【摘要】：阿沙班是一种新型的抗凝血药物及口服Xa因子抑制剂,临床用于预防和治疗血栓。阿沙班原料药及制剂尚无药典标准,故本课题研究并建立了阿沙班原料药的质量标准草案。本课题依据2015版中国药典相关指导原则及方法专论,通过结构确证、理化性质研究、鉴别试验、药物检查(有关...
结果纳入1篇观察性研究。THA使用阿沙班的成本为2952.09元，利伐沙班成本为1381.83元，两药效用值均为0.85。TKA使用阿沙班成本为1490.49元。利伐沙班成本为802.23元，效用值均为0.83。结论用最小成本分析法分析，利伐沙班比阿伐沙班更具有
阿沙班是一种口服Ⅹa因子抑制剂，可以快速吸收，半衰期12小时，25%通过肾脏排泄5。对不适合使用华法林的心房颤动，与阿司匹林相比，阿沙班可以减少55%的卒中或全身性栓塞率，而不增加严重出血风险6。
在开始接受化疗的中至高危非卧床癌症中，阿沙班治疗组的静脉血栓栓塞发生率显著低于安慰剂组。阿沙班组的大出血事件发生率高于安慰剂组（由加拿大卫生研究院[CanadianInstitutesofHealthResearch]和百时美施贵宝辉瑞联盟[Bristol-MyersSquibb-PfizerAlliance]资助；ERT在ClinicalTrials.gov注册号为...
阿沙班属于新型口服抗凝药（NOAC），是一种口服Xa因子抑制剂，可以抑制凝血酶生成，获批用于髋关节或膝关节择期置换术的成年，预防静脉血栓栓塞事件（VTE）。作者：贾朝旭施雯汤日波单位：首都医科大学附属北京安贞医院一.阿沙班如何代谢？
利伐沙班面临阿沙班的激烈竞争.一段时间以来，拜耳与强生的利伐沙班毫无悬念地击败其竞争对手，这也使其在新一代抗凝市场中跃升到领先位置，尽管它是第二款上市的新型口服抗凝药物。.但目前竞争产品阿沙班是一款极好药物的观点正渗入到这一领域...
达比加群、阿沙班：2次/天。利伐沙班、艾多沙班：1次/天。——给药频次既要考虑消除半衰期，也要考虑药效半衰期。利伐沙班和艾多沙班药效学半衰期比血浆清除半衰期更长，因此治疗剂量1天1次用药仍然可以维持24小时的抗栓效果。
阿沙班（apixaban）的工艺研究-本文主要介绍了对阿沙班原料药工艺路线的摸索与优化,以及对其相关杂质做了初步的研究和。随着血栓性疾病对人类健康的威胁越来越大,人们对抗血栓性疾病的药物需求也越来越高。作为新一...
阿沙班的工艺改进研究.张杰张艺帆.【摘要】：目的对阿沙班的工艺进行改进,研究生产成本低、工艺简便、操作性强、工业推广价值高的新路线。.方法以对硝基苯与δ-戊内酯为原料经酰胺化、环化、双氯取代及消除反应得到化合物3,将化合...
接受阿沙班治疗的受试者抗Xa因子活性在andexanet快速推注的受试者（24名）中降低了94%，安慰剂组（9名）降低了21%；游离阿沙班浓度降低至9.3ng/mL；凝血酶的产生在2至5分钟内完全恢复至100%，对照组恢复至11%。
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早前Seife的调查2,已确认旨在研究药物阿沙班的ARISTOTLE临床试验发布了最多载有伪造数据的文献,故此我们根据Cochran干预措施系统评价手册[TheCochranHandbookforSystematicR...
阿沙班的.pdf,Thisarticlewasdownloadedby:[TulaneUniversity]On:14June2015,At:19:00Publisher:Taylor&FrancisInformaLtdRegistered...
阿沙班(apixaban)的工艺研究nullxuan_lin1987分享于2020-01-1614:15:11.0暂无简介文档格式:.pdf文档页数:85页文档大小:6.42M文档热度:文档...
Keywords:Apixabantablet;fluidizedbedone-stepgranulation;binder;invitrodissolution阿沙班(apixaban)是一种新型的Xa因子抑制剂,它可直接抑制凝...
【摘要】:阿沙班是新型口服抗凝血剂,于2012年12月28日由美国FDA批准上市,是一种新型口服抗凝血药,由百时美施贵宝公司和辉瑞公司联合研制的。阿沙班通过直接抑制凝血因子...
阿沙班(apixaban)的工艺研究-本文主要介绍了对阿沙班原料药工艺路线的摸索与优化,以及对其相关杂质做了初步的研究和。随着血栓性疾病对人类健康的威胁越来越...
百时美施贵宝与辉瑞公布了阿沙班3期AMPLIFY试验一项事后早期间进程的亚组分析结果。这项分析证明,阿沙班在复发性静脉血栓栓塞及静脉血栓栓塞相关死亡...
阿沙班属于新型口服抗凝药(NOAC),是一种口服Xa因子抑制剂,可以抑制凝血酶生成,获批用于髋关节或膝关节择期置换术的成年,预防静脉血栓栓塞事件(VTE)。作...
阿沙班最初于2011年5月在欧盟获批(德国6月、UK9月、瑞典12月);2012年12月在美国获批;2013年1月在我国获批,2月在日本获批。对于所批准的适应症,在欧盟方面,阿沙班被批准的适应症主...