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共转染组转染后48、60、72h细胞生长抑制率均显著高于单独转染组(P<0.05),转染后48h细胞凋亡率明显上升(P<0.05)。结论:针对Livin、Survivin基因的shRNA真核表达载体构建成功。
【摘要】：目的:观察腺病毒介导的Slit2及Slit2ShRNA转染缺氧诱导的人视网膜色素上皮(retinalpigmentepithelialcells,RPE)细胞对人脉络膜微血管内皮细胞(humanchoroidalmicrovascularendothelialcell,HCMEC)增殖的影响,探讨Slit2在脉络膜新生血管中的可能作用,为脉络膜新生血管(choroidalneovascularization,CNV)提供新的治疗思路。
转染效率低保证细胞状态，选择合适的转染试剂，转染效率要求在80%以上，难以达到要求考虑用慢病毒或腺病毒介导。转染条件不佳调整shRNA质粒与转染试剂的比例。本底表达丰度过低本底表达丰度过低干扰效果会很不明显。shRNA转染靶细胞后WB检测
siRNA转染原理及转染试剂的选择RNA干扰（RNAinterference，RNAi）是近年来生命科学领域最为重大的发现之一。它是指小分子双链RNA可以特异性地降解同源mRNA,从而抑制或关闭特定基因…
B组转染48h的早期和晚期凋亡率分别为（17.43±2.31）％和（22.37±2.21）％，均高于NC组和空白组（P＜0.05）。研究结论1、靶向CDCA5-siRNA能够有效下调肝癌细胞HepG2中的CDCA5基因表达水平。
导读:本论文为您写转染细胞毕业论文范文和职称论文提供相关论文参考文献,可免费下载。(江苏大学附属医院科江苏镇江212001)【摘要】目的用VEGF-shRNA真核表达...
pshRNACOX2重组质粒转染48h时,转染率为50%左右(图2)shRNACOX重组质粒对COX2表达的影响不未转染细胞相比,pshRNACOX2重组质粒对βactin无抑制作用,而对...
2、一般shRNA质粒以后还有没有要慢病毒的？是否能够直接用转染试剂转染并成功筛选出稳定感染的细胞？
运用构建好的慢病毒质粒PLKO.1-ENO1shRNA转染胃癌MKN-45细胞株,并以空质粒PLKO.1-scrambleshRNA作为阴性对照组。以荧光定量PCR检测mRNA水平,蛋白质印迹法检测蛋白质水平,验...
复旦大学博士学位论文shRNA介导的caspase--3基因沉默对移植肺缺血再灌注损伤的保护作用的实验研究姓名:张永星申请学位级别:博士专业:外科学(胸心外科学)...
论文作者签名:签字日期:迹年』月上日ShRNA转染沉寂P388D1细胞P2X7受体表达及其经淋巴道转移潜能硕士生姓名:王宇竞指导教师:左云飞教授专业名称:临床检验...
4、结论通过本实验掌握了慢病毒载体转染目的细胞相关的实验方法。对于本实验NIH3T3细胞,MOI=30比较合适,已能达到有效转染;转染后4天GFP表达己接近高峰;串珠素shRNA慢病毒转...
【摘要】:目的:建立Protocadherin-PCshRNA稳定转染LNCaP细胞株Protocadherin-PC-shRNALNCaP,并研究该细胞株神经内分泌分化情况。方法:根据Protocadherin-PCsiRNA序列设计Pr...
(IGF.IR)表达的阻断效应,以及IGF-IR基因沉默后细胞凋亡相关基因和体内外生物学特性的改变.方法:应用U6启动子介导DNA模板转录生成短发夹样RNA(shRNA)并转...
应用RNAi技术以IE86特异性shRNA抑制HCMV感染的初步研究,shRNA,特异性,初步研究。目的构建HCMVIE86特异性shRNA表达载体,并转染人胚肺成纤维细胞,观察shRNA对HCMV感染后IE86蛋...