正交设计优化大豆SSR-PCR应体系及引物筛选[J].华北农学报,2009(4):23-27.实验教学2016年1月下第02期（总第380期）oikeolq分享于2016-08-1423:25:10.0pcr反应体系的设计及优化文档格式...
论文格式：Word格式(*.doc)更新时间：2013-09-04论文字数：16474当前位置：论文阅览室>论文模板...通过探讨和优化PCR体系中退火温度、镁离子浓度和循环数，建立了RXR、VDR受体基因mRNA表达的半定量RT-PCR体系：RXR适宜扩增条件为：59℃，1...
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一、PCR的基本原理类似于DNA的体内复制。首先待扩增DNA模板加热变性解链，随之将反应混合物冷却至某一温度，这一温度可使引物与它的靶序列发生退火，再将温度升高使退火引物在DNA聚合酶作用下得以延伸。这种热变性-复性-延伸的过程就是一个PCR循环，PCR就是在合适条件下的这种循环...
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PCR产物经单一熔解曲线峰进行确定，并取6μlRealTimePCR产物经2%琼脂糖凝胶电泳（100V，10min）确定扩增产物片段大小后，送交上海生工进行序列测定。实时荧光定量PCR扩增效率以及扩增和熔解曲线的绘制将cDNA倍比稀释10倍...
（格式：知识产权类别，名称，国别，授权号，权利人，发明人）发明专利，一种高度灵敏和特异的血清HBVpgRNA荧光定量PCR检测体系和检测方法，中国，ZL201710213191.3，北京大学，鲁凤民、王杰、陈然。
论文编号：XW3007045点此查看论文目录.论文题目：表面等离子体波在几种石墨烯波导结构中传输特性研究.论文分类：数理科学和化学论文→化学论文→无机化学论文→非金属元素及其化合物论文→第Ⅳ族非金属元素（碳和硅）及其化合物论文→碳C论文...
荧光标记多重PCR技术的优化研究,多重PCR,序列分析仪,微卫星标记,遗传多态性。为了增强微卫星标记检测遗传多样性的图谱清晰度;同时,增强不同引物之间扩增条件的一致性和提高工作效率,我们建立并优化了…
2、PCR技术的反应体系与反应条件(一)标准的PCR反应体系:10×扩增缓冲液10ul4种dNTP混合物各200umol/L引物各10～100pmol模板DNA0.1～2ugTaqDNA聚合酶2...
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内容提示:Y798625分类号——uDC密级——学号2000006硕士学位论文直接PCR扩增体系的建立与应用性研究谢新耀指导教师蒲晓允副教授第三军医大学检验系临床检验学...
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ACC氧化酶基因PCR扩增体系优化研究(毕业设计论文doc).doc文档介绍:112.3.2不同循环次数下的扩增效果132.4讨论142.5结论15参考文献16致谢19英文翻...
关键词:PCR体系聚合酶链式反应金纳米粒子CDTE纳米棒退火温度变性温度zs文档所有资源均是用户自行上传分享,仅供网友学习交流,未经上传用户书面授权,请勿...
PCR实验室质量体系文件的编写PCR实验室质量体系文件的编写nbspnbspnbspnbsp湖南省临床检验中心nbspnbspnbsp罗识奇nbspnbspnbspnbsp一质量体系文件的含义质量体...
本论文基于前人的工作基础上,主要进行了以下的工作:115nm的金纳米粒子,考察其对PCR体系变性温度的影响。实验结果表明,金纳米粒子可以一定程度的拓宽PCR体系的变性温度...