Nucleosideanalogshaveproveneffectivefortheinhibitionofviralpolymerasesandarethefoundationofmanyantiviraltherapies.Inthiswork,theantiretroviralpotentialof6-azauracilanalogswasassessedusingactivity-basedproteinprofilingtechniques...
取代嘌呤类似物的设计、及抗病毒活性研究,乙型肝炎病毒,开环核苷膦类似物,阿德福韦酯,6-巯基-8-氮杂嘌呤,构效关系。慢性乙型肝炎是一种由乙型肝炎病毒引起的慢性、进展性、致死性疾病。我国是HBV病毒性肝炎的高发区。一直以来,核苷类似物拉...
基于芳基化反应构建氮杂环化合物的研究.【摘要】：含氮杂环化合物是某些天然产物、药物、生物活性小分子的重要结构单元，因其独特的生理、药理活性，备受药物化学工作者的青睐，并以此为结构单元，开发出了许多有价值的药物。.近年来，基于芳...
第13章生化药物制造工艺(核酸药物).ppt.nucleicacidmedicine核酸碱基及其衍生物核酸碱基及其衍生物;别嘌呤醇(Allopurinol)、巯嘌呤(Mercaptopurine)、磺硫嘌呤(Tisupurine)、氟尿嘧啶等核苷及其衍生物：腺苷类：腺苷、腺苷甲硫氨酸（SAM）、阿糖腺苷(Ara-A)等尿苷类...
请问有谁知道aza是什么基团吗？.作者yingjunli1984.来源:小木虫2004帖子.+关注.还有N-benzanilide的中文翻译是什么吗？.谢谢返回小木虫查看更多.分享至：更多.今日热帖.请教DBU/DP...
理想的化疗治疗是既抑制恶性克隆，又保护正常造血于细胞。自2004年5-氮杂胞苷问世以来，就和地西他滨被批准作为治疗各型骨髓增生异常综合征(MDS)的一线用药，5-氮杂胞苷和地西他滨治疗MDS的临床试验揭示了其不同于如阿糖胞苷治疗髓系的传统作用机制。
近日，基础医学院黄河教授与美国罗格斯大学张志勇教授联合在国际权威期刊《Theranostics》网站在线发表了关于急性骨髓性白血病（AML）耐药性分子机制的最新研究成果，题为“USP28inhibitsKLHL2-mediatedUCK1degradationandconfers...
1,抗药物巯嘌呤核苷(6一Mercaptopurine,39)‘211和SH巯韶畸核苷(6_merc印IoplIrie)oHoH40几种的核苷类似物抗病毒药物氮杂尿苷(40)【221等。无环鸟苷...
该碱基与1-乙酰氧基-2,3,5-三苯甲酰氧基-1-β-D-呋喃核糖反应并醇解后,得到一系列5位含有芳(杂)环取代的6-氮杂尿苷类似物,结构经过1HNMR、13CNMR和MS表征。利用紫外和荧光...
瓜枝孢菌(Cladosporiumwcumerinum)就是通过降低6.氮杂尿苷嘧啶转化成6-氮杂尿苷一5一磷酸的能力来提高其抗药性的。l-3.3钝化杀菌剂的毒性某些病原菌能够将进...
(4-氟苯基)_6-氮杂嘧啶(2);2与1-乙酰氧基-2,3,5-三苯甲酰氧基.1.D.呋喃核糖在无水乙腈中反应得2,3,5一三苯甲酰氧基-5.(4.氟苯基)-6一氮杂尿苷(3);3在甲...
(4-氟苯基)-6-氮杂嘧啶(2);2与1-乙酰氧基-2,3,5-三苯甲酰氧基-1-β-D-呋喃核糖在无水乙腈中反应得2′,3′,5′-三苯甲酰氧基-5-(4-氟苯基)-...
例如三氮唑核OSHNHN人《≯N山Nd～№doHoH40巯韶畸核苷氮杂尿苷(6_merc印IoplIrie)恤amjne)第一章碱基修饰与扩展的核苷类化合物的研究进展图8...
特别的,寡核苷酸可包括但不局限于C5-(丙炔基或己炔基)尿苷或胞苷残基,6-氮杂尿苷或胞苷残基,以及经C5或6-氮杂修饰的嘧啶。“VEGF”一词包括已知属于血管内皮生长因子家族的所...
4ToxicityofsixnitrogenousheterocycliccompoundstoBrachydaniorerio1256环境科学学报25卷图5吡啶对发光细菌的毒性作用Fig.5ToxicityofPyridineto...