首例基因编辑干细胞治疗艾滋病：北大邓宏魁参与，达到最佳治疗效果.世界首例基于基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病的案例，已经被我国科学家完成了。.研究成果来自北京大学-清华大学生命科合中心的邓宏魁等人，他们在顶级医学期刊《新英格兰...
邓宏魁联系方式：E-mail:hongkui_deng@pku.edu教育经历：1990-1995,理学博士,UCLA1984-1987,理学硕士,上海第二医科大学1980-1984,理学学士,武汉大学工作经历：1995-1997美国纽约大学医学中心SkirballInstitute，博士后研究...
2019年9月11日，北京大学邓宏魁研究组、解放军总医院第五医学中心陈虎研究组及首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组合作在顶级医学期刊NEJM在线发表题为"CRISPR-EditedStemCellsinaPatientwithHIVandAcuteLymphocyticLeukemia"的研究论文，该研究建立了基于CRISPR在人...
邓宏魁该临床试验，利用CRISPR基因编辑技术，在人成体造血干细胞上进行CCR5基因编辑，实现了经基因编辑后的成体造血干细胞在人体内长期稳定的造血系统重建。然后对一个患艾滋病和急性淋巴细胞白血病的27岁男性进行治疗。治疗后病人的急性淋巴白血病达到形态上的完全缓解，病人的T细胞…
邓宏魁等人合作成立的研究团队在全球范围内报道了首例利用第三代基因编辑技术CRISPR-Cas9在HSPCs（造血干细胞和祖细胞）中编辑CCR5基因并成功移植到一名同时患有HIV和急性淋巴细胞白血病的27岁男性案例。.研究结果显示，基因编辑后的造血干细胞移植治疗...
邓宏魁认为，以CRISPR为代表的基因编辑技术在疾病的治疗上具有极大的应用潜力，有望为艾滋病、镰刀型贫血、血友病、β地中海贫血等血液系统...
2019年9月11日，邓宏魁教授、307医院的陈虎教授以及北京佑安医院吴昊教授研究组合作在TheNewEnglandJo…Credit：BioArt2019年9月11日，邓宏魁教授、307医院的陈虎教授（解放军总医院第五医学中心全军造血干细胞研究所所长、教授，军事医学研究院原附属医院造血干细胞移植科主任医师，2019年7月24日20...
编者按：基因编辑技术能做什么？答案有很多。北大教授邓宏魁把基因编辑变成了可以治疗艾滋病的工具。从实验到临床、从原理到实践，数年的努力后，世界首例通过基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病的案例初步报道。在首次完成基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病的过程中，邓老师和...
世界上第二例艾滋病治愈被确认，我们离攻克艾滋病还远吗？.2020年3月10日，《柳叶刀》发表研究，跟进了去年那位神奇的「伦敦病人」治疗最新进展。.作者对病情改善的评估从「长期缓解」改为了「治愈….
2007年，Timothy在德国柏林接受了骨髓移植，移植骨髓后的他不仅治愈了白血病，体内的HIV病毒也奇迹般地消失了，他成了史上首个被彻底治愈的艾滋病，他就是大名鼎鼎的“柏林病人”，直到2019年之前他都是全世界唯一一个被彻底治愈的艾滋病。.