端粒酶作为标志物的研究进展属于学栏目，主要讲述了长期以来，普遍认为癌症是由破坏细胞正常生长调节的多种基因突变引起。除了这种特殊的病因学外，最近的研究支持一种新的模式，即端粒酶的激活可能是许多恶性发生的先决条件[1]。
论文视频小柯机器人帮助Help粉丝评论@我提醒我的博客博文衰老与癌症中的奥秘--端粒与端粒酶...端粒的稳定性及端粒酶活性与恶性的发生息息相关。《细胞生物学杂志》指出端粒酶可使细胞增长失控而导致癌症。Jerry研究表明，大约...
使用端粒酶抑制剂治疗癌症的临床实验正在进行中，但有多达10%的不是通过端粒酶途径产生的，端粒酶抑制剂类药物对它们不会有效。“目前，并没有常规的方法来测定一个是通过端粒酶还是ALT途径产生的，”弗林说。
细胞内MUC1和端粒酶的同时检测及靶向细胞的纳米诊疗原位荧光成像.王立娟.【摘要】：恶性是威胁人类生命健康的重大疾病之一,其发病率逐年上升。.因此,恶性的早期诊断和治疗是目前人类医学健康面临的最大挑战。.一方面,由于在发病...
本文中，小编整理了多篇研究报告，共同聚焦科学家们在端粒酶研究领域取得的重要成果，分享给大家！图片来源：Vimeo【1】PNAS：促进癌症的端粒酶...
在许多人类中，存在端粒酶基因（TERT）的启动子区域的突变。例如，在目前缺乏有效治疗手段的恶性胶质瘤中，有高达83%的组织中存在着端粒酶基因启动子区域的致癌突变，该突变会激活端粒酶基因表达，驱动恶性进展。
因此端粒酶被认为是抗药物研发的重要靶标。6-thio-2’-deoxyguanosine（6-thio-dG）是一个核苷类似物，能被端粒酶识别并掺入新生端粒进而引发端粒结构失衡，细胞正常复制受阻而死亡。
生命科学前沿教育生命学院生物技术074班姓名:刘姣学号:12107121端粒酶和端粒的研究进展及应用刘姣生物技术07级4班学号:12107121摘要:三位美国科学家(ElizabethH．B…
目的:研究分析端粒酶基因hTR(humantelomeraseRNA)与端粒酶催化亚单位基因hTRT(humantelomerasereversetranscriptase)在睑板腺癌中的表达及与睑板腺癌临床组织病理学特点间的关系,探讨影响睑板腺癌的预后因素。.方法:采用原位杂交技术,检测55例睑板腺癌中hTR及hTRT的表达...
人类的细胞分为端粒酶阳性细胞和端粒酶阴性细胞。人类85-90%类型的依赖端粒酶延长端粒，保护其细胞在快速增殖的过程中维持基因组末端的完整性和稳定性。剩余的10-15%的端粒酶阴性细胞则依赖同源重组（HR）的选择性延长端粒（ALT）途径维持端粒。