当前位置：学术参考网 > ntcp缺陷病知网论文
论文NTCP缺陷相关胆红素代谢异常Pubmed截图8月10日，国际儿科消化病和营养权威杂志JournalofPediatricGastroenterologyandNutrition在线刊登了复旦大学附属儿科医院感染传染科肝病研究团队关于NTCP缺陷病患儿胆红素代谢异常的研究报道。该研究成果...
钠牛磺胆酸共转运多肽(NTCP)缺陷病是SLC10A1双等位基因突变导致的一种新的遗传性胆汁酸代谢病,在我国可能并不罕见.NTCP缺陷病以儿童期显著而持续性的高胆汁酸血症为主要临床特征,并可能参与新生儿高胆红素血症、婴儿早期胆汁淤积症和妊娠...
论文NTCP缺陷相关胆红素代谢异常Pubmed截图2015年荷兰学者报道世界首例NTCP缺陷病例后，不断有个案先后被报道，但缺乏关于NTCP缺陷病患儿临床特征的系统描述。我院王建设教授领导的儿童肝病课题组对2012年至2018年12月共收集的33例单纯高胆汁...
中国重要会议论文全文数据库（清华同方知网）该库汇集了国内外8000余家重要会议主办单位产出的学术会议文献，基本囊括了我国各学科重要会议论文，收录了由国内外2100家授权单位推荐的18000多个国际、国内重要学术会议的论文，截至2012年底收录论文150万余篇。
缺点：万方的对比库没有知网强大，算法也没有知网先进，所以大概率会出现你以为自己论文查重率合格了，结果用知网检测翻车的情况。优惠：万方检测分为本科版，通用版，硕博版，职称版;万方本科版(2.00元/1000字)万方通用版(2.00元/1000字)万方硕博版(2.00元/1000字)万方职称版(5.00…
关键词：1.caj文件如何转换PDF格式2.知网如何下载PDF格式又到了一年一度年末了、大四党、考研党在这个时候开始准备起草自己的毕业论文了在CNKI下载某些特定文章（博硕论文）的时候、可能是为了版权保护、是无…
中国知网资源总库是由清华大学主办的国内最为领先的中文学术资源出版平台，集成了国内学术期刊、博硕论文、报纸会议、工具书、年鉴、标准、成果等全文数据。.是目前国内使用最为广泛的中文全文数据库。.数据库涵盖了7000多种中文学术期刊，360多家博...
近日,我院感染传染科肝病研究团队关于NTCP缺陷病患儿胆红素代谢异常的报道在线刊登于国际儿科消化病和营养权威杂志JournalofPediatricGastroenterologyandNutrition。该研究成...
本栏目提供免费的NTCP缺陷病方向期刊文献查询服务,选择正规中国学术期刊出版总库作为数据源,为用户提供优质精准的NTCP缺陷病期刊信息,让医生写文章不再是难题,NTCP缺陷病海量...
小男孩,4岁7个月,16KG,身高103.3CM,8月基因检测结果NTCP缺陷病,本人为纯合体,父母为杂合突变,外公也是单项胆汁酸很高,最高到115.2,其它项目都很正常。...
近日,我院感染传染科肝病研究团队关于NTCP缺陷病患儿胆红素代谢异常的报道在线刊登于国际儿科消化病和营养知名杂志JournalofPediatricGastroenterologyandNutrit...
NTCP缺陷病(钠-牛磺胆酸共转运多肽缺陷病)是新近发现的一种以显著而持续的高胆汁酸血症为主要特征的遗传代谢病。国际首例本病患儿于2015年被荷兰学者报道,暨南大...
ntcp缺陷病,一岁十个月,这个检查结果几项不正常严重吗?后面需要怎样治疗图片因涉及用户隐私无法显示2020-10-0719:42:32刘先锋于2020-10-0719:42:32回复问诊已开始...
NTCP缺陷病以儿童期显著而持续性的高胆汁酸血症为主要临床特征,并可能参与新生儿高胆红素血症、婴儿早期胆汁淤积症和妊娠胆汁淤积症的形成。NTCP缺陷病目前缺乏特异性治疗手段,但通常...
你好。NTCP缺陷病就是钠-牛磺胆酸共转运多肽缺陷病，是一种遗传代谢病，孩子主要表现为持续性的高胆质...
你好胎儿目前考虑是一种基因缺陷性疾病的，这个是一种遗传性代谢性疾病的啊，目前对于这种遗传性代谢性...
病情分析：你好胎儿目前考虑是一种基因缺陷性疾病的，这个是一种遗传性代谢性疾病的啊，目前对于这种遗传...