2、二氢青蒿素抗与细胞内铁离子有关,可将二氢青蒿素与转铁蛋白结合,使铁离子和二氢青蒿素能同时进入细胞,产生靶向性抗作用。3、二氢青蒿素可增强顺铂抗作用,临床上可联合应用于宫颈癌的治疗,减少顺铂用量,降低其毒副作用。
处理组换上含不同浓度二氢青蒿素的培养液(浓度分别为6.25,12.5,25,50μMOL/L)。继续培养24H后,收集对照组和处理组细胞,细胞数量在1×106个以内。分别用PBS洗涤..
二氢青蒿素抑制feb依赖的卵巢癌细胞生长及其联合cddp抗作用的实验研究.docx,成都中医药大学硕士学位论文（临床医学院）二一三届硕士研究生学位论文二氢青蒿素抑制Fe2+依赖的卵巢癌细胞生长及其联合CDDP抗作用的实验研究...
这个基团中的过氧化桥结构对青蒿素的药理活性至关重要[13,34,35]。青蒿素从两种意义上看是一种前药：一是许多衍生物在体内被迅速转化为二氢青蒿素；二是它们的药理作用依赖于过氧化桥结构的断裂，这种断裂机制仍是目前研究的热点之一[36]。
因为从二氢青蒿酸转化为青蒿素的标准过程（“赛诺菲流程”）中有两个中间产物和步骤，需要加热，并需要更长的反应时间。近年来，绿色化学开始兴起，包括废料的最小化，避免使用有毒溶剂和试剂，消除不必要的中间步骤，并最大限度地减少能源使用量。
屠呦呦首创了双氢青蒿素吗?本文内容：1979年屠呦呦与协作单位共同发表论文“青蒿素的结构和反应”（其中包括双氢青蒿素的）。但到1992年屠呦呦声称她本人在1973年，即在青蒿素结构测定之前，就首创了双氢青蒿素。由此引起广泛质疑。...
青蒿素——一种从中药中发现的神奇药物|屠呦呦.青蒿素（及其衍生物，本文中我们将其称为“青蒿素”）是一种具有独特化学结构的倍半萜烯内酯化合物，来源于紫草属植物黄花蒿（ArtemisiaannuaL.）。.自发现以来，它已成为最重要和最有效的抗疟药物...
喻婉莹等[67]研究并比较了青蒿素和二氢青蒿素的抗炎作用及其分子机制：二氢青蒿素通过下调诱导型一氧化氮合酶（iNOS）蛋白表达，抑制巨噬细胞释放炎症因子坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）和炎症介质NO而发挥抗炎活性；青蒿素可能通过
青蒿素：源自中草药园的发现米勒路易斯*(LouisH.Miller*)和苏新专(Xin-zhuanSu)美国国立卫生研究院过敏与传染病研究所，疟疾与媒介研究室美国...
为了阐明AaTCP14-AaORA复合体对青蒿素的作用，研究人员构建了过量表达AaTCP14和AaORA的黄花蒿转基因植株。.DBR2和ALDH1的表达量都有显著提高，在体内证明了AaTCP14-AaORA对二者的调控功能。.HPLC分析表明，青蒿素，二氢青蒿酸和青蒿酸的含量相比野生型…
二氢青篙素是青蒿素的重要衍生物,具有显著的抗疟作用.对多种动物模型具有一定的抑制作用,提示其具有抗作用.二氢青蒿素的抗作用机制可能与抑制...
目的:研究并比较青蒿素和二氢青蒿素的抗炎作用及其分子机制.方法:用LPS刺激小鼠单核巨噬细胞RAW264.7释放TNF-α,IL-6,NO等炎症介质,评价药物对巨噬细胞释放以...
【摘要】:二氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物,具有显著的抗疟作用。对多种动物模型具有一定的抑制作用,提示其具有抗作用。二氢青蒿素的抗作用机制可能与抑制肿...
摘要:二氢青篙素是青蒿素的重要衍生物,具有显著的抗疟作用.对多种动物模型具有一定的抑制作用,提示其具有抗作用.二氢青蒿素的抗作用机制可能与...
二氢青蒿素的抗活性研究进展_临床医学_医药卫生_专业资料。青蒿素是我国科学家最早从传统中药青蒿中分离出的含有过氧基团的倍半萜内酯的新型天然抗疟药,结...
此后，中国科学界的共同努力推动了青蒿的进一步研究和发展。1972年11月，屠呦呦所在的中药研究所团队从青蒿中分离出活性成分青蒿素。随后，该团队又开发了二氢青蒿素（DHA），其仍然...
期刊论文图书学位论文标准纸本馆藏外文资源发现数据库导航搜索高级检索看过本文的还看了相关文献该作者的其他文献CADAL相关文献文献详情>二氢青蒿素抗作用...
【摘要】:目的:二氢青蒿素(DHA)是青蒿素类药物的主要活性代谢产物,是临床上应用多年、安全有效的抗疟药物。近年来很多研究表明DHA在多种模型中表现出良好的抑制作用,...
二氢青蒿素脂质体的二氢青蒿素脂质体的二氢青蒿素脂质体的二氢青蒿素脂质体的dihydroartPreparationdihydroartPreparationdihydroartPrep...
青蒿素二氢青蒿素蒿甲醚的化学路径文档格式:.docx文档页数:5页文档大小:848.98K文档热度:文档分类:论文--论文指导/设计更多>>相关文档http:...