川崎病(KD)属于急性发热的、自限性的免疫性疾病,主要病理变化为全身中小型血管炎,好发于5岁以下婴幼儿,其中心血管系统损害是最主要的并发症,可形成冠状动脉扩张和冠状动脉瘤,严重者可引起缺血性病及猝死.近年来,KD发病率逐渐升高,已成为儿童获得性病的主要原因.然而,目前关于KD病因...
川崎病(Kawasakidisease,KD)是一种急性自限性血管炎症,主要发生于6个月～5岁儿童,其发病机制尚不清楚.研究发现KD患儿存在血管内皮细胞损伤及功能紊乱,因此目前有许多KD体外研究以内皮细胞为模型,其中又以人脐静脉内皮细胞(humanumbilical...
川崎病（KD）是一种以急性全身血管炎为主要病理变化的疾病，好发于6个月至4岁的婴幼儿。KD主要累及冠状动脉，导致动脉瘤和血栓形成，引起严重的并发症甚至猝死。目前KD的病因和发病机制尚不完全清楚。文章就KD的流行病学、病因、发病机制...
川崎病常发生于年龄＜5岁的儿童,是一种主要累及中小动脉的急性系统性血管炎.目前,川崎病的发病机制仍未明确,可能涉及免疫活化、炎症因子、核因子κB、基质金属蛋白酶、血管内皮损伤等诸多因素.阿司匹林联合静脉注射丙种球蛋白是川崎病的主要治疗方法,可有效缓解川崎病的临床症状、减轻...
川崎病病因及发病机制的研究进展.周倩沁吴军华邱海燕.【摘要】：川崎病(KD)属于急性发热的、自限性的免疫性疾病,主要病理变化为全身中小型血管炎,好发于5岁以下婴幼儿,其中心血管系统损害是最主要的并发症,可形成冠状动脉扩张和冠状动脉瘤,严重者可...
篇首：川崎病(Kawasakidisease,KD)又称皮肤粘膜淋巴结综合征,是全球婴儿和幼年儿童的一种原因不明的伞身性血管炎综合征,其病因至今未明.虽然KD发病机制尚无定论,近年来研究表明免疫因素与川崎病的发生发展密切相关.免疫系统的高度活化及免疫...
自川崎病发现以来，很多学者利用各种诱导剂，如白色念珠茵，干酪乳杆菌，牛血清，马血清等在动物中来诱导产生川崎病动物模型，其中小鼠为研究最多应用最广的动物模型，用这些模型进一步研究川崎病的发病诱因及其发病
【摘要】：川崎病(Kawasakidisease,KD)是一种急性自限性血管炎症,主要发生于6个月～5岁儿童,其发病机制尚不清楚。研究发现KD患儿存在血管内皮细胞损伤及功能紊乱,因此目前有许多KD体外研究以内皮细胞为模型,其中又以人脐静脉内皮细胞(humanumbilical...
川崎病单细胞免疫图谱的绘制，为剖析川崎病的发病和治疗机制提供了重要依据，并为进一步筛选诊断和预后的标志物，甚至鉴定川崎病病原体提供了重要的数据资源。研究工作得到科技部、国家自然科学基金委员会、中科院和上海市等的支持。论文链接
川崎病病因与发病机制的研究进展，王倩;赵建美;-实用医学杂志2015年第16期杂志在线阅读、文章下载。川崎病病因与发病机制的研究进展-《实用医学杂志》2015年16期-中国知网
随着川崎病发病率的逐年上升,越来越受到临床医生的关注和重视。该文主要综述了川崎病的病因,发病机制及治疗的研究进展。川崎病(Kawasakidisease,KD),又称作皮肤黏膜淋巴...
川崎病发病机制及研究进展来自轻盈医苑00:0019:33川崎病是儿童期病因不明的急性、自限性血管炎性疾病,病因至今尚未被明确,多发生于5岁以下儿童,但6个月以下少见。川崎病可出现...
川崎病发病机制及治疗研究进展川崎病(Kawasakidisease,KD),又称作皮肤黏膜淋巴结综合征,是1967年由日本医生川崎富作首次报道,主要的临床表现为超过5d的持续...
川崎病病因及发病机制研究进展川崎病(KD)是一种急性的以全身血管炎为主要病变的发热出疹性疾病,主要影响婴幼儿。其病因及病理未明,临床表现比较复杂,全身多系统受累,而以心...
3分析急性期川崎病患儿T淋巴细胞CD40L与血浆中WP=8sE-selectin、sICAM-1、MMP9的关系,初步探寻T淋巴细胞CD40L在急性期川崎病血管炎发病机制中的作用。方法:1用流式细...
【摘要】:正川崎病是一种免疫介导的全身性血管炎,临床主要表现为急性发热、皮肤粘膜病变、淋巴结肿大,部分病例合并冠状动脉损害,是小儿后天性病的主要原因之一。1.发病...