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格林巴利综合征（GBS）是一种急性炎性多发性周围神经病，全球发病率在0.6~2.4/10万/年。识别影响GBS预后不良的因素，并给予特异性治疗尤为重要。
关键点：证据：在治疗成人格林巴利综合症时IVIg和血浆置换同样有效；在慢性炎症性脱髓鞘疾病CIDP的长期治疗中有效。B级证据：IVIg在治疗中度或重度重症肌无力及多灶性运动神经病有效。不赞成联合应用IVIg和血浆置换治疗格林巴利综合征。
CRRT治疗技术均已在格林巴利综合征、系统性红斑狼疮、重症肌无力等自身免疫性疾病有临床实践。期刊文章分类查询,尽在期刊图书馆4.4.水、酸碱、电解质严重失衡：
包括重症肌无力、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、格林巴利综合症80余种疾病。由于病因不清，目前对该类疾病仍缺乏有效的药物治疗方法。利用蛋白免疫吸附柱直接吸附清除病人血液中的自身抗体和免疫复合物，被公认为是目前治疗该类疾病的最有效方法。
有学者对Isaacs综合症进行了免疫方面研究认为本病可能是与钾离子通道抗体有关的抗体介导性自身免疫性疾病[1，2]，本病常伴有某种免疫异常[2]，部分同时合并或以后发展为重症肌无力、肺癌、胸腺瘤、格林-巴利综合症等与自身免疫相关疾病，这些均提示
1，格林-巴利综合症：除颅高压外，基本能一元化解释以上所有表现，因此首先考虑该病。那如何解释颅高压，首先国内外均有GBS有颅内压增高的相关报道，其机制还不明确，有认为神经根水肿，脑脊液吸收增高，脑水肿等原因所致，但均不能完美的解释。
2017-10-2521:40来源：中山大学附属第三医院神经病学科作者：胡学强钟晓南.既往曾认为神经系统是免疫隔离部位，然而神经系统与免疫系统的相互作用远比我们既往认识到的更密切。.在神经系统，免疫学研究已超出单纯防御感染或自身免疫的范…
对于脑疝、脑出血、闭锁综合征、大面积脑梗死等急危重病例的有了更深入的理解；认真学习了副综合症、运动神经元病、格林巴利综合症、痴呆、重症肌无力、周期性麻痹、颅内静脉系统血栓、帕金森病及各种头痛的。
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一、格林巴利综合症的前期医学护理从该病临床症状出发,要求必须要有极为严格的医学护理。如果医学护理不当容易发生褥疮、坠积性肺炎,从而使死亡率增加。这时必...
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