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不同用药方式对昂丹司琼预防术后镇痛后恶心、呕吐疗效的影响,昂丹司琼,用药方式,术后镇痛,恶心,呕吐。目的比较不同用药方式对中枢性镇吐药昂丹司琼预防术后镇痛治疗后发生恶心、呕吐的疗效差异。方法择期妇科手术120例按昂丹...
本药半衰期长（8~12h，昂丹司琼3h，格拉司琼3.1~5.9h），有口服制剂。帕洛诺司琼是第二代高选择性、高亲和性5-HT3受体拮抗药，半衰期长达40h。和第一代5-HT3受体拮抗药相比，帕洛诺司琼的结构类似于5-HT，更易于与5-HT3受体结合。研究表明，0
托烷司琼和昂丹司琼预防妇科腹腔镜术后恶心呕吐的比较.目的:比较妇科腹腔镜手术预防使用托烷司琼或昂丹司琼的抗呕吐效应。.方法:142例择期行妇科腹腔镜手术随机分为昂丹司琼(On)组、托烷司琼(Tr)组及对照(C)组。.所有均以丙泊酚、瑞芬太尼...
不同用药方式对昂丹司琼术后恶心呕吐的疗效PPT课件.不同用药方式对昂丹司琼预防术后恶心、呕吐疗效的影响2016年5月孙劲f目的比较不同用药方式对中枢性镇吐药昂丹司琼预防术后镇痛治疗后发生恶心、呕吐的疗效差异。.f资料与方法择期妇科手术120...
与昂丹司琼相比，静脉注射帕洛诺司琼0.075mg，在预防术后早期恶心、术后晚期恶心以及术后晚期呕吐上，效果更好。帕洛诺司琼的安全性需要进一步研究评价，在术后24~72小时的预防作用也有待更多的研究。
目的:探究分析临床上昂丹司琼药剂的使用价值及安全性.方法:本次研究纳入60名观察对象,均为研究期内(2019年1月-2019年12月)间于我院接受手术治疗的,采用随机数字法对60名进行分组,一组30名在手术麻醉诱导前接受托烷司琼静脉注射,该组命名为对照组,一组30名在手术麻醉诱导前接受…
2020-3-24行ERCP+全覆膜胆道支架置入术，过程顺利，术后肝功能好转，胆红素下降。2020-4-3开始第一周期化疗：白蛋白紫杉醇200mg，d1，ivgtt+替吉奥胶囊60mg，bid，d1-14口服，第一天预防性应用昂丹司琼止吐。
1.昂丹司琼昂丹司琼常见不良反应为头痛、头部与上腹部发热感、静坐不能、腹泻、皮疹、急性张力障碍性反应、便秘等，偶可使短暂性氨基转氨酶升高。支气管痉挛、心动过速、胸痛、低钾血症、心电图改变、癫痫大发作罕见。禁用于胃肠道梗阻者。2.格拉司
5-HT3受体拮抗剂在临床主要用于防治放化疗、术后恶心呕吐，可联合或单独应用。目前常用的5-HT3受体拮抗剂有昂丹司琼、多拉司琼、格拉司琼、托烷司琼、帕洛诺司琼等，其中帕洛诺司琼为第二代5-HT3受体拮抗剂，其余均为第一代。
☆预防和治疗手术后的恶心呕吐。如何使用这个药品？☆对于高度致吐性化疗药引起的呕吐：化疗前15分钟、化疗后4小时、8小时各静脉注射昂丹司琼注射液8mg，停止化疗以后每8-12小时口服昂丹司琼片8mg，连用5天。
昂丹司琼(欧贝ondansethon)是一种新型、高选择性的5-H3B受体拮抗剂,对放疗化疗及手术等因素引起的恶心、呕吐有良好的预防作用和治疗作用,本研究旨在比较昂丹司琼...
目的探讨昂丹司琼用药时间和用药剂量对术后恶心呕吐(PONV)预防性效应的影响.方法选择气管内全身麻醉下行腹腔镜胆囊切除手术(LC)200例,随机分为5组,每组40...
组:术毕静脉连接PCA泵;组:术毕静脉注射昂丹司琼8mg后连接PCA泵;组:术毕连接PCA泵(泵内加昂丹司琼8mg);组:术毕连接PCA泵(泵内加昂丹司琼16mg)。术后3、7、12、...
两组在手术结束后采取静脉泵镇痛,对照组采取190ml0.9%氯化钠注射液加入舒芬太尼100【题名】昂丹司琼应用于全麻胆囊切除术后pcia的止吐效果观察【作者】牟楠胡桂林...
吐作用的时效和量效关系程明华,宋雅丽(广汕头大学医学院第一附属医院麻醉科,东汕头101554)【PN预摘要】目的探讨昂丹司琼用药时间和用药剂量对术...
论文>期刊/会议论文>昂丹司琼应用于全麻胆囊切除术后PCIA的止吐效果观察精品文档(可编辑)值得下载昂丹司琼应用于全麻胆囊切除术后PCIA止吐效果观察doi:...
【摘要】:目的:评价不同剂量昂丹司琼预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的疗效。方法:择期腹腔镜胆囊切除术女性140例,年龄30-60岁,按照昂丹司琼剂量(0mg、0.5mg、1.0mg、2.0...
导读:本文关于托烷司琼论文范文,可以做为相关论文参考文献,与写作提纲思路参考。【摘要】目的:观察对比托烷司琼和昂丹司琼对腹腔镜下子宫肌瘤挖除术术后止...
【Keywords】postoperationnauseavomiting;odansetron恶心呕吐是全麻常见的并发症,腹腔镜术能增加术后恶心呕吐的发生率[1],并且已经引起人们的高度关注。...
目的探讨昂丹司琼用药时间和用药剂量对术后恶心呕吐(PONV)预防性效应的影响.方法选择气管内全身麻醉下行腹腔镜胆囊切除手术(LC)200例,随机分为5组,每组40例,以双盲方式...