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多肽类药物质量控制研究进展.田文静任雪廖海明杨化新.【摘要】：多肽类药物近年来呈蓬勃发展的态势,国内外药典收载的多肽类原料药标准有22个,制剂标准有26个。.多肽类药物有关物质的控制多采用HPLC、CE和LC-MS检测方法。.本文结合国内外的相关指导...
实验研究第十九届全国儿科药学学术会议多肽类药物冷冻干燥制剂的稳定性研究1重庆医科大学儿童医院药剂科，2重庆医科大学药学院药物化学教研室随着生物技术的不断发展，蛋白组学计划研究的不断深入，越来越多的多肽及蛋白质类物质被作为药物用于疾病的诊断和治疗。
·药物研发·多肽药物研究进展.PDF,Seediscussions,stats,andauthorprofilesforthispublicationat:/publication/271766765Thedevelopmentinpeptide-baseddrugsArticle·January2014DOI:10.4172/2329-6798.1000e103CITATIONSREADS171,087
多肽和蛋白质类药物的应用与发展前景.doc,多肽和蛋白质类药物的应用及发展前景【摘要】：生物技术被认为是21世纪最具主导地位的高新技术，生物技术药物基本都是多肽蛋白类药物，对遗传性和非遗传性疾病有着特殊的疗效。随着科学与技术的不断发展以及人民对生活质量的要求在不断提高...
摘要综述了近几年来多肽类物质的提取分离与分析方法，主要包括高效液相色法、电泳、质谱及核磁共振等方法在肽类物质研究中的最新应用进展。多肽类化合物广泛存在于自然界中，其中对具有一定生物活性的多肽的研究，一直是药物开发的一个主要方向。
多肽类药物质量控制研究进展.＊.田文静，任雪，廖海明，杨化新＊.（中国食品药品检定研究院，北京100050）.摘要：多肽类药物近年来呈蓬勃发展的态势，国内外药典收载的多肽类原料药标准有22个，制剂标准有26个。.多肽类药物有CE和LC－MS检测方法。.本文...
7.蛋白和多肽及小分子药物设计研究8.多肽原料药、中间体研发与应用9.蛋白质药物的分离纯化与PEG化学修饰技术10.LC/MS技术在蛋白质药物分析上的具体应用与案例分析11.LC/NMR技术在蛋白药物结构分析、分子相互作物应用12.多肽物质分离与分析方法
均聚多肽纳米组装体与pH响应性纳米微粒新型靶向释药系统研究,吲哚美辛,多肽,纳米组装体,紫杉醇,缩醛化环糊精。过去二十多年的研究清楚地表明靶向纳米递送系统在药物治疗方面有明显的优势。已有的研究在克服一些生理屏障、实现不同药物靶向递...
1.4.2多肽作为识别分子在传感器中的应用第43-46页1.5本文的研究思路与研究内容第46-48页第2章基于表面电荷变化的固体膜电位型核酸适配体传感器检测双酚A第48-62页2.1引言第48-49页2.2实验部分第49-51页2.2.1实验试剂与材料第49页
多肽药物在原料药的过程中需要克服许多技术难题，包括缺失肽、消旋等，这些技术难题的攻克可以实现控制原料药产品质量的目的，减少杂质的产生，获得较高纯度的多肽原料药。同时，提高多肽技术对于降低多肽生产成本非常必要，可通过减少废物
本论文简要综述了(1)肽类药物的作用和研究现状,包括肽类药物的来源、作用靶标、优势和缺点、货架寿命的延长方法(如:改变结构、PEG修饰、与白蛋白结合等);(2)肽类药物的给药方式和途径,给药方式如:...
分别从工艺、结构确证、质量研究及质量标准、稳定性试验4个方面阐述了多肽类新药(原料药)的申报技术要求.更多作者:曾文珊[1]李玲[2]卢来春[3]...
【摘要】:多肽类药物近年来呈蓬勃发展的态势,国内外药典收载的多肽类原料药标准有22个,制剂标准有26个。多肽类药物有关物质的控制多采用HPLC、CE和LC-MS检测方法。本文结合国...
生命科学与实验研究生物技术世界类弹性蛋白多肽及其应用研究进展李景生1徐军1*刘陶莹2王玉3(1.吉林省中医药科学院中医药基础研究所吉林长春130012;2.吉林省聋...
近30年来,学术界对多肽类药物的关注度持续升高,涉及多肽类药物研究各个方面的论文发表数量也持续上升。WebofScience数据库中,多肽类论文发表数量从8081篇(198...
(010)67095866;E-mail:yanghx@nicpbp.org多肽类药物质量控制研究进展*田文静,任雪,廖海明,杨化新**(中国食品药品检定研究院,北京100050)摘要:多...
多肽原料药车间空调净化系统设计确认方案论文.docx,公用系统验证方案上海苏豪逸明制药有限公司文件编号多肽原料药车间空调净化系统设计确认方案页码PAGE6...
这充分证明丝素蛋白材料作为蛋白多肽类药物递送和缓释载体的优势和局限性,为今后更好地利用和提高其载药特性提供了一定的理论和实验基础。【学位授予单位】:苏州大学【学位级...
多肽类新药申报技术要求分别从工艺,结构确证,质量研究及质量标准,稳定性试验4个方面阐述了多肽类新药(原料药)的申报技术要求.doi:10.3969/j.issn.16...
本论文在已有工作基础上开展了如下研究:(1)利用手工固相方法,了四批Hirulog-S多肽;(2)本论文参考中国药典、相关文献及书籍,建立了适合Himlog.S原料药的质...