论文的资深作者、华盛顿大学基因组研究所主任RichardK.Wilson说：“吸烟者基因组具有比不吸烟的肺癌基因组更多的突变，我们中没有人对此感到惊讶。但令人吃惊的是看到10倍以上的突变，它强化了旧的讯息——不要抽烟。
基因组改变的发生率如图4所示，中国人群的突变率（频率和组成）列在左侧，相应的TCGA数据[3]列于右侧，后者主要基于和全外显子测序（WES）。在非小细胞肺癌总人群以及腺癌、鳞癌亚型中，37个肺癌相关基因绝大多数的变异发生率在中西方…
论文赏析多参数液体活检与肺癌无创诊断和预后题目：Non-invasivelungcancerdiagnosisandprognosisbasedonmulti-analyteliquidbiopsy期刊MolCancer.2021;20:23.doi:10.1186/s12943-021-01323-9期刊影响因子11.351、背景研究目的：基于血浆cfDNA高通量测序，开发突变位点和化特异性标记物，用于肺癌的诊断...
对没有吸烟史的人进行的肺癌基因组分析发现，这些中的大多数是由体内自然过程引起的突变累积引起的。由美国国家癌症研究所（NCI）的研究人员领导的国际科学家团队对232例从未吸烟的肺癌进行了高覆盖率的全基因组测序(WGS)。
今日《细胞》亮点：单细胞测序揭示肺癌难根治原因.来源：学术经纬FriAug2117:19:01CST2020A-A+.今日，顶尖学术期刊《细胞》在线发表了多篇论文。.学术经纬团队也将在这篇文章中择选一些亮点，与各位读者分享。.第一篇论文来自哈佛大学庄小威教授与...
在这项研究中，约翰霍普金斯大学的研究人员与丹麦和荷兰的研究人员合作，首先对来自哥本哈根某医院的365名有肺癌风险的个体（LUCAS队列）的血液样本中的cfDNA进行基因组测序，该研究为期7年，大多数参与者患肺癌的风险很高，长期吸烟，并有与
全球每年有182万新发肺癌病例，死于肺癌者达159万人。85%的肺癌是由吸烟所引起，空气污染则每年引起22万新发肺癌病例。为揭示肺癌发生的机理，研究人员往往利用癌旁正常肺组织作为对照，剖析肺癌基因组发生的异常。
进行了全基因组测序，并比较分析了他们的组织和正常组织的基因差异，以此描述组织的基因组变化。这些肺癌的类型包括189个腺癌（最常见的肺癌类型），36个鳞癌和7个其他各种类型的。在研究进行时，这些病人还没有接受癌症治疗。
导读：小细胞肺癌（SCLC）是一种侵略性恶性。10月14日，研究人员在《CancerCell》杂志上发表的为小细胞肺癌绘制的第一张新图谱，可以帮助医生了解内部的真实情况和开发有效治疗方法，改善该病的治疗，该图谱由纪念斯隆·凯特琳癌症中心的研究人员完成。
美国国家癌症研究所的MariaTeresaLandi和同事测序了232名过去从未吸烟的肺癌（平均诊断年龄64.8岁，75.4%为女性），尝试识别出非吸烟者所患癌症...