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利用ImageJ软件进行WB条带灰度分析时存在两种方法，此处只列举一种方法，具体步骤如下：.1、打开ImageJ软件。.2、导入WB条带图片：File→Open→找到WB条带。.3、把图片转化成灰度图片：Image→Type→8-bit。.4、消除图片背景的…
WB条带灰度分析及数据处理2018-08-2918:00来源:紫山竹当我们处理细胞之后，想看一下该处理对细胞中某一基因表达的影响，我们需要从蛋白水平来看一下该基因表达的蛋白的量的变化，那我…
2013-08-26【求助】急切求教：western的灰度值可以做统计分析么？442007-06-22写论文的技巧格式方法一类的,请教一下112009-04-21英语毕业论文中的转引该如何标注222013-10-10电子表格wb是什么格式2013-07-24xlstowb.exe转换数据出问题，求解！
小木虫论坛-学术科研互动平台»生物医药区»分子生物»综合其他»请问WB的数据在论文中应该怎样给出才算标准？.5.2/1.返回列表.查看:1050|回复:21.只看楼主@他人存档新回复提醒(忽略)收藏在APP中查看.【悬赏金币】回答本帖问题，作者summer2771将...
今天组会后师很不开心，因为老板看了她的westernblot的结果图后一脸严肃的说：你这个差异不明显啊。师说怎么就差异不明显了，我觉得挺明显的啊，她凑近电脑屏幕看了看后，又后仰身体拉大了距离进行观察，就差拿尺子来测量条带的长宽了。我被我这可爱的师给萌化了，但又不忍心看她...
ImageJ分析Westernblot条带图.Step1:打开ImageJ,导入图片→Image→Type→8bit.Step2:选择工具框中第一个矩形框选项，选中所有的条带.Step3:点击Analyze→Gels→PlotLanes.Step4:选用工具框中的直线工具，将开口波峰封闭.Step5:选用工具框中的魔棒工具，点击相应的波峰...
近日，中国学者熟知的PLOSONE和PLOSBiology在投稿指南里指出，7月1日起，要求所有作者提供WB相关的原始数据，并存放在可用的数据库中，提供可查询的信息。在《JBC》的作者投稿要求中也需要提供原始数据作为评审…
2013-08-26【求助】急切求教：western的灰度值可以做统计分析么？512017-10-19怎么分析westernblot印记条带灰度值12015-06-25WesternBlot为什么必须要用内参662012-03-05westernblot数据怎样分析12更多类似问题...
GelPro软件是我目前接触到的测量WB结果灰度值最好用的软件，个人觉得在这方面优于ImageJ，所以在这里推荐给大家，具体使用方法如下。图文版教程软件安装文末可获取百度云和蓝奏云…
当融合图像的灰度差异很大时,就会出现明显的拼接痕迹,不利于人眼识别和后续的目标识别过程。针对这种情况灰度值极在医学图像融合中的应用还需要进一步研究。参考文献[1]李建林俞建成孙胜利.像素级的图像融合方法[J].
但是我们在实际操作中,往往都不是P和TOTAL一起跑的...porphybabyWB本身是个半定量的实验它只能看个大概趋势...分析灰度值可以写出磷酸化/总量的ratio来。...
昨天咱们讲到ImageJ量化WB条带的问题(←点我查看),今天想和大家分享WB灰度值测量的方法。今天主要讲述如何用photoshop测量WB灰度值,在讲述操作方法之余,先给大家理一理原理,以便大...
2、导入WB条带图片:File→Open→找到WB条带。3、把图片转化成灰度图片:Image→Type→8-bit。4、消除图片背景的影响:Process→SubtractBackground,在弹出的对话框中,填上50基本就...
科研人员做的westernblot实验一般需要对其结果扫描后进行灰度分析，一般使用的软件为ImageJ，今天我们就来学习意下如何用ImageJ分析WB的实验结果。工具/原料ImageJWesternblo...
我们接下来要做的就是对条带的灰度值进行计算并做统计,这样得到的结果才更加准确更有说服力。接下来我们就来谈谈如何利用ImageJ来计算条带的灰度值:1、File——》open打开WB片子...
其实得出的area和Intden严格来说不是灰度值，而是面积，但用来量化WB条带是OK的。还有一种计算Intden的...
昨天咱们讲到ImageJ量化WB条带的问题(←点我查看),今天想和大家分享WB灰度值测量的方法。今天主要讲述如何用photoshop测量WB灰度值,在讲述操作方法之余,先给...
1.转变为灰度值的图片2.去除背景3.对比调节4.划线包围条带5.放大条带6.矩形工具标出条带7.选择条带8.绘制灰度图9.按住shift键封闭图形10...
在excel表格中将目的蛋白的灰度值除以内参蛋白的灰度值,进行归一化处理。目标蛋白处以内参在GraphpadPrism软件中作柱状图。经过灰度统计分析后得到的结果更准确更有说服力,是不...
最近也在整理wb的结果,发现目的条带除以内参后的数值,由于曝光问题导致成倍数(趋势倒是比较一致),于是都除以对照组归一化处理,但是对照组全部变成1了,而且方差...