本庶佑在研究论文中公布了小鼠PD-1蛋白的序列，随后的1994年，他又找到了人类PD-1基因和蛋白，并在1999年首先提出PD-1是免疫系统刹车。但很可惜，这些基础研究当时并未引起学界太多重视，更没有和抗癌扯上关系。一个重要原因，是本庶佑并不研究...
PD-1是本庶佑实验室最早发现的，而PD-L1是陈列平实验室最早发现的，这是有些人认为陈列平应该共同得奖的主要理由。陈列平发现PD-L1的论文于1999年发表在《自然·医学》杂志上，当时他把它…
本庶佑在研究论文中公布了小鼠PD-1蛋白的序列，随后的1994年，他又找到了人类PD-1基因和蛋白，并在1999年首先提出PD-1是免疫系统刹车。但很可惜，这些基础研究当时并未引起学界太多重视，更没有和抗癌扯上关系。一个重要原因，是本庶佑并不...
在1999年，本庶佑教授的课题组决定在小鼠中敲除PD-1基因，看看它究竟有什么功能。有趣的是，缺乏PD-1的小鼠，有一半出现了红斑狼疮般的症状，这...
本庶佑在1992年发现PD-1，并给它起了现在这个名字，意思就是ProgrammedDeath-1，这个基因如果被激活，将会导致T细胞凋亡。他们在1999年首先提出PD-1是免疫系统的抑制器。但是这些基础研究当时并未引起学界太多重视，更没有想到抗癌。
本庶佑认为新技术、新方法的开发对于生物学的发展非常重要，所以他一直都很注重这方面的工作。本庶佑在研究过程中，开发了两种新方法。一种是1986年发表的“mRNA文库注入法”。使用这种方法，科研人员可以分离出IL-4、IL-5等细胞因子。
1992年，本庶佑教授研究组在TheEMBOJournal杂志发表论文首次报道并克隆了PD-1基因，但当时PD-1的发现并没有引起重视。1996年，JamesAllison课题组在Science杂志上发表论文，首次在小鼠实验中证明使用CTLA-4抗体可以增强免疫抑制的发生发展。
“是本庶佑最早克隆了PD-1，但他当时不知道用它来进行免疫治疗，”中国医学科学院一位专家表示，本庶佑1992年克隆的PD-1，但他是在1999年陈列平克隆了PD-L1并尝试在癌症免疫领域使用之后，才将其转向应用的。是陈列平走出了应用的第一步。
PD-1是CTLA-4的“后起之秀”，由本庶佑在1992年发现。但最初，这一发现并没有为免疫带来波澜，PD-1这种程序性死忙受体在长达7年时间里没有被引起重视。直到1999年，本庶佑意外发现，敲除PD-1的小鼠都出现了明显的关节炎。
不过，本庶佑研发团队宣称，这两人的贡献并未达到发明人的水平。判决结果指出，在研制出的药品中所涉及的相关分子的作用中，1999年至2000年期间，弗里曼、伍德和本庶佑三人多次召开会议进行讨论，共同发表论文且共享实验了结果。
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