微管组织因子TPX2在纺锤体组装过程中的作用机理研究.TPX2是一个具有强微管组织能力的微管相关蛋白,在细胞周期运转过程中起着重要作用.细胞有丝时,TPX2通过结合另一个具有重要功能的蛋白激酶AuroraA,使AuroraA的蛋白结构发生变化,保护其不被磷酸酶水解...
中间纺锤体微管的组装调控沟的定位和起始功能的作用时间具体发生在什么时期？（2）中间纺锤体微管的组装是否调控细胞末期有丝退出事件？如果是，那么人为破坏中间纺锤体微管是否对染色体解凝缩和核膜重构产生影响？其分子机制是什么？
微管结合蛋白WDR62定位于纺锤体极，其突变频率在原发性小头症相关基因中排名第二。WDR62突变可导致纺锤体异常，有丝紊乱，并最终引起小头症发生。但WDR62微管结合特性及其在纺锤体组装过程中的具体机制仍未知。
微管生长速率显著下降，它们的总周转率显著增加。与染色体着丝点（着丝粒丝）结合的微管以及在纺锤体中央区（极间微管）中以反平行方式重叠的微管都出现严重的缺失。总之，这些数据证实LISD是微管高效组装和形成稳定的非中心体纺锤体所必…
微管的组织、纺锤体的组装及染色体的分离需要大量的蛋白质的参与,其中包括马达蛋白和非马达蛋白。参与有丝的马达蛋白可通过ATP酶的作用,将能量转化为动力,在微管上运动产生力或者控制微管的动态性来参与纺锤体的组装。
微管生长速率显著下降，它们的总周转率显著增加。与染色体着丝点（着丝粒丝）结合的微管以及在纺锤体中央区（极间微管）中以反平行方式重叠的微管都出现严重的缺失。总之，这些数据证实LISD是微管高效组装和形成稳定的非中心体纺锤体所必需的。
Science：揭示哺乳动物卵母细胞中的非中心体纺锤体组装机制中心体纺锤体非中心体纺锤体微管卵子卵母细胞减数染色体激酶极光ATACC3...
用微管解聚剂Nocodazole处理之后,纺锤体无法组装,JNK2也失去了其正常的极定位,但依旧与中心体蛋白Plkl共定位。此外,在抗体注射和抑制剂处理之后,卵母细胞的纺锤体形态均出现了严重的异常,且导致第一极体排放率降低,说明其影响了纺锤体的组装并阻止了第一极体的排放。
染色体运动的分子机制有丝后动粒沿动粒微管向极部运动细胞.ppt,染色体运动的分子机制有丝后动粒沿动粒微管向极部运动细胞.处于第六期的爪蟾卵母细胞（RD前期I）染色体交换、基因重组a.ElectronmicrographofSCofhumanpachytene...
一方面，AuroraB通过磷酸化动粒（kinetochore）区的相关蛋白（如Hec1）去除错误连接的纺锤体微管（spindlemicrotubule）；另一方面，AuroraB激酶活性促进纺锤体组装检查点（spindleassemblycheckpoint，简称SAC）相关效应蛋白在动粒区的定位，从而
H3第10位丝氨酸是AuroraB激酶的保守底物,而AuroraB又直接参与微管和着丝粒错误连接的纠正。因此,推测BRK1通过调节中期I早期Aurora激酶的定位从而促进错误连接...
【精品】毕业论文优秀毕业论文本科论文专业学术论文参考文献资料细胞与分子生物学专业优秀论文纺锤体微管与动点粘连的分子解关键词:动点粘连纺锤体微管...
(2)中间纺锤体组装的完整性对细胞末期染色体解凝缩和核膜重建等有丝的退出事件的发生是必须的。破坏中间纺锤体微管的组装,可引起调节染色体解凝缩的关键...
该纺锤体结构由星体微管、极微管和动粒微管纵向排列组成，由中心体作为两极。从动粒微管组装来看，在有丝...
否则,引起有碍作者著作权之问题,将可能承扒法律责任。微管组织因子TPX2在纺锤体组装过程中的作用机理研究摘要摘要TPX2是一个具有强徽管组织能力的微管相...
细胞有丝纺锤体微管与着丝粒的粘连是通过动点——组装在着丝粒上的一个巨大的蛋白质复合物而实现的。高度动态的纺锤体微管粘连染色体需要着丝粒-动点蛋白机器能够正确捕获微管并保证其粘连的...
bbvgdf分享于2016-05-0104:13:10.0从纺锤体微管的形成到染色体分离的研究进展文档格式:.doc文档页数:5页文档大小:46.0K文档热度:文档分类:论文--论...
细胞有丝纺锤体微管与着丝粒的粘连是通过动点——组装在着丝粒上的一个巨大的蛋白质复合物而实现的。高度动态的纺锤体微管粘连染色体需要着丝粒一动点蛋白...
论文目录常用词与缩略词表第1-7页中文摘要第7-9页英文摘要第9-11页第一章文献综述第11-71页第一节哺乳动物的动点结构和组装第13-24页第二节纺锤体检验点...
细胞有丝纺锤体微管与着丝粒的粘连是通过动点--组装在着丝粒上的一个巨大的蛋白质复合物而实现的。高度动态的纺锤体微管粘连染色体需要着丝粒-动点蛋白机器能够正确捕获...