当前位置：学术参考网 > 滴眼剂无菌技术论文题目
滴眼剂研究心得综合讨论[精华]，本人曾在一外企专做滴眼液，做了4年，对此剂型略有心得，愿与大家一起分亨。如各位朋友在研发此剂型时有很么困难，我们一起讨论。
对滴眼剂实施新版GMP的思考江苏省食品药品监督管理局认证审评中心，南京210002通过对目前滴眼剂生产现状的分析，从技术和法规角度，探讨滴眼剂按照无菌工艺生产的必要性以及实施新版GMP面临的问题等，旨在为滴眼剂生产企业实施新版...
范围本技术方案中的STP2000VVHPS-真空灭菌传递舱主要为滴眼剂瓶体部分进行真空灭菌提供有效的灭菌方案，使滴眼液瓶包装物达到预期的无菌保证水平。注：滴眼液瓶经过VHP灭菌后，于B级区出料并通过无菌转运方式传递至灌装区域。
眼科仿制药质量和疗效一致性评价的基本思路来源中国新药杂志2020年第9卷第10期作者田娜，张星国家药品监督管理局药品审评中心摘要眼用制剂作为局部给药的外用制剂，仅在眼部起效，一般要求不得进入系统循环并发挥全身作用，故其难以通过传统的药动学方法，以测定血中的药物浓度…
第三章灭菌制剂与无菌制剂第一节概述.一、基本概念.1、灭菌（sterilization）：指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病菌微生物繁殖体和芽孢的手段。
滴眼液工艺验证方案.doc,工艺验证方案品名：xxxx滴眼液规格：5ml：5mg剂型：滴眼剂起草人：制定日期：研发审核人：审核日期：审核人：审核日期：批准人：批准日期：文件编号：生效日期：xxxx制药有限公司目录TOC\o"1-3"\h\z\uHYPERLINK\l"_Toc434225660"1目的PAGEREF_Toc434225660\h3HYPERLINK\l...
来源：996论文网静脉留置针又称套管针，作为头皮针的换代产品，具有减少血管穿刺次数，对血管的刺激性小，减少液体外渗，不易脱出血管，减少对输液的心理压力，可随时进行输液治疗，有利于危重…
论文题目：手术室护理风险探讨.【导读】风险管理是指对病人、工作人员、探视者面临伤害的潜在风险进行识别、评估并采取正确行动的过程。.根据近两年来介人手术病人的特点及发展趋势，从人、物品、(高值耗材)先进仪器、专业技术、环境、制度及流程对...
眼用制剂、无菌软膏剂、无菌混悬剂等的、灌装（或灌封）；4.直接接触药品的包装材料和器具最终清洗后的处理。D级1.轧盖；2.灌装前物料的准备；3.产品（指浓配或采用密闭系统的）和过滤直接接触药品的包装材料和器具的最终清洗。
由于滴眼液瓶的顶空有时比较小，如<1mL,激光法不太适用。课间问答原料药（API）包装如何检测密封性？一般API不需要密封，一般完整性测试是针对成品药品，国内GMP提到完整性测试的是无菌药品。贮藏时密封不代表就需要完整性测试，完整性…
我們也曾对操作不严或未加抑菌剂的滴眼液进行过細菌培养,証明有产硷杆菌,枯草杆菌,綠脓杆菌等存在.文献报道細菌能引起药物的破坏,所以保持滴眼剂的无菌具有十分重要的意义.制...
滴眼剂生产过程无菌工艺控制屮论是欧漑还是中国GMP.原辅料柠量阳村非尢菌的原稱料.可以在C级区城进疔,如果是产尘物料,对产尘区域还要采取相对负压的设计或采取金排等...
3曾庆通;边世民;赵声华;刘辉义;;滴眼剂的无菌操作与防腐剂的研究[J];中国药学杂志;1965年03期中国硕士学位论文全文数据库前4条1董德录;利用骨髓间充质干细胞和细菌纤维素...
化学制药技术论文题目一:1、关于无菌制剂无菌检查方法验证的探讨2、加强药品无菌检查和微生物限度检查方法验证的对策3、XX制剂处方工艺探讨4、简述药物的不良反应5、胶囊的仓储...
毕业论文设计《滴眼剂中的抑菌剂》.doc,学号:2007216071药学院本科毕业论文(供校外企事业单位实习学生使用)眼用制剂中的抑菌剂专业:药物制剂学生:实习单...
摘要:目的建立聚丙烯药用滴眼剂瓶无菌检查方法。方法洗脱液为0.9%无菌氯化钠溶液,取样量参照《中国药典》四部通则1101医疗器械,瓶身中加入标示容量的0.9%无菌氯...