目的1)探讨HPA-1-6、15等位基因与特发性血小板减少性紫癜(IdiopathicThrombocytopenicPurpura,ITP)的相关性;2)研究ITP外周血单个核细胞(peripheralbloodmononuclearcells,PBMCs)的Toll样受体(tolllike-receptor,TLR)2、4、6、7、9表达情况。
特发性血小板减少性紫癜与骨髓增生异常综合征NRAS与FMS基因突变的研究.赵红玉.[目的]：特发性血小板减少性紫癜(Idiopathicthrombocytopenicpurpura,ITP),是以免疫介导的血小板破坏为特征的疾病,为临床异常出血最常见的病因;骨髓增生异常综合征(Myelodysplasticsyndrome,MDS...
而儿童ITP与Hp关系的研究,国内外资料极少,儿童ITP与成人ITP发病机理有着一定的差别。在我国儿童ITP的Hp感染状况如何,Hp是否参与了儿童ITP的发病,其致病机理是否与成人相同,进而能否通过根除Hp来治疗Hp相关ITP,宿主遗传因素的影响在Hp阳性儿童ITP发病中是否发挥重要的作用,这是一直困扰我们,也是迫…
原发免疫性血小板减少症(primaryimmunethrombocytopenia,ITP)是以血小板减少伴或不伴皮肤黏膜出血为主要临床表现的一组疾病[1],主要与体液及细胞免疫介导的血小板破坏过多、巨核细胞成熟障碍或血小板生成不足有关[2],目前其发病机制尚未完全...
【摘要】：目的探讨免疫性血小板减少症(ITP)调节性T淋巴细胞(Treg)比例和T细胞表面白细胞相关免疫球蛋白样受体1(LAIR-1)的表达以及血清可溶性LAIR-1(sLAIR-1)、sLAIR-2水平。方法选取ITP45例(ITP组)和同期健康体检的儿童35例(对照组...
目的：探究SOCS-3基因表达化与儿童淋巴细胞白血病相关性的研究.fjQ知览论文网.方法：本研究纳入了2016年10月1日至2018年9月30日在安徽医科大学儿科医院血液科和科就诊的40例初诊ALL。.骨髓活检标本来源于在初始诊断时，在化疗施用之前具有ALL的...
遗传性FⅫ缺陷症分子机制及血小板相关疾病研究.【摘要】：本研究收集了5个遗传性凝血因子Ⅻ(coagulationfactorⅫ,FⅫ)缺陷症家系,并对此开展了临床表现、家系调查、实验室检测和基因诊断等方面的研究;对所发现的3个导致CRM-遗传性FⅫ缺陷症的突变位点(c.776GA...
MYH9相关综合征—家系的遗传学分析.【摘要】：背景:MYH9相关综合征(Myosinheavychain9-RelatedDisorders,MYH9-RD)是MYH9基因突变导致的,具有耳聋、肾炎、白内障、凝血障碍等一种或多种临床症状的遗传病。.因MYH9-RD属于罕见病,它的血象与特发性血小板减少性紫癜...
部分血液病脾切除临床疗效分析.黄法杨.【摘要】：目的:对部分血液病行脾切治疗的作用及临床疗效进行分析总结,并探讨影响脾切除治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)预后的相关因素,为临床治疗提供参考意见。.方法:对2004～2010年我院61例因血液病行脾...
目的探讨成人原发性免疫性血小板减少症(ITP)发病的临床特点、治疗反应及影响因素等。.方法回顾性分析ITP170例的年龄、性别、初始症状、治疗方法、效果以及相关不良反应。.结果170例ITP中位发病年龄为38岁;男女比例为l∶1.68,<60岁的男女比例为1...
常有不同程度出血症状.本文主要就MYH9相关疾病、先天性无巨核细胞(减少)性血小板减少、Wiskott-Aldrich综合征、植物固醇代谢异常等疾病的分子机制研究进展作一...
8.血小板活性及对TPO反应性检测以ADP、TRAP或协同TPO刺激血小板,利用FCM检测HT患儿、ITP患儿和正常对照者血小板表面CD62p+的表达水平的变化。研究结果...
近年的研究表明PTPN22多态性和多种自身免疫性疾病患病风险有关。免疫性血小板减少症(ImmuneThrombocytopenia.ITP)是一种获得性器官特异性自身免疫性疾...
问：关于ITP血小板减少遗传问题。答：不遗传。但也有少数家族里几个血小板都低的。我就属于那个少数，我...
8.血小板活性及对TPO反应性检测以ADP、TRAP或协同TPO刺激血小板,利用FCM检测HT患儿、ITP患儿和正常对照者血小板表面CD62p+的表达水平的变化。研究结果...
.血小板活性及对TPO反应性检测ADP、TRAP或协同TPO刺激血小板,利用FCM检测HTITP患儿和正常对照CD62p+的表达水平的变化广州医学院硕士学位论文遗传性...
近年的研究表明PTPN22多态性和多种自身免疫性疾病患病风险有关。免疫性血小板减少症(ImmuneThrombocytopenia,ITP)是一种获得性器官特异性自身免疫性疾病,本研究的目的是探...
transplantation2012(01)引用本文格式:刘夫红.陈振萍.马静瑶.魏沄沄.吴润晖.LiuFuhong.ChenZhenping.MaJingyao.WeiYunyun.WuRunhuiFOXP3基因多态性与儿童ITP发病及...
ITP研究结果5广州医学院硕士学位论文遗传性血小板减少症的临床和实验初步研究中文摘要1.HT临床特征5例HT患儿起病较早,于婴幼儿期即发病,临床特征除了血小...
性疾病(atopicdisease)家族史,急,慢性ITP患儿双亲血清IL-4水平升高,IFN-γ水平无明显变化.结论①儿童急慢性ITP存在血清IL-4水平升高,IFN-γ水平降低的免疫异常机制;②患儿...