幻莫测的药物【下载地址】点此下载全文本文导航:(1)沙利度胺,药物,MMY,TNF-2,IFN-γ...
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沙利度胺(thalidomide,THD),是一种谷氨酸衍生物,最初用于治疗妊娠期呕吐,但是因为其致畸作用而于20世纪60年代初撤出市场。后来发现对一些免疫性疾病有效。近期发现,THD是一个...
“沙利度胺事情”是现代医学史上的一场浩劫:全球范围内因此产生了1万余例畸形“海豹儿”。沙利度胺犹如恶魔一般,在上个世纪中旬将黑暗和绝望带到了人间。事隔六十余年的今天,...