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Olaratumab可以特异性结合并且抑制PDGFR-Alpha活性，导致癌细胞被“饿死”，同时，它很可能协助激活免疫系统攻击癌细胞。.开发公司：礼来（EliLilly）.论文发表：柳叶刀（TheLancet）.临床试验人数：148.试验分组：实验组（Olaratumab+化疗药多柔比星），对照组...
他们探讨了阿霉素+Olaratumab与阿霉素+安慰剂对晚期软组织肉瘤生存期的影响。.该研究于2020年4月7日发表在《美国医学会杂志》上。.晚期软组织...
FDA加速批准Olaratumab用于治疗晚期软组织肉瘤.10月19日，美国FDA加速批准Lartruvo（olaratumab）与阿霉素一起治疗某些类型的软组织肉瘤成年，软组织肉瘤是在肌肉、脂肪、肌腱或其它软组织产生的癌症。.Lartruvo被批准与FDA已批准的化疗药物阿霉素一起...
Olaratumab联合化疗未能改善不可切除转移性PC的OS或PFS；安全是可控的。临床试验：NCT03086369。GardnerF,etal.Resultsofarandomized,double-blind,placebo-controlled,phaseIIstudyofgemcitabineandnab-paclitaxel±olaratumabintreatment-naïvepatientswithunresectablemetastaticpancreaticcancer.
Lartruvo（olaratumab）是首个赢得欧盟批准用于这种疾病的单克隆抗体，Lartruvo现在可与化疗药物阿霉素联合用于晚期软组织肉瘤，适用于手术或放疗不适合的。.40%-60%的软组织肉瘤将发展到疾病晚期阶段，但以目前可获取的治疗药物，只有一半的人可以活...
美国FDA授予礼来Olaratumab的生物制剂许可申请优先审评资格，该药物与阿霉素合并用药旨在用于不适合以放疗或手术进行根治的晚期软组织肉瘤的潜在治疗。
临床急需境外新药olaratumab中国或将批准却停止在欧美推广.国家药品监督管理局更新礼来PDGFRα单抗Lartruvo(olaratumab)办理状态，已变为“审批完毕-待制证”。.本文关注olaratumab关键临床试验数据。.2019年4月4日，国家药品监督管理局更新礼来PDGFRα单抗Lartruvo...
文|菠萝定期给大家简单介绍一个值得关注的新药，以及一些和它相关的临床试验结果，今天是第4期。回顾第1期：Olaratumab;第2期：Olanzapine;第3期：Daratumumab药物名称：InotuzumabOzogamicin(CMC-544)期…
4月25日，礼来宣布正在推进晚期软组织肉瘤新药Lartruvo(olaratumab)的全球撤市工作。礼来做此决定主要是因为在上市后的大型III期ANNOUNCE研究中，olaratumab无论是在全部治疗人群，还是在平滑肌肉瘤亚组中，均未能显示出生存期获益。
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olaratumab(lartruvo)forsoft-tissuesarcoma.导出原文传递翻译收藏分享纠错期刊:《themedicalletterondrugsandtherapeutics》2017年59卷1527期e138-e139...
来自NCBI喜欢0阅读量:4作者:LPenniman,SParmar,KPatel展开摘要:Olaratumab(Lartruvo):aninnovativetreatmentforsofttissuesarcoma...
美国FDA于2016年10月19日批准礼来(Lilly)公司的Olaratumab(商品名:Lartruvo)注射液上市,与多柔比星合用于治疗不能进行放疗或手术,但适用含蒽环类药物疗法的软...
Olaratumab是一种重组人源免疫球蛋白G1(IgG1)单克隆抗体,可特异性结合并阻断血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα),抑制PDGFRα促进和基质细胞(包括肉瘤)增殖、...
(pdgfr-α)阻断单克隆抗体,是首个针对晚期软组织肉瘤的单克隆抗体药物,与多柔比星联合应用于不适合放疗和手术治疗,但适合蒽环类治疗的晚期组织学亚型软组织肉瘤(softtis...
【摘要】:Olaratumab是一种重组人源免疫球蛋白G1(IgG1)单克隆抗体,可特异性结合并阻断血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα),抑制PDGFRα促进和基质细胞(包括肉...
olaratumabplusanthracylineinadvanced_metastaticsofttissuesarcoma_dataofreal-worldutilizationinaustria.[2019][wienklinwochenschr]
论文发表:柳叶刀(TheLancet)临床试验人数:148试验分组:实验组(Olaratumab+化疗药多柔比星),对照组(化疗药多柔比星)重要数据图:重要数字:中位生存时间,实验组26.5个月,对照组14.7...
论文服务:摘要:olaratumab是一种血小板衍生生长因子受体α(PDGFR-α)阻断单克隆抗体,是首个针对晚期软组织肉瘤的单克隆抗体药物,与多柔比星联合应用于不适合放疗和手术...
2016年10月19日,新药Olaratumab通过美国FDA加速批准,可联合阿霉素治疗成人特定类型软组织肉瘤(STS)。portant;word-wrap:今年5月份,FDA授予Olaratumab优先审评...