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过渡金属催化碳氢键官能化反应近年来受到了学术、工业界的广泛关注，然而这一过程通常需要导向基团的协助，显而易见，共价键链接的导向基团安装和反应后的移除操作步骤严重影响了碳氢键官能化反应的实用性。因此，基于非共价键结合策略的碳氢键官能化反应研究近年来受到了越来越多的...
本论文以机理研究为出发点,研究了自由基C-H活化反应中的若干关键科学问题;通过机理指导,将其应用于芳烃C-H键的自由基活化反应中;最后,我们基于可见光催化策略,发展了几例温和条件下可见光促进的新型C-H键官能团化反应。.具体总结如下1.通过电子顺磁共振...
本论文以氨基作为导向基团,系统地研究了钯催化的芳烃区域选择性的碳氢键官能化反应。此外,我们还研究了钯催化的吲哚类化合物的直接官能化反应。主要研究内容和结果如下：1.钯催化氨基导向的碳氢键烯基化以及环氨化反应发展了钯催化的未取代氨基导向的C
尤其是导向基团辅助的碳氢键活化反应，由于其具有非常好的区域选择性和较高的反应活性，一直是该领域研究的热点。.本论文以氨基作为导向基团，系统地研究了钯催化的芳烃区域选择性的碳氢键官能化反应。.此外，我们还研究了钯催化的吲哚类化合物的...
近年来，该课题组开发了一系列钯催化的电氧化促进的碳氢键选择性官能团化反应，实现了烷烃C(sp3)-H键的选择性氧化、芳烃C(sp2)-H键的选择性酰化和...
过渡金属催化的碳氢键官能团化是近年来有机化学研究的热点。.在过去的十多年中，官能团导向的碳氢键活化反应得到了广泛的研究。.各种过渡金属化合物，尤其是Ru，Rh，Pd和Ir都已被用于配位辅助的碳氢键活化转化反应。.本论文研究了价格相对便宜的...
Nature：看今年化学诺奖得主如何做碳氢键官能化.有机化学.作者：X-MOL2018-12-24.今年十一假期期间公布的2018年诺贝尔化学奖（相关阅读），一半授予加州理工学院的FrancesH.Arnold教授，表彰她在“酶的定向进化”领域中的开创性贡献（相关阅读：诺奖跟你...
由于在二级碳氢键选择性官能化反应的研究过程中（点击阅读详细），作者发现竞争反应主要来自于一级碳氢键。虽然在大部分的催化剂反应中，一级碳氢键参与反应的比例都非常低，但是在对位取代的三芳基环丙烷羧酸铑（下图中的催化剂D）催…
该反应策略可用于高附加值芳烃的，也为不对称碳氢键活化的发展提供了新的思路。该成果发表在《德国应用化学》期刊（Angew.Chem.Int.Ed.,2021,60,16628-16633）。论文第一作者为陕西师范大学化学化工学院王芬副研究员，李兴伟教授为论文通讯
我们研究了一种芳基烯烃的双官能化反应，通过CuBr催化的环醚类化合物0【．sp3碳氢键的活化，温和条件下空气中经过TBHP作用选择性地得到芳基烯烃的氧化烷基化产物，生成了0【．羰基化p．烷基化的芳烃。
以及与芳烃的脱氢偶联等.万方数据第5期莫凡洋,张艳,王剑波:芳香碳氢键的活化官能化研究进展3212钌催化的芳香C--H键活化构建C--C键1993年,Murai等以钉为催...
论文目录摘要第1-6页Abstract第6-11页缩写说明清单第11-12页引言第12-23页·三价铑催化芳烃碳氢键活化与重氮的偶联反应第12-15页·三价铱催化芳烃碳氢键活化...
对本论文的资助.目录目录摘要第一章前言.非导向碳氢键官能化反应研究进展..杂环类碳氢键官能化反应..芳烃以及烷烃类碳氢键官能化反应.导向碳氢键官能化反应...
因此,基于非共价键结合策略的碳氢键官能化反应研究近年来受到了越来越多的关注。、徐效华课题组最近首次实现了金属钯催化的基于非共价氢键策略的芳烃远程m...
这一研究成果于9月2日发表在国际学术杂志《科学》上(Science,2016,353,1014)。碳氢键活化是有机化学中的圣杯,通过烷/芳烃的碳氢键直接官能化是有机化合物最为直接高效的新方法...
本论文研究了过渡金属催化的吲哚嗪碳氢键官能化反应以及a,β-不饱和羧酸参与的脱羧脱氢偶联反应,主要内容如下:1.钯催化的吲哚嗪与芳基烯烃高选择性氧化偶联反应研究我们研...
过渡金属催化多氟芳烃碳氢键直接官能化2015年1月26日多氟芳烃衍生物是一种在医疗和有机半导体材料等方面有重要用途的化合物。本文介绍了近8年来过渡金属钯、铑、铜、镍催化的多氟芳烃的碳氢键的...
内容提示:hxtb.org化学通报2015年第78卷w2015006过渡金属催化多氟芳烃碳氢键直接官能化叶余原吴家守张斌陈仁尔钟爱国周其忠*蒋华江...
内容提示:≥:j～博士学位论文过渡金属催化的碳氢键官能化及脱羧偶联反应研究杨誉竹导师:张玉红教授浙江大学化学系感谢国家重点基础研究发展计划(973计划,No...
催化碳氢键官能化多氟芳烃衍生物是一种在医疗和有机半导体材料等方面有重要用途的化合物.本文介绍了近8年来过渡金属钯,铑,铜,镍催化多氟芳烃碳氢键直接官能化反应的进展.doi:...