电解液添加剂在硅碳负极体系中作用机理研究-电源技术-201903期刊载了力神动力电池系统有限公司刘恋女士的文章“电解液添加剂在硅碳负极体系中作用机理研究”该文章主要内容：选用比容量较高的氧化亚硅-石墨材料作为负极，考察不同电解液添加剂在其表面上的成膜作用及机理。
适用于锂离子电池硅负极的电解液技术研究.硅具有最高的理论比容量（4200mAh/g）和较低的脱锂电位（<0.5V），成为锂离子电池碳基负极升级换代的富有潜力的选择之一。.但硅负极在充放电过程中会发生巨大的体积变化，导致容量衰减很快。.为此，人们采取了...
最近，PNNL的许武(WuXu)博士，张继光(Ji-GuangZhang)博士和贾海平(HaipingJia)博士等人对课题组之前报道的具有阻燃效应的局部高浓电解液(1.2MLiFSI/TEP-BTFE，在本文中命名为NFE-1)进行了改性，用氟代碳酸乙烯酯(FEC)取代很小一部分...
在高致密微米硅碳...减少了副反应的发生，有效抑制了电解液消耗产热引起的电池安全性问题。基于微米硅负极的高效应力管理，“金刚不坏”的...
导读：硅与炭材料的复合方式是硅基材料能否在锂离子电池中实际应用的关键问题。本文通过构建硅与炭材料之间的共价键，大幅提高了复合电极的容量和倍率性能。该研究为硅基电池的改进和批量生产带来了巨大的希望。
这是一篇关于硅碳材料,导电剂,粘结剂相关方向的论文(附下载链接),论文主要内容是随着锂离子电池市场需求的不断增加,锂离子电池技术要求也随之提高。高能量密度成为锂离子电池新的发展。与现阶段主要应用的负极材料石墨相比硅负极材料成为越来越多企业新的选择。
工学硕士学位论文锂离子电池硅碳负极材料的与性能研究哈尔滨工业大学2008国内图书分类号：TM912.9国际图书分类号：541.316工学硕士学位论文锂离子电池硅碳负极材料的与性能研究硕士研究生：工学硕士学科、专业：化学工程与...
图2400m∙Ah/g纳米硅碳材料的形貌(a)和电化学性能(b)在高容量方面（如图3），主要的问题在于硅体积膨胀带来的后续循环稳定性以及效率问题，另外由于其较精细的结构，与当前电池体系的相容性以及性能都比较差。
中图分类号UDCT]912621．3硕士学位论文学校代码！Q3兰密级碳包覆改性天然石墨与硅碳复合负极材料的及性能研究Preparationcarbon－－coatednaturalgraphitesilicon－－carboncompositeanodematerials作者学科研究学院（指导郭华军教授论文答辩日期垫！
浅谈锂离子电解液的设计（1）锂电电解液看起来虽然比较简单,但其实深究起来,里面的道道也很不少.本人从02年左右开始进入锂电行业即与电解液打交道,到自己从事专门的电解液开发,一转眼也有十几年了.这里就个人的一点经验,谈谈电解液的设计.
通过文献互助平台发起求助,成功后即可免费获取论文全文。您可以选择微信扫码或财富值支付求助。我要求助我们已与文献出版商建立了直接购买合作。你可以通过身份认证进行...
(74)专利代理机构广州嘉权专利商标事务所有限公司代理人胡辉(51)Int.CI权利要求说明书说明书幅图(54)发明名称一种适配硅碳材料的锂离子电池电解液及...
产生这一现象的原哈尔滨工业大学工学硕士学位论文-3-因主要有[11,12]:充放电时,电解质溶液在高压区不稳定;LiMn在充放电循环中易发生歧化反应,产生晶体...
高性能硅碳锂离子电池负极材料的及性能研究硅作为锂离子电池负极材料,具有非常高的理论比容量(4200mAhg-1)、较低的嵌脱锂电位以及与电解液反应活性低等...
工学硕士学位论文锂离子电池硅碳复合材料的及改性研究哈尔滨工业大学2007国内图书分类号:TM912.9国际图书分类...后来人们尝试通过各种方法包括优化电解...
选用比容量较高的氧化亚硅-石墨材料作为负极,考察不同电解液添加剂在其表面上的成膜作用及机理.实验结果表明:在石墨负极中加入质量分数5%的SiO,实际比容量可以达...
为此,人们采取了多种措施抑制了硅材料的体积膨胀,并改善了硅颗粒之间的电接触,从而在一定程度上提高了硅负极的循环稳定性和首次充放电效率。但导致硅负极容量衰减的另外一个...
【摘要】:硅作为锂离子电池负极材料,具有非常高的理论比容量(4200mAhg-1)、较低的嵌脱锂电位以及与电解液反应活性低等性质。但是,硅基负极在嵌脱锂过程中会出现体积膨胀(~3...
内容提供方:Q1243595614list大小:6.08MB字数:约2.36万字发布时间:2016-12-28浏览人气:69下载次数:仅上传者可见收藏次数:0需要金币:***金币(10金币=人...
1..硅/炭混合研磨高能球磨法是让硅碳混合材料在惰性气体的保护下,然后在高温下球磨,是一种最先被提出来广泛用来制作硅碳纳米材料和纳米复合材料的方法.左等...