当前位置：学术参考网 > 格列齐特浓度测定论文
液相色硕士学位论文二甲双胍格列齐特片人体生物利用度和生物等效性试验研究04900132／200606够用于克服上述问题。.因此我们建立和确证了一种同时测定人血浆中二甲双胍、格列齐特浓度的HPLC／MS方法，该方法简便快速可靠，具有特异性强、精密度与准确度高...
目的:评价两种格列齐特缓释片的药动学及生物等效性,并考察其体外释放度和体内吸收度的相关性。方法:采用高效液相色谱紫外检测法测定18位健康男性受试者按交叉试验单剂量和多剂量口服两种格列齐特缓释片后血浆中格列齐特的浓度,采用方差分析和双向单侧T检验进行等效性检验。
格列齐特缓释微球工艺的研究,海藻酸钠,壳聚糖,乙基纤维素,格列齐特,微球。...建立了利用高效液相色谱法测定格列齐特缓释片的含量。通过单因素试验及L9（34）正交试验筛选出滴制法海藻酸钠格列齐特微球的最佳工艺：海藻酸钠的浓度为2.00%...
本文参考有关文献并自己摸索，建立了格列齐特体内血药浓度测定方法。采用双周期交叉实验设计，测定了beagle犬于空腹状态下服用受试制剂（自制格列齐特渗透泵型控释片）与参比制剂（市售格列齐特缓释片）的体内药时曲线。
蔡增轩等[21]建立了一种HPLC同时测定保健食品中苯乙双胍、芬氟拉明、格列齐特等10种违禁药物的方法，采用WatersAtlantisODS18柱（2.1mm×150mm，5.0μm），流动相为10mmol·L-1乙酸铵-10mmol·L-1乙酸铵甲醇溶液，柱温30℃，流速0.2mL·min-1，为
以最优方案3组格列齐特脂质体,测定其平均粒径和包封率,结果平均粒径为108.3nm,平均包封率达到70%以上,达到预期目标。本方法操作简单,条件温和且安全无毒,的脂质体质量可靠,可扩大生产。
本发明具体涉及一种高效液相色谱-串联质谱分析方法，特别是快速测定格列吡嗪原料药及其缓释片中特定基因毒性杂质的分析方法。背景技术：格列吡嗪是第二代磺酰脲类口服降糖药，适用于经饮食控制及体育锻炼疗效不满意的轻、中度ⅱ型糖尿病。
1郭继芬;张爱军;赵毅民;乔善义;;液相色谱-串联质谱法测定人体血浆中格列本脲浓度[A];中国有机质谱学第十二届全国学术大会论文集[C];2003年2许晋星;;对二甲双胍格列本脲片(I)质量标准存在问题的建议[A];海南省药学会二一年学术年会会议论文集[C];2010年3...
2017-02-05生物利用度及其意义有哪些2016-05-09评价药物生物利用度的参数有哪些42021-04-26简述影响生物利用度的因素有哪些62017-06-02以下哪些抗菌药口服给药有较高生物利用度或理想组织浓度，应首选...82017-01-12提高中药制剂的有效成分生物利用度的手段有哪些2
该法专属性好,灵敏度高,准确快捷,可用于原料药中催化剂钯的残留量测定。3.分别以格列齐特和碘海醇为研究对象,建立了化学原料药中19种金属杂质的ICP-AES测定法。根据研究对象的溶解性能,分别采用微波消解法和直接溶解法供试品溶液。