世界首例，北大教授发现治疗艾滋病、白血病新疗法，为创新性突破.邓宏魁，北京大学生命科学学院教授，长江特聘教授，作为美国加州大学洛杉矶分校的理学博士，邓宏魁近几年来一直致力于细胞分化和干细胞等生物科学的研究。.他的主要研究方向是对体...
首例基因编辑干细胞治疗艾滋病：北大邓宏魁参与，达到最佳治疗效果.世界首例基于基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病的案例，已经被我国科学家完成了。.研究成果来自北京大学-清华大学生命科合中心的邓宏魁等人，他们在顶级医学期刊《新英格兰...
9月11日，北京大学-清华大学生命科合中心邓宏魁等人合作成立的研究团队在《新英格兰医学杂志》(TheNewEnglandJournalofMedicine)发表了题为《利用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞在患有艾滋病合并急性淋巴细胞白血病中的长期重建》的研究论文。.这项...
北大教授邓宏魁把基因编辑变成了可以治疗艾滋病的工具。从实验到临床、从原理到实践，数年的努力后，世界首例通过基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病的案例初步报道。在首次完成基因编辑干细胞治疗艾滋病和白…
基因编辑技术能做什么？答案有很多。北大教授邓宏魁把基因编辑变成了可以治疗艾滋病的工具。从实验到临床、从原理到实践，数年的努力后，世界首例通过基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病的案例初步报道。
基因编辑技术能做什么？答案有很多。北大教授邓宏魁尝试把基因编辑变成可以治疗艾滋病的可能途径。图片来源：摄图网（图文无关）近日，北京大学-清华大学生命科合中心邓宏魁研究组、解放军总医院第五医学中…
本文转自微信公众号“北京大学”（ID：iPKU1898）.基因编辑技术能做什么？.答案有很多。.北大教授邓宏魁把基因编辑变成了可以治疗艾滋病的工具。.从实验到临床、从原理到实践，数年的努力后，世界首例通过基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病…
北大教授邓宏魁把基因编辑变成了可以治疗艾滋病的工具。从实验到临床、从原理到实践，数年的努力后，世界首例通过基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病的案例初步报道。
原标题：世界首例：北大教授以基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病基因编辑技术能做什么？答案有很多。北大教授邓宏魁把基因编辑变成了可以...
世界首例!北大教授找到治疗艾滋病和白血病新方法.基因编辑技术能做什么？.答案有很多。.北大教授邓宏魁把基因编辑变成了可以治疗艾滋病的...
北大教授邓宏魁把基因编辑变成了可以治疗艾滋病的工具。从实验到临床、从原理到实践,数年的努力后,世界首例通过基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病的案例初步报道。在首次完成...
10月25日,北京大学官方微信公众号发文称,北大教授邓宏魁把基因编辑变成了可以治疗艾滋病的工具。这标志着世界首例通过基因编辑干细胞移植艾滋病和白血病的案例由我国科学家完成...
《利用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞在患有艾滋病合并急性淋巴细胞白血病中的长期重建》(CRISPR-EditedStemCellsinaPatientwithHIVandAcuteLy...
北大教授邓宏魁尝试把基因编辑变成可以治疗艾滋病的可能途径。图片来源:摄图网(图文无关)近日,北京大学-清华大学生命科合中心邓宏魁研究组、解放军总医院第五医学中心陈虎研究...
1996年,艾滋病领域研究取得了里程碑式进展,HIV入侵T细胞的主要共受体CCR5被发现,北大教授邓宏魁是主要发现者之一。随后的研究发现,CCR5基因呈缺陷型(CCR5-Δ32)的人群不会被R5嗜性HI...
本论文通讯作者之一、造血干细胞移植领域的领军人物,全军造血干细胞移植中心主任、国家科技进步一等奖获得者、解放军总医院第五医学中心教授陈虎,已经于今年7月24日因病离世,享年57...
《利用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞在患有艾滋病合并急性淋巴细胞白血病中的长期重建》(CRISPR-EditedStemCellsinaPatientwithHIVandAcuteLymphocyticLeukemia)...
1996年,艾滋病领域研究取得了里程碑式进展,HIV入侵T细胞的主要共受体CCR5被发现,北大教授邓宏魁是主要发现者之一。随后的研究发现,CCR5基因呈缺陷型(CCR5-Δ32)...
1996年,艾滋病领域研究取得了里程碑式进展,HIV入侵T细胞的主要共受体CCR5被发现,北大教授邓宏魁是主要发现者之一。随后的研究发现,CCR5基因呈缺陷型(CCR5-Δ32)...
NewEnglandJournalofMedicine)发表了题为《利用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞在患有艾滋病合并急性淋巴细胞白血病中的长期重建》(CRISPR-EditedStem...