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国药集团北京生物和武汉生物的两款灭活疫苗的三期临床数据发表在了《JAMA》杂志上，两款灭活疫苗的毒株分别来自金银潭医院的两位，两款灭活疫苗分别命名为WIV04疫苗（武汉生物的）和HB02疫苗（北京生物的）。
图5.国药集团中国生物新冠灭活疫苗（Vero细胞）一支灭活疫苗的生产和检定全流程需要耗费40多天，经过细胞培养、病毒培养、灭活、纯化、配比（半成品）、罐装、包装等七大流程，但是每个流程中又包含许多细节步骤。其中至关重要的病毒...
国药灭活疫苗的副作用有73种？网上为何流传两个版本说明书？副作用几乎是所有疫苗的“命门”，尤其是严重的副作用，它的任何风吹草动，都会成为重大公共事件。2020年12月31日，国药集团中国生物北生所的新冠灭活疫苗获得国家药监局附条件上市批准。
国药集团中国生物新冠灭活疫苗获得附条件上市批准以后，继成人使用之后，继续开展了3至17岁人群的扩大临床试验，6万余人安全性和有效性数据...
近日，我国首个新冠疫苗获批附条件上市。据国务院联防联控机制新闻发布会介绍，从全球第一个新冠疫苗获批开展一、二期临床试验，到全球第一个启动三期临床试验，再到第一个疫苗附条件上市，我国新冠疫苗研发工作始终处于全球第一方阵。
为何全球第一款新冠疫苗批准上市，大家却并不认可？.8月11日，俄罗斯总统普京宣布俄罗斯首款新冠疫苗“卫星V”已获得国家注册，声称，“该款疫苗非常有效，能够形成稳定的免疫力，并且已经通过了所有的测试”；且普京的女儿已经率先接种了该款疫苗...
国药集团中国生物技术股份有限公司下属的武汉生物制品研究所和北京生物制品研究所开发的新冠灭活疫苗采用了疫苗研发技术路线中传统和经典的灭活疫苗方式，这一技术已经在甲肝灭活疫苗、狂犬病灭活疫苗和Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗等疫苗中得到
斯里兰卡研究显示国药疫苗对变异新冠病毒的效力---斯里兰卡知名大学斯里贾亚瓦德纳普拉大学，20日在医学论文预印本网站MedRxiv上发布其关于中国国药集团新冠灭活疫苗有效性的研究报告，介绍了该疫苗对德尔塔毒株等变异新冠病毒的效力。
这两种疫苗的研发公司均位于北京，分别为“科兴生物”与中国国有企业“国药集团”。两家公司均采用灭活病毒（Inactivatedvirus，又称不活化病毒）来诱导产生可以抗击新冠病毒的抗体。疫苗中使用的病毒在注射进入人体前已经被杀死，因此不会传播新冠肺炎。
未见严重不良反应，国药新冠疫苗安全数据出炉.“中国生物”微信公号4月21日消息，当日，中国核心学术期刊《中华流行病学杂志》刊登了题为“新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）大规模紧急使用安全性评价”的论文，发布基于国药集团中国生物北京制品研究...
关于国药集团中国生物新冠疫苗Ⅲ期临床试验中期分析结果的论文26日正式发表在《美国医学会杂志》上。研究显示其两款灭活疫苗保护效力分别为72.8%和78.1%。这是全球首个正式发表的新...
国药集团招募的志愿者由于当地人口特点男性居多,但不少研究发现女性对于疫苗的反应会更加强烈,这可能也会影响国药集团疫苗临床试验的数据结果。之前WHO已经批准了国药集团北京生物...
新华社北京5月27日电（记者彭茜）关于国药集团中国生物新冠疫苗Ⅲ期临床试验中期分析结果的论文26日正式发表在《美国医学会杂志》上。研究显示其两款灭活疫苗保...
新华社北京5月27日电(记者彭茜)关于国药集团中国生物新冠疫苗Ⅲ期临床试验中期分析结果的论文26日正式发表在《美国医学会杂志》上。研究显示其两款灭活疫苗保护...
新华财经11月25日消息,中国国药集团有限公司副总经理石晟怡表示,中国国药集团已向国家药监局提交了新冠疫苗上市申请。澎湃新闻记者:王嘉仪素材来源:新华网11月6日,国药集...
2021年5月26日,JAMA杂志发表了国人关注已久的国药集团COVID-19灭活病毒疫苗的3期临床试验详细数据。这一结果即为WHO报告中的内容。世界卫生组织首次批准中国产新冠疫苗的紧急使用...
11月4日,国药集团通过官方微信公众号发布消息表示,截至目前,国药集团中国生物的两个新冠灭活疫苗目前正在多个国家有序推进Ⅲ期临床试验,样本人群现已覆盖125个...
9月24日,在第十三届中国生物产业大会上,国药集团中国生物董事长杨晓明表示,新冠灭活疫苗目前试验进展好于预期,快于预期,离最后成功还差“一公里”,2020年年底有望上市。10月12日,...
关于国药集团中国生物新冠疫苗Ⅲ期临床试验中期分析结果的论文26日正式发表在《美国医学会杂志》上。研究显示其两款灭活疫苗保护效力分别为72.8%和78.1%。这是...
据央视新闻客户端08月25日报道，尼日利亚卫生官员当地时间24日说，尼监管部门已批准中国国药集团新冠疫苗在该国紧急使用。尼日利亚国家初级卫生保健发展局局长费萨尔·舒艾卜当天在...