通用性强，更换规格十分方便。生产线可根据场地情况拐弯布置。5.1.2QG180型启盖机主要用途：专供50ml、100ml、250ml、500mlA型和B型玻璃输液瓶在进行洗瓶前将塑料外盖启掉，以便于洗瓶机清洗瓶内。工作原理:瓶子经过输瓶机进入搓瓶带内，在...
用经灭菌处理的带胶塞的试管在稀配罐的罐体取样阀进行取样，每管10ml，共取10管，进行无菌检查培养，检查统计微生物数量与无菌储罐进行对照。8.2.4稀药液过滤：通过经除菌过滤的压缩空气以连续过滤的方式将稀配罐内的培养基经0.22μ除菌过滤器过滤至无菌储罐。
PAGEGMP洁净厂房空调净化系统验证方案文件编号：修订：年月日审核：年月日颁发部门：年月日使用单位：、批准人：年月日生效日期：年月日目录TOC\o"1-2"\h\z\u1.概述：31.1．空调净化系统的组成31.2．注射剂车间洁净级别及面积31.3．空调净化系统的流程42．验证…
压缩空气系统验证方案(新).doc,大丰兄弟制药有限公司验证文件编号：ZD-SB010-00压缩空气系统验证方案验证立项申请表验证立项题目压缩空气系统验证立项编号验证原因首次验证验证形式前验证立项部门工程设备部申请日期年月日验证对象压缩空气系统验证目的及验证内容主管...
最近在做注射剂，经验不足，现有个疑问包材要检不溶性微粒，但是这个要怎么检呢？是检洗过的包材还是未洗的包材？如果要是未洗的包材，如何脱包？在超净台内脱包的话，污染超净台。在超净台外脱包，污染包材。如果检洗过的包材，这样的话，检包材的不溶性微粒意义何在？
《22住户家庭安装维修标准作业壞程》内容精彩，欢迎阅读！文件类型:doc文件长度:45568字节，约合44.5KB温馨提示:《22住户家庭安装维修标准作业壞程》可以下载到智能手机上阅读温馨提示:要阅读精品文..
洁净厂房空调净化系统验证方案.空调净化系统验证方案文件编号：SMP-02YZ002R00目录1.概述：3．验证范围：适用于公司注射制剂车间HVAC系统的验证。.136.5．运行确认(PQ)176.6性能确认（OQ）256.7．偏差分析307．验证结果评价及结论318．拟定日常监测及再验证...
由于疫情的缘故，自动洗手机热销，小米洗手机是市场保有量较大的一种机型，但其有一个被广泛吐槽的缺点：不能自行补充第三方洗手液。俗话说办法总比困难多，这个小问题难不倒勤劳勇敢的劳动人民。下面分享我对小米洗手机进行改造，并和添加第三方非泡沫型洗手液的方法。
目前,通常采纳连片硫化生产(分模边厚度0.6～1.2mm)进而采纳冷冲切工艺,一次性切除分模边,不留胶丝毛刺。(4)胶塞为含胶率高的纯胶制品,所用胶料卤化丁基胶及...
XX大学毕业论文使用丁基胶塞的体会使用丁基胶塞的体会【关键词】丁基胶塞;使用;质量;体会[摘要]目的探讨丁基胶塞使用中存在的问题及解决办法。方法三年来...
三级密码管理控制屏新版GMP下胶塞清洗机合规性改造探讨(上海新亚药业有限公司新亚制药厂,上海201209)要:以新版GMP为切入点,从数据采集系统及密码管理、箱体...
内容提示:356医药前沿综合医学2014年12月胶塞清洗在注射剂生产中的应用白荣(广东华润顺峰药业有限公司528000)【摘要】目的:丁基橡胶塞通过正确的清洗、灭菌方法后才能用于注射剂...
原因分析:(1)机器运行不平稳,存在突然加速现象;(2)胶塞颈与瓶口尺寸不匹配,尤其是颈径过大时,易造成压塞反弹、跳塞或走机落塞;(3)正在灌制的药液温度...
8;CDDA系列全自动胶塞清洗机[J];机电信息;2006年S1期9;CDDA系列全自动胶塞清洗机[J];机电信息;2008年32期10;CDDA系列全自动胶塞清洗机[J];机电信息;2008年35期...
新版GMP下胶塞清洗机合规性改造探讨_能源/化工_工程科技_专业资料暂无评价|0人阅读|0次下载新版GMP下胶塞清洗机合规性改造探讨_能源/化工_工程科技_专业资料...
【摘要】:胶塞机是手机制造过程中的重要生产设备,可以将不同规格的胶塞安装在特定的金属件上,从而解决传统的手工操作安装速度慢、效率低下等问题。本文针对胶塞机的工艺流程...
从几类胶塞的结构及用途可以看出,胶塞生产具有批量大、尺寸要求严格及有洁净和生物安全性要求的特点,针对这几个特点,在胶塞模具设计时必须考虑以下几点:(1)胶塞...
PGE\*MERGEFORMTPGE\*MERGEFORMT1药用胶塞模具设计论文1胶塞的模具设计特点及要求从几类胶塞的结构及用途可以看出,胶塞生产具有批量大、尺寸要求严格...