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氟维司群是一类新型的雌激素受体阻断剂，用于抗雌激素疗法治疗无效、雌激素受体呈阳性的绝经后晚期乳腺癌的治疗。为了进一步完善和优化氟维司群的工艺，我们也对其中间体(7A,17B)-7-(9-溴壬基)雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇的工艺进行了研究。
本发明涉及药物领域，具体涉及一种氟维司群中间体的方法。背景技术氟维司群，分子式为C32H47F5O3S，化学名称为7-α-[9-(4，4，5，5，5-五氟戊亚磺酰基)壬烷基]雌甾-1,3,5-(10)-三烯-3，17-β-二醇，结构式如下：氟维司群的方法目前可总结成两个大方向：一是以价格较贵的脱氢诺龙醋酸酯…
氟维司群是一种抗雌激素类乳腺癌治疗药物。本文综述了近年来国内外对氟维斯群及其中间体的方法的研究进展,着重总结了以诺龙为原料的方法,目的是通过对其工艺的系统分析,促进国内氟维司群工艺研究,同时本文也对氟维司群的应用作了展望。
上传于2020-06-05.氟维司群及其中间体的工艺及氟维司群磷酸酯前药的.收藏已收藏取消收藏退出全屏预览.1x.1.2x.1.5x.剩余69页,需要10积分才能继续阅读.继续阅读.
8月14日，正大天晴新4类仿制药「氟维司群注射液」获国家药监局批准，成为国内首仿。早在2月11日，正大天晴的「氟维司群注射液」分别获美国FDA…
氟维司群原研厂家为阿斯利康，2002年4月25日，氟维司群注射液获FDA批准上市，用于抗雌激素药物（如他莫昔芬）治疗后病情仍趋恶化的绝经后乳腺癌，2019年该药的全球销售额8.92亿美元（2018年10.28亿美元），略有下降。氟维司…
重庆大学硕士学位论文奥司他韦磷酸盐的和工艺研究姓名：和国栋申请学位级别：硕士专业：药物化学指导教师：周志明20070410重庆大学硕士学位论文中文摘要奥司他韦磷酸盐是第一个口服有效的流感病毒神经氨酸酶抑制剂，临床主要用于减轻流感发病时的症状、缩短病程、减少并发症...
开榜啦！恭喜乳腺癌相关药品：氟维司群、伊尼妥单抗、地舒单抗、白蛋白紫杉醇、紫杉醇脂质体、戈舍瑞林、曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、吡咯替尼成功进入2020医保目录！虽迟但到！经过几番医保谈判，2020年的医保目…
11、氟维司群注射液氟维司群注射液目前在国内有阿斯利康在2010年获得进口批准，另有两个进口申请均已批准临床，目前两个新适应症的临床已经进入3期。另2017年印度瑞迪博士实验室有限公司的化药5.2类进口申请正在审评审批中。
羧酸和伯（仲）胺在三乙胺存在下，用氯甲酸三氯甲酯为酸活化剂，室温反应0．5～1h，可得相应酰胺，12例收率80％～95％。该法条件温和，反应时间短，收率较高且后处理简单。
摘要:本研究对氟维司群的工艺进行优化。在7α-[9-(4,4,5,5,5-五氟戊基硫基)壬基]雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17β-二醇(5)时,将取代反应和水解反应合为“一锅法”,使7α-(9...
氟维司群及其中间体的工艺及氟维司群磷酸酯前药的学位论文完成日期:指导教师签字:答辩委员会成员签字:本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下...
氟维司群及其中间体的工艺及氟维司群磷酸酯前药的-药物化学专业论文中间体结构经质谱和核磁氢谱的确证;终产物结构经红外、质谱、核磁氢谱、核磁碳谱共...
所有报道的关于氟维司群的方法均为实验室研究工艺,路线很长,收率低,成本高;另一方面反应条件苛刻,不适合工业化。本论文成功的开发了一条适合工业化的工艺,在两个关键...
内容提示:谨以此文献给帮助过我的人---胡迎峰氟维司群及其中间体的工艺及氟维司群磷酸酯前药的学位论文完成日期:指导教师签字:答辩委员会成员签...
本发明公开了一种新的氟维司群的方法,它是以中间体X和五氟戊醇作为起始原料作为起始原料,通过四步反应得到氟维司群,此路线不需要柱色谱纯化,终产品粗品只...
氟维司群及其中间体的研究进展.pdf,第7期胡迎峰,等:氟维司群及其中间体的研究进展·55·氟维司群及其中间体的研究进展胡迎峰,王婷,王诗玺2...
学位论文作者签名:导师签字:签字日期:年月日签字日期:年月***维司群及其中间体的工艺及***维司群磷酸酯前药的摘要***维司群是由Astrazeneca公...
氟维司群是由Astrazeneca公司开发的抗乳腺癌新药。于2002年在美国首次上市,并于2004年被欧盟批准上市。氟维司群是一类新型的雌激素受体阻断剂,用于抗雌激素疗法...
然后酮羰基化合物以叔丁醇钾做碱和c2f5(ch2)3s(ch2)9br发生亲核取代反应,产物进一步在bf3.et2o/et3sih作用下将6位羰基脱除,使用k2co3水解脱除吡喃保护基,最后氧化硫醚为亚砜...