文拉法辛和氟西汀抗抑郁作用机制和药效特点的代谢组学研究薛水玉，郑兴宇，窦春艳，李震宇，秦雪梅山西大学，a.中医药现代研究中心；b.化学化工学院，太原030006AntidepressantMechanismandPharmacodynamicCharacteristicsofVenlafaxineand
氟西汀对脂质的影响可能与AMPK途径有关。本研究的创新之处在于：首次发现抗抑郁药氟西汀影响脂质代谢，诱导脂质积累，为进一步研究氟西汀等抗抑郁药体重增加副作用的机制提供了实…
氟西汀的发展状况与研究现状.pdf,氟西汀的发展状况与研究现状一、前言氟西汀（Fluoxetine）是一种选择性血清素（5-羟色胺，5-HT）再吸收抑制剂（SSRI）型的抗忧郁药，其药物形态为氟西汀（Fluoxetinehydrochloride），商品名为“百优解...
氟西汀的发展情况与研究现状班级：生工1001姓名：武蕊学号：25摘要目的:体外考察抗抑郁药氟西汀、去甲氟西汀和圣约翰草提取物对免疫抑制剂环孢素在细胞色素P450酶介导的代谢的影响,为临床器官移植术后合理选择抗抑郁药提供参考。
目的比较阿普唑仑和氟西汀治疗功能性胃肠病(FGID)的疗效,并探讨抗焦虑药和抗抑郁药在治疗FGID中的作用和地位。方法在常规疗法基础上,分别联用阿普唑仑和氟西汀治疗323例顽固性功能性消化不良(FD)和肠易激综合征(IBS)8周,并与单用常规疗法对照,评测其治疗前后消化道症状和焦虑、抑郁自评量表积分...
细胞色素P450：一种非常重要的药物代谢酶.药物相互作用(drug-druginteraction，DDI)是指2种或2种以上的药物所产生的物理或者化学变化，以及由于这些变化所造成的药效改变。.了解药物相互作用，可为提供更好的药学服务及促进合…
氟西汀组、阿米替林组与常规组分别比较,差异有显著意义(P<0.05),氟西汀组与阿米替林组比较差异无显著意义(P>0.05)。结论:常规治疗肠易激综合征时加用氟西汀、阿米替林疗效更显著,氟西汀不良反应较阿米替林少,安全性高,更适合推广使用。
利培酮体内的活性代谢物是帕利酮。四、抗抑郁药抗抑郁药分类(1)去甲肾上腺素重摄取抑制剂———阿米替林、丙米嗪、多塞平。(2)5－羟色胺重摄取抑制剂———氟西汀、氯氟沙明、氟伏沙明、舍曲林、文拉法辛、西酞普兰、艾司西酞普兰、帕罗西汀。
XX大学毕业论文氟西汀的药理及应用现状氟西汀的药理及应用现状摘要:本文分析了选择性5疑色胺再摄取抑制药氟四汀的药理作用,并对氟西汀目前最新的临床应用现状...
氟西汀的药理及应用现状临床医学论文目录1、前言总结正文摘要:本文分析了选择性5-羟色胺再摄取抑制药氟西汀的药理作用,并对氟西汀目前最新的临床应用现状进...
10张选红;江开达;左传涛;;首发抑郁症氟西汀治疗后脑葡萄糖代谢特点及与临床改善的相关分析[J];中国新药与临床杂志;2006年04期中国硕士学位论文全文数据库前1条...
本研究以典型抗抑郁药物氟西汀及其人体代谢产物诺氟西汀为研究对象,采用臭氧氧化技术研究去除效果、降解机理及毒性变化,为臭氧氧化去除PPCPs提供理论和技术支持。臭氧氧化氟...
薛水玉,郑兴宇,窦春艳,李震宇,秦雪梅.文拉法辛和氟西汀抗抑郁作用机制和药效特点的代谢组学研究[J].中国药学杂志.2012(01)文拉法辛和氟西汀抗抑郁作用机制和药效特点的代谢...
论文目录中英文缩写对照表第1-6页中文摘要第6-9页Abstracts第9-12页前言第12-18页第一部分:氟西汀对小鼠脂质代谢影响的研究第18-32页引言第18-19页材料和方...
C.氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性D.氟西汀口服吸收较差,生物利用度低E.氟西汀与胆碱受体亲和力强参考答案:B解析:氟西汀为选择性5-HT再摄取抑制剂类的新型抗抑郁药,本品口服...
【摘要】:目的:探讨氟西汀及其活性代谢产物去甲氟西汀在汉族健康人体的药动学。方法:24名健康男性志愿者单剂量口服氟西汀分散片20mg后,采用液相色谱-串联...
薛水玉,郑兴宇,窦春艳,李震宇,秦雪梅.文拉法辛和氟西汀抗抑郁作用机制和药效特点的代谢组学研究[J].中国药学杂志.2012(01)文拉法辛和氟西汀抗抑郁作用机制和药...