菜粉蝶丝氨酸蛋白酶基因克隆与表达模式分析论文作者签名：指导教师签名：J2譬蠡幺—一论文评阅人1：浙江省盛些抖堂院评阅人3：Molecularcloningexpressionpatternsserineorotelnasegenesin／＇terrsrapaeAuthor’Ssignature：一‘‘Supervisor7Ssignature：ThesisreviewerThesisreviewer2：Prof．ZhongxianLu；ZhejiangAcademy...
酸性蛋白酶基因的克隆及表达.【摘要】：天冬氨酸蛋白酶即通常所称的酸性蛋白酶是内肽酶,其活性位点是两个天冬氨酸。.天冬氨酸蛋白酶家族在酸性或中型pH条件下有活性,其代表性特征是将两个疏水氨基酸打断。.胃蛋白酶家族成员都有两裂片的结构,三维...
学号08114010214编号2011140214班级生科0802HUBEINORMALUNIVERSITY分子生物学综合实验论文论文题目绿色荧光蛋白的基因克隆和表达作者姓名所在院系生命科学学院专业名称生物科学完成时间2011.5.301.1材料1.1.1实验材料1.1.2...
胶原蛋白酶的纯化及其基因的克隆与表达研究.杨光垚.【摘要】：胶原蛋白酶(collagenolyticprotease)是指能降解天然非变性胶原的一类酶。.在医学研究中可用于治疗椎间盘突出症等，实验室研究中作为工具酶应用于细胞和器官的分离，基础研究中可应用于胶原...
玉米病程相关蛋白1基因的克隆与表达分析.王静刘丽张志明赵茂俊潘光堂.【摘要】：采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)方法从耐玉米穗粒腐病自交系R15中分离得到病程相关蛋白1(pathogenesis-relatedprotein1,PR1)基因的开放阅读框,命名为ZmPR1,测序结果显示该序列长...
硕士论文：家蝇MdMtn1和MdSERP1基因的克隆、表达与蛋白功能检测.河北大学硕士学位论文家蝇MdMtn1和MdSERP1基因的克隆、表达与蛋白功能检测姓名：张迪申请学位级别：硕士专业：农业昆虫与害虫防治指导教师：任国栋；柳峰松2011-06家蝇是一种重要的资源昆虫...
G蛋白Rab3acDNA的克隆与表达,G蛋白,Rab3a,克隆与表达,谷胱甘肽Sepharose4B亲和层析。利用PCR法,从人胎盘总cDNA中扩增得到Rab3acDNA的全编码区.序列分析表明,扩增得到的Rab3acDNA...
小麦糖转运蛋白非生物胁迫雄性不育本文关键词：小麦糖转运蛋白基因TaSWEET6的克隆与表达分析更多相关文章：小麦糖转运蛋白非生物胁迫雄性不育【摘要】：植物SWEET基因家族是一类糖转运蛋白,参与生殖发育、衰老、逆境响应等多个生理过程。。为研究小麦SWEET基因对逆境胁迫的响…
抗菌肽Pexiganan和IB-367基因在大肠杆菌中的克隆与表达,抗菌肽,基因克隆,Pexiganan,IB-367,GST融合蛋白。抗菌肽是生物体产生的一种具有强抗菌作用的阳离子多肽,是生物先天免疫的重要组成部分,是机体理想的第一道防线。抗菌肽具有分...
HPV16/18/33/58L1基因的克隆与表达.江为.【摘要】：高危型人乳头瘤病毒(humanpapillomavirus,HPV)的慢性、持续染是诱发宫颈癌的主要病因,研发抗乳头瘤病毒感染疫苗对于有效抑制宫颈癌和其他癌症的发生意义重大。.HPV是无包膜的双链环状DNA病毒,不同类型的HPV...
,苏雪婷,黄皑雪,房涛,李少华,邵宁生1.军事医学科学院基础医学研究所,北京100850;2.武警后勤学院生物化学与分子生物学教研室,天津3001...
论文题目绿色荧光蛋白(GFP)基因的克隆和表达作者姓名专业名称生物技术准考证号2008114020308指导教师中国黄石II绿色荧光蛋白(GFP)基因的克隆和表达(湖...
《绿色荧光蛋白(GFP)基因的克隆和表达-》毕业学术论文.doc,绿色荧光蛋白(GFP)基因的克隆和表达背景知识绿色荧光蛋白(greenfluorescentprotein,GFP)是一类存...
绿色荧光蛋白的基因克隆与表达论文的内容摘要:湖北师范学院分子生物学综合试验论文论文题目绿色荧光蛋白(GFP)基因的克隆和表达作者姓名樊恒达专业名称生物技术准考证号200811...
绿色荧光蛋白的基因克隆与表达论文.doc,湖北师范学院论文题目绿色荧光蛋白(GFP)基因的克隆和表达作者姓名樊恒达专业名称生物技术准考证号2008114020308...
内容提示:1绿色荧光蛋白基因的克隆与表达2011年6月8日绿色荧光蛋白基因的克隆与表达楚昂迪(基地0801班生命科学与技术学院华中科技大学武汉430074)...
内容提示:目的基因的克隆、表达和蛋白纯化结构基因组的研究大致可以分为分子生物学和结构生物学两个阶段,其中第一阶段是至关重要的,它包括大规模的基因克...
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本研究从肝癌细胞系中克隆GP73基因,采用基因重组技术构建pET-21a(+)-TRX-GP73原核表达载体,摸索最佳的IPTG诱导表达条件,使其在BL21(DE3)中得以高效表达,并...
应该是有IPTG诱导了空质粒本身就能表达标签蛋白吧？2.要表达融合蛋白，目的基因要去掉终止密码子吗？