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【摘要】：多柔比星是蒽环类抗抗生素中最重要的一种,它具有很好的抗癌活性,然而其毒副作用较大,限制了在临床上的应用。本文概述了多柔比星毒性的分子作用机制,普遍认可的多索茶碱(DOX)毒性机制包括氧化应激、自由基的产生、DNA损伤、钙超载,细胞凋亡等假说。
多柔比星致大鼠毒性损伤的代谢组学研究.【摘要】：目的:代谢组学是通过分析机体生物体液和组织中代谢产物谱变化,研究机体整体生物学状况和功能调节的一种新的系统方法。.利用代谢组学技术分析不同剂量多柔比星(DOX)给药后不同时间大鼠尿液代谢谱的...
麝香酮对多柔比星诱导的H9C2细胞活力及凋亡的影响多柔比星是临床常见化疗药物，对部分极为有效，包括乳腺癌等，但其心毒性限制了其在临床的应用。许多分子（主要是调节多柔比星代谢、氧化应激、细胞凋亡、自噬和坏死相关分子）导致其心毒性[8]。
佛波酯减轻多柔比星心肌毒性及增强抗作用的实验研究.赵军苗.【摘要】：多柔比星(Doxorubicin,DOX)是广谱的抗药,广泛用于多种癌症,包括乳腺癌,卵巢癌和前列腺癌。.但由于剂量相关的毒性和耐药性的产生使其化疗效果大打折扣,限制了此类药物的...
关键词：多柔比星；多柔比星醇；毒性；药动学；代谢物组学中图分类号：R965.2文献标志码：A文章编号：1007-7693(2019)06-0666-09DOI:10.13748/jki.issn1007-7693.2019.06.005引用本文：曾晓芳,蔡鸿福,杨菁,等.基于药动学及代谢物组学研究...
【摘要】：多柔比星是一种蒽环类抗药物,因其抗瘤谱广,对多种都有效,又为放射增敏剂,一直是治疗的一线化疗药物,主要用于治疗急慢性白血病、恶性淋巴瘤和肝癌、乳腺癌、卵巢癌等多种实体瘤。但是其口服吸收较差,临床上一般将其制成注射剂给药。
多柔比星(阿霉素,adriamycin)是临床上广泛使用的抗癌药,但其对正常组织的毒性和固有的多药耐药性是急需解决的问题。.聚合胶束作为抗癌药的载体具有靶向作用,可减少毒副作用,提高抗癌药物的化疗指数。.现对国外聚合胶束载药阿霉素的、理化性质、体外...
控制药物剂量，如多柔比星累积剂量＜550mg/m2，表柔比星累积剂量＜900mg/m2。改变给药途径，如持续静脉输注阿霉素96h较静脉推注产生的毒性显著降低且不影响疗效[25]。改变药物类型，如脂质体多柔比星可有效降低毒性。
目前的研究表明,药物转运体表达与功能的变化与细胞获得性耐药密切相关。.姜黄素近年来被发现具有抗的作用,可通过调控药物转运体增加多种化疗药物的敏感性。.本研究拟观察ABC转运体超家族MDR1和MDR3在乳腺癌多柔比星获得性耐药中的作用,并探讨...
表柔比星是多柔比星的衍生物，抗活性与多柔比星相似，但对化疗的耐受性更好、毒性更低。累积剂量900mg/m2时心衰发病率为3%，累积剂量1000mg/m2时心衰发病率为10%，剂量越大心衰率越高，900mg/m2为最大治疗量。