测序反应中PCR产物纯化方法的比较AnalysisofResultofDifferentPurificationMethodsforDirectedPCRProductSequencing
但这种纯化的方法当遇到目的与非目的DN段系列在碱基长度上相同或相近时,很难把两者分离出来,因而具有局限性。我们采用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳对PCR产物的目的DN段纯化后作为2次PCR的模板,次PCR产物进行测序,取得较好的效果,现
目的评价磁珠分离纯化技术(简称磁珠法)提取核酸的重复性、提取效率一致性、线性范围、灵敏度及抗干扰性,初步探讨其在实时荧光定量PCR检测HBVDNA中的应用价值.方法采用磁珠法提取HBVDNAlog值分别为4.16,5.23和7.04的质控血清进行重复性...
GELPCRPurificationKit-Fisher：凝胶PCR纯化试剂盒-费舍尔论文总结英语资料ppt文档免费阅读免费分享，如需请下载！DE-001Gel/PCRPuricationKitconcentrateDNAFragments(50bp-10Kb)romagarosegel,PCRotherenzymaticreaction...
核酸纯化扩增及检测一体化数字PCR集成流路芯片的研制与应用.发布时间：2019-03-1313:00.【摘要】：近年来,微流控芯片上的数字PCR方法得到了长足的发展。.数字PCR技术以其超高的灵敏度、准确度和绝对定量的性质也引起人们的强烈关注。.数字PCR技术与微流控...
核酸纯化扩增及检测一体化数字PCR集成流路芯片的研制与应用.田庆常.【摘要】：近年来,微流控芯片上的数字PCR方法得到了长足的发展。.数字PCR技术以其超高的灵敏度、准确度和绝对定量的性质也引起人们的强烈关注。.数字PCR技术与微流控芯片相得益彰...
一．原理PCR产物一般都含有过量的引物、TaqDNA酶及dNTP，这些成分的存在将直接影响到后续的酶切、双脱氧PCR测序反应等过程，因此有必要除去。目前核酸纯化的方法有很多，商用化试剂盒的出现使得DNA的纯化过程变得更加简便快捷。本实验中，Buffer...
核酸提取/纯化PCR技术核酸电泳重组克隆表达分子杂交.小分子化合物.代谢抗生素其他小分子化合物染料及荧光底物氨基酸及其衍生物维生素及其衍生物抑制剂＆拮抗剂＆激动剂.层析介质.填料预装柱.微生物培养.菌株药敏实验纸片培养基其他.仪器...
重组ThermusthermophilusDNA聚合酶表达纯化及其在RT-PCR中的应用.王峤相世和母凯萍母敬郁王恩思.【摘要】：目的研究重组ThermusthermophilusDNA聚合酶的表达、纯化和应用。.方法提取Thermusthermophilushb8基因组DNA作为模板,PCR扩增TthDNA聚合酶基因后,克隆至pET28a表达载体...
2、AP－PCR的技术方法和优缺点2．1模板DNA提取和质量检测模板DNA提取的方法有很多，应根据组织的不同和试验需要确定，但其基本的原理相同，都是通过酶或有机试剂裂解组织使核酸游离出来，然后通过有机溶剂或吸附柱纯化后提取。
12生物工程(2)班合肥学院HEFEIUNIVERSITY题目:PCR技术论文系别:生物与环境工程系专业:_12生物工程2班学号:1202012043姓名:乐一鹏指导教师:阚劲松时间:2...
PCR技术论文整理.pdf5页内容提供方:万寿无疆大小:238.32KB字数:约6.69千字发布时间:2021-02-02浏览人气:8下载次数:仅上传者可见收藏次数:0需要...
实验二PCR产物的纯化【实验目的】通过本实验学习PCR产物纯化的原理与实验技术,为后续的连接反应和转化反应打下良好的基础。【实验原理】本实验采用了Takar...
琼脂糖凝胶电泳鉴定PCR扩增产物。(原理参照琼脂糖凝胶电泳检测DNA实验)本实验使用了TaKaRa公司的胶纯化试剂盒(AgaroseGelDNAPurificationKit),该试剂盒是...
目的寻找最佳的PCR产物纯化方法,建立稳定的重亚硫酸盐直接测序技术平台.方法应用过柱、乙醇/醋酸钠及SAP-ExonI3种纯化方法,对10例PCR产物进行纯化.结果经...
通过文献互助平台发起求助,成功后即可免费获取论文全文。您可以选择微信扫码或财富值支付求助。我要求助我们已与文献出版商建立了直接购买合作。你可以通...
维普资讯第3O卷第1O期核技术Vo1.30,No.102007年1O月NUCLEARTECHNIQUESOctober2007纳米粒子PCR产物的纯化及AFM观察米丽娟1,2李宾周化岚王化斌,胡钧1(中国...
【摘要】:目的研究PCR产物纯化对微量DNA的STR分型的影响。方法使用25pg/μL的9947标准基因组DNA为模板,标准程序扩增和STR分型检测。设立对照组A和实验组B、C、D。实验组分别...
PCR的一个主要长处是目的DN段不需要从背景DNA中纯化。另外,几乎可以用任何组织或体液,包括新鲜与存档的手术标本经PCR来诊断疾病。而且,DNA是相对稳定的分子,...
小小憩论文编辑屋知乎里发布的文章为论文范文文献!看清楚。1人赞同了该文章1、AP-PCR的基本原理AP-PCR基本原理与常规PCR类似,均为引物指导下的DNA扩增,同样包括变性、退火、延伸...