海藻糖otsA基因大肠杆菌转基因烟草学位专业遗传学中文摘要海藻糖是由两个α-D-葡萄糖分子以1→1糖苷键结合的非还原性双糖，在生物体内起着膜和蛋白质的抗逆保护作用，当受到不利环境如高渗透压力的影响时，许多微生物和无脊椎动物都都大量积累海藻
【摘要】：大肠杆菌具有遗传背景清楚、生长迅速和培养简单等特点,是工业生物技术领域最常用的宿主菌之一。本论文开展全局转录因子定向进化技术和基因组多位点同时进化技术的研究,以实现对大肠杆菌基因组上多个基因转录强度或多个基因位点的同时操控,为菌种改良提供了新的思路。
基于大肠杆菌受体菌DH5αasd缺失株的构建及作为基因转化、表达操作系统的评估.【摘要】：基于大肠杆菌(E.coli)染色体上asd基因的已知序列,利用λ噬菌体的Red同源重组系统一步法构建E.coliDH5α的asd基因缺失突变株DH5αasd::cat,在二次重组中利用携带能够表达FLP位...
大肠杆菌dh5αupp基因的敲除及其应用研究,大肠杆菌基因组大小,大肠杆菌基因组,大肠杆菌基因敲除,大肠杆菌基因型,大肠杆菌基因组提取,大肠杆菌管家基因,大肠杆菌基因工程菌,大肠杆菌转基因,大肠杆菌基因组测序
转谷氨酰胺酶基因在大肠杆菌中的克隆表达.中国生物工程杂志2004,Vol.24Issue(11):55-59.论文.转谷氨酰胺酶基因在大肠杆菌中的克隆表达.王莉1,常忠义1,李平作2.1.华东师范大学生命科学学院,上海200062;2.
论文类型：硕士毕业论文论文字数：38120字论点：同源,重组,模型论文概述：本文欲利用Red同源重组系统对大肠杆菌基因组进行改造，敲除染色体上的upp基因。使用的Red重组酶表达载体为Datsenko等构建的plCD46质粒，如图1.8所示，Red重组
枯草芽孢杆菌转基因研究进展武彩霞，王综述，刘开扬审校（河北北方学院生命科学研究中心，河北张家口075000摘要：随着基因工程和分子生物学的飞速发展，在转基因微生物领域里，枯草芽孢杆菌表达系统已经成为一种继大肠杆菌表达系统和酵母
整理byraimiDICP-1816菌株管理档案1——细菌菌株基因型及基因符号说明1大肠杆菌基因型及遗传符号说明前言：实验室的一般大肠杆菌拥有4288条基因，每条基因的长度约为950bp，基因间的平均间隔为118bp（基因Ⅷ）。E.coli基因组中还包含有许多插入序列，如λ-噬菌体片段和一
目的:建立一种多重PCR技术结合基因芯片检测的方式,对致泻性大肠杆菌的结果进行研究和必要分析。方法:本研究选取2019年3月-2020年3月本院进行致泻性大肠杆菌的病例,对多种致泻性大肠杆菌进行比较快速和准确的检测。对其中的肠致病性大肠杆菌、肠出血性大肠杆菌、侵袭性
[论文快报]中国鸭源大肠杆菌IncHI-2型可结合质粒中发现一个新复合转座子Tn6539,它携带IS-26插入序列和四环素耐药基因tet(M)2019年06月05日08:47点击：[]我校动物科技学院“动物病原和新兽药”团队孙亚伟博士于2019年1月在FrontiersinMicrobiology（二...
部分核心概念及理论综述在文献综述中,本研究界定了论文中相关的一些核心概念,包括生物技术、生物科学技术素养、转基因技术、大肠杆菌转化等,同时综述了国内外...
86页文档大小:2.19M文档热度:文档分类:论文--毕业论文文档标签:论文专业研究遗传学专业遗传学番茄红素基因工程大肠杆菌学研究工程菌系统...
(论文)BMP2转基因载体的构建及在大肠杆菌DH—5α中的诱导表达文档格式:.pdf文档页数:3页文档大小:180.72K文档热度:文档分类:幼儿/小学教育--教育管...
(论文)BMP2转基因载体的构建及在大肠杆菌DH—5α中的诱导表达浏览次数:2内容提示:药物生物技术PharmaceuticalBiotechnology2003,10(1):1—3·论文...
61页文档大小:1.87M文档热度:文档分类:论文--期刊/会议论文文档标签:中的研究与转基因烟草中的表达基因转化基因表达大肠杆菌的基因的转基因...
大肠杆菌基因工程菌生产番茄红素研究卢韦【摘要】:番茄红素是一种重要的类胡萝卜素,具有较强的抗氧化活性,能阻止低密度脂蛋白(LDL)和胆固醇的氧化,防止动脉粥样硬化和冠心...
【摘要】:探讨马铃薯表达的产肠毒素大肠杆菌热敏肠毒素B亚基口服免疫原性,选择4周龄的昆明白小鼠。转基因马铃薯块茎经冷冻干燥后,研磨成粉状,以灌胃给药的方式对小鼠进行免疫...
大肠杆菌对有机溶剂的耐受性研究2020-12-0671views论文摘要在有机溶剂/水两相体系生物转化技术应用中,有机溶剂对细胞的毒害是其中的重要障碍。研究有机溶...
内容提示:I转基因实验在高中生物选修课程中实施的初步研究——以大肠杆菌转化实验为例摘要自20世纪末,全球迎来生物技术突飞猛进的发展,这种发展极大的...
目的探索次氯酸钠对基因工程大肠杆菌的消毒规律,丰富消毒学理论.方法分别在0.5、0.6、0.7、0.8mg/L次氯酸钠浓度下进行基因工程E.coliHB101和野生型E.coli2...