婴儿痉挛症、大田原综合征、Dravet综合、Lennox-Gastant综合征、复杂部分性发作有严重的智力低下3.起病年龄：起病年龄越小，损伤智力的危险性越高其原因可能是抗癫痫药物的应用：一般倾于用药种类越多,毒、副作用越大。一般选用单种药物。
这种难治性癫痫主要包括一些特殊类型的癫痫综合征：常见的有大田原综合征（早发性婴儿癫痫性脑病）、婴儿痉挛症、Lennox-Gastaut综合征、Rasmussen综合征、颞叶内侧癫痫、下丘脑错构瘤发笑发作等。（2）易发展为药物难治性癫痫危险因素的早期识别
不明原因早期癫痫性脑病的遗传基础研究与进展.docx,doi：10.3969j.issn.1000-3606.2013.06.022·文献综述·不明原因早期癫性脑病的遗传基础研究与进展彭镜综述尹飞审校中南大学湘雅医院儿科(湖南长沙410078)摘要：早期癫性脑病（early-onset...
超20家三甲医院联合制定权威神经科专家联合执笔中国专家生酮饮食循证指南重磅发布最近，《中华实用儿科临床杂志》发布了由中国医师协会神经内科医师分会儿童神经专业委员会、中华医学会儿科学分会神经学组编著…
STXBP1由594个氨基酸组成，包含差异。.根据不同的临床表型，STXBP1脑病可被归类到大田原3个结构域，分别为结构域1、2和3，这3个结构域形成一个综合征、West综合征、Dravet综合征、Lennox-Gaustaut综合征[11]弓形结构。.STXBP1基因相关疾病的遗传模式主要为常染基金...
癫痫性脑病是一组严重的癫痫疾病，病因复杂。多个基因与癫痫性脑病的发生有关。尽管下一代测序技术（NGS）可以揭示癫痫性脑病的许多新变异，但评估这些基因变异的致病性仍具有挑战性。在评估中经鉴定的基因变异的致病性之前，确定癫痫性脑病中基因的致病潜力是关键的。
SCN2A基因突变导致的癫痫表型特点.癫痫是常见的神经系统疾病之一。.世界卫生组织的调查数据显示，世界范围内的癫痫患病率为0.4%~0.7%[1]，且癫痫在儿童中的发病率高于成人。.癫痫的病因包括：遗传性、结构性、代谢性、免疫性、感染性和原因不明性[2...
2015年中国癫痫临床诊疗指南完整版.ppt,中国癫痫临床诊疗指南神经内科癫痫的定义癫痫发作（epilepticseizure）：癫痫发作是指脑神经元异常和过度的超同步化放电所造成的临床现象癫痫（epilepsy）：癫痫是一种脑部疾患，特点是持续存在能产生癫痫发作的易感性，并出现相应的神经生物学…
讲座回顾.首先回顾田小娟博士分享的课程.“TSC相关癫痫的诊断与内科治疗”.田小娟：医学博士，毕业于北京大学医学部，首都医科大学附属北京儿童医院神经内科主治医师，主要研究方向：Dravet综合征等遗传性癫痫，运动障碍，遗传代谢病等发表论文20余篇...
大田原综合征17例临床及脑电图分析_梁锦平-·228·中国实用儿科杂志2004年4月第19卷第4期论著文章编号:1005-2224(2004)...
大学毕业论文促皮质激素治疗大田原综合征的疗效观察【摘要】通过分析大田原综合征(OS)用促皮质激素(ACTH)治疗前后临床和视频脑电图变化特点,评价ACTH治疗OS...