U1-snRNA的二级结构，红点为经常突变的位点（图片来源：参考资料[3]）“这些出乎我们预料的发现，揭露了靶向这些癌症的全新方法。要知道，这些癌症非常难治，有很高的死亡率。”另一项研究的负责人MichaelTaylor教授补充道。
非编码RNA之snRNA和snoRNA最新研究进展snRNAsnoRNA剪接体整合体METTL16MAT2A内含子K-RASSNORD50ASNORD50BmRNAsnRNPGemin5sno-lncRNA来源：本站原创2017-10-3120:34...
研究发现：1）pCp-biotin可高效的标记和筛选嵌合体RNA(图1b)；2）RIC-seq可准确捕获pre-miRNA和TERC等各种类型非编码RNA的二级结构(图1c-e)；3）RIC-seq可鉴定U1snRNA在MALAT1上的作用位点(图1f,g)；4）并可准确解析28SrRNA的原位高级结构(图
研究还发现紧邻Sm序列5’端的一个腺嘌呤对于蛋白的结合也起到重要作用。针对相关氨基酸残基和碱基的一系列定点突变实验结果验证了Gemin5与snRNA之间的序列特异性结合模式，并提示了介导两者相互作用的关键因素。
结论：U1识别位点有助于RNA的染色质关联。Fig2问题：U1snRNP在lncRNA定位到染色质中的具体作用？实验验证：作者在使用antisensemorpholinooligonucleotides(AMOs)阻断U1snRNA的5′端识别序列，用auxin-inducibledegron(AID)系统(SNRNP70AID)抑制U1snRNP核心蛋白组分SNRNP70的功能之后，发现小鼠胚胎干细胞中大部分lncRNA与...
最早的非编码RNA研究可追溯到上世纪50年代，早期发现的两类非编码RNA分别是核糖体RNA(rRNA)和转运RNA(tRNA)，它们在实施蛋白质翻译过程中发挥关键作用。1977年发现了断裂基因（splitgene），使人们认识到在基因组水平遗传信息编码的不连续性，U1、U2等一批核小分子RNA（snRNA）的发现…
责编丨兮人和鼠的基因组拥有大量的非编码核酸序列。非编码RNA在细胞核染色质上的定位与其调控功能紧密相关。相比细胞质定位的蛋白编码信使mRNA，众多的非编码RNA，比如长链非编码lncRNA、和启动子和增强子调控元…
例如，Lacar等人通过snRNA-seq能够揭示神经元的激活状态[16]。Hu等人能够解析皮质细胞的瞬时转录状态[17]。在疾病模型小鼠中，snRNA-seq能够发现疾病特异性的细胞转录状态[29]。而在正常发育中，心肌细胞的发育轨迹也能得到很好的鉴别[31]。
snRNA(smallnuclearRNA，小核RNA）。它是真核生物转录后过程中RNA剪接体（spilceosome）的主要成分。发现有五种snRNA，其长度在哺乳动物中约为100～215个核苷酸。snRNA一直存在于细胞核中，与40种左右的核内蛋白质共同组成RNA剪接体，在
作者：X-MOL2018-09-18本文获“BioArt”授权转载，版权归“BioArt”所有，任何转载需获得“BioArt”授权。美国当地时间9月10日，拉斯克基金会正式公布了2018年拉斯克奖获奖名单（2018拉斯克奖公布丨表观遗传、RNA和麻醉受关注）。2018…
NuclearPre-snRNAexportisanessentialqualityassurancemechanismforfunctionalspliceosomes.CellReports.27:3199-3214.DOI:10.1016/j.celrep.2015.06.045.[...
[论文详细信息]TheU1spliceosomalRNAisrecurrentlymutatedinmultiplecancers多种癌症中反复出现U1剪接体RNA的突变(导读郭怿暄)癌症中剪接体非编码snRNAs突变产生的影...
HIDE-seq,解析了一种mRNA前体剪切因子如何调控mRNA的长度,这将有助于研究人员深入分析mRNA转录过程,相关成果公布在Cell杂志上,同期Cell杂志还配发了题为“U1snRNARewritestheScr...
上在线发表了题为“AlternativesplicingofDSP1enhancessnRNAaccumulationbypromotingtranscriptionterminationandrecycleoftheprocessingcompl...
snRNA还能影响哺乳动物基因的表达,过量可以诱导神经细胞凋亡和癌细胞增殖,而敲低可诱导神经细胞增殖和癌细胞凋亡,这一发现为临床治疗带来了新的希望。因此,了解snRNAs...
文章发表方面的话,snoRNA从90年就开始有相关的文章发表了。虽然每年文章发表。但是也没出现类似miRNA那样大规模的研究2.2snRNA小核RNA(smallnuclearRNA,sn...
核酸内切酶和整个切割模块受到pre-mRNA和U7snRNA识别的诱发,为激活进行大量结构重排。该结果有助于理解经典和snRNA3’端机制。[论文详细信息]化学ChemistryNa+-gatedwater...
研究人员在snRNA上发现了19个修饰位点,其中13个位点在人源snRNA也保守分布。他们还发现线粒体rRNA和叶绿体rRNA上各含有5个几乎相同的修饰位点,其中2个为新发现...
文章的全文就结束啦,只有8张图,而且整体的思路也非常清晰,我们来做一个总结:首先,作者对snRNAseq的结果做了整体的分析,鉴定了脊髓中主要的细胞类型,结果发现神经元细胞占据了52%,...
NCB|这一次,FTO是snRNA的m6Am去化酶RNA的m6A修饰是RNA表观遗传学研究领域的大热门,近年来相关研究多次登上高分杂志。从胚胎发育到疾病进程,从RNA的稳定...