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在慢性肾脏病中，不论其是否合并糖尿病，达格列净组的复合结局（由估计GFR持续降低≥50%、终末期肾脏病或者肾脏或心血管原因死亡构成）风险均显著低于安慰剂组（由阿斯利康资助，DAPA-CKD在ClinicalTrials.gov注册号为NCT03036150）。.全球估计有近7亿人患慢性...
在慢性肾脏病中，不论其是否合并糖尿病，达格列净组的复合结局（由估计GFR持续降低≥50%、终末期肾脏病或者肾脏或心血管原因死亡构成）风险均显著低于安慰剂组（由阿斯利康资助，DAPA-CKD在ClinicalTrials.gov注册号为NCT03036150）。
达格列净耐受性良好且安全,没有增加低血糖的风险,生殖道感染、尿路感染、肾功能损害、疾病的发生率低。与二肽基肽酶-4抑制剂相比,达格列净治疗的其主要心血管不良事件、心衰发生率和死亡率较低[34]。
超重磅！Farxiga(达格列净)治疗慢性肾病：显著降低肾功能恶化&死亡风险，无论根本病因如何!阿斯利康Farxiga安达唐达格列净SGLT2抑制剂慢性肾脏病
旨在评估达格列净治疗慢性肾病的疗效。将他们随机按1:1比例分配至达格列净10mg每天一次组（2152人）或安慰剂组（2152人）治疗。试验的主要研究终点是肾功能恶化或死亡风险（定义为eGFR下降≥50％，ESKD发作和CV或肾病致死的复合物）。
降糖药治疗慢性肾脏病！阿斯利康Farxiga(达格列净)III期研究因疗效特别显著提前终止！阿斯利康Forxiga安达唐dapagliflozin达格列净SGLT2抑制剂2型...
达格列净率先证明它可以治疗有蛋白尿的慢性肾脏病(无论是否伴有糖尿病)，比如原发性的肾病综合征、IgA肾病等。.达格列净作为一种“护肾药”，应用范围是比较广的。.本次试验是3期临床试验，试验数据会提交给美国食品药品监督管理局(FDA)，FDA经过审核...
达格列净治疗慢性肾脏病今天我们继续将目光锁定到具有划时代意义的「DAPA-CKD试验」，中文名叫达格列净治疗慢性肾脏病试验，是新型降糖药达格列净申请治疗慢性肾脏病（无论是否伴有糖尿病）的最后一步试验。
阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予达格列净突破性药物资格（BTD），用于治疗伴有和不伴有2型糖尿病的慢性肾脏病（CKD）。达格列净诞生8年来，不断开拓新的适应症，如今终…
达格列净已在我国上市3年，想买到它并非难事，所以有必要在这里提醒大家：慢性肾脏病多种多样，达格列净并不能让所有肾病都显示出效果；而且凡是药物都有副作用，达格列净也不例外，尤其是初次用药的更需要密切监…
估计GFR持续下降至少50%、终末期肾病或因肾脏原因死亡的综合风险比为0.56,心血管原因死亡或因心力衰竭住院的综合风险比为0.71。达格列净组中有101名参与者(4.7%...
近日,根据数据监测委员会(DMC)的建议,达格列净治疗慢性肾病的III期DAPA-CKD研究提前终止。2019年9月16日,美国食品和药物管理局授予达格列净延缓肾衰竭进展、预防心血管,以及肾...
在标准治疗的基础上,每天给予达格列净一次。主要观察的指标是肾脏复合终点肾功能恶化,包括肾小球滤过率下降≥50%、出现终末期肾病(尿毒症)或者因心血管疾病或肾脏病导致死亡。由于...
这次研究的数据,将会彻底改变肾病群体的现有治疗标准,是1项具有里程碑意义的研究。达格列净为何会成为跨界新星呢?这其中的道理,并不能完全用降糖来解释。因为,咱们肾脏的肾小管内...
在标准治疗的基础上,每天给予达格列净一次。主要观察的指标是肾脏复合终点肾功能恶化,包括肾小球滤过率下降≥50%、出现终末期肾病(尿毒症)或者因心血管疾病或肾...
根据该研究，美国药监局（FDA）很快批准了达格列净治疗慢性肾脏病。不过，划时代的成就，往往不会只惊艳一次，进一步分析，更是别有洞天。既然达格列净对慢性肾脏病群体具有整体上的...
慢性肾脏病,探讨非传统慢性肾脏病治疗方法与学习。1人赞同了该文章2021年6月28日阿斯利康的Forxiga已被推荐在欧盟批准用于治疗患有和不患有2...
虽然达格列净保护肾脏的功效已经在医学界得到一定的共识,并在FDA的审批下新增了适应症,但是达格列净在我国并未被批准用于缓解CKD进展或保护CKD的肾功能。达格列净在我国依然是治...
10月2日,阿斯利康宣布FDA授予Farxiga(达格列净)突破性疗法资格,用于治疗慢性肾病(不管是否伴有2型糖尿病)。慢性肾病(CKD)是一种严重疾病,肾功能...
3月30日,阿斯利康宣布按照数据监测委员会的建议,提前终止达格列净治疗慢性肾病的III期DAPA-CKD研究。DAPA-CKD研究在全球21个国家纳入了4245例尿白蛋白排泄...