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产85h^c20RD3。o。‘4羽苯井呋喃衍生物的及其扩冠活性研究位酰化产物，不易纯化。2法主要用于3位被取代的2一苯并呋喃酮类化合物的，而我们的目标物3位未被取代，使用该法除了得到2位酰化产物，还得到部分3位酰化产物。
天津大学硕士学位论文新型苯并呋喃酮的与芳醛N-酰腙环合反应的研究姓名：李昌进申请学位级别：硕士专业：药物化学指导教师：赵康20070101中文摘要本文以对甲苯酚为起始原料，经多步反应了一种新型苯并呋喃酮衍生另外，本文还研究了芳香醛N．酰腙经NBS溴化的分子内环合反应。
新型苯并呋喃酮的与芳醛N-酰腙环合反应的研究.李昌进.【摘要】：本文以对甲苯酚为起始原料,经多步反应了一种新型苯并呋喃酮衍生物。.另外,本文还研究了芳香醛N-酰腙经NBS溴化的分子内环合反应。.在苯并呋喃酮衍生物的中,主要进行了以下的...
苯并呋喃衍生物的目前主要采取两种策略,基于取代苯环的呋喃环化策略和基于取代呋喃的苯环芳构化策略。.这两种策略主要通过过渡金属催化,路易斯酸催化或促进以及其他有机试剂促进来实现。.尽管这些方法取得了显著的成果,但也存在不可忽视的局限性...
论文研究了以半缩环中间体与扁桃酸衍生物为原料不对称苯并二呋喃酮系新型稠杂环分散染料的反应及工艺。实验研究了以乙酸为溶剂、浓硫酸为催化剂、过硫酸铵为氧化剂和甲苯、氯苯、邻二氯苯为溶剂、对甲苯磺酸为催化剂、硝基苯为氧化剂的两条浙江丁业大学2003硕士学位论文...
摘要：二苯并呋喃不仅广泛应用于医药化工领域,还具有多种生物活性.我们对其衍生物的进行了研究,发现了一种新的简便方法,完成了目标化合物的并对条件进行了优化,并通过实验得出以下主要结论:1以醋酸钯为催化剂,乙醇作溶剂,在加热回流条件下进行反应,该方法不仅能达到理想...
论文在查阅国内外有关文献基础上,对不对称苯并二呋喃酮系新型稠杂环分散染料的分子设计,应用特性及研究进展作了概述,对此类稠杂环分散染料及其中间体的路线和方法作了综合评述.论文采用Williamson醚法,对对烷氧基苯甲醛的反应及工艺过程进行...
新方法可高效苯并呋喃衍生物.记者26日从云南大学获悉，该校与宾夕法尼亚大学课题组合作，在自由基环化串联反应苯并呋喃的研究领域取得重要进展，首次报道了苯并呋喃衍生物的新方法。.苯并呋喃结构单元作为重要的生物活性基团广泛存在于...
含季碳中心的苯并呋喃3-酮化合物是天然产物灰黄霉素和地曲霉素的重要中间体，在以上工作的基础之上，本次研究进一步发展了过渡金属Pd(0)/Rh(II)协同催化高效含季碳中心的苯并呋喃3-酮化合物的新方法。.该工作得到了国家自然科学基金、西北农林...
2015年，有34种临床批准的药物是苯并呋喃衍生物，包括Darifenacin（达非那新）、Vilazodone（维拉唑酮）、Ramelteon（雷美替胺）等。苯并呋喃乙胺类化合物是苯并呋喃衍生物中的重要一类化合物，是α2-肾上腺素受体拮抗剂的前体，并对血清素5-HT2和5-HT1A受体具有高亲和力，引起了化学家的...
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导航:X技术>最新专利>有机化合物处理,应用技术本发明涉及化学药物领域,更涉及一类新颖的苯并呋喃酮衍生物、其方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为神经保护剂...
2015年,有34种临床批准的药物是苯并呋喃衍生物,包括达非那新、维拉唑酮、雷美替胺等。苯并呋喃乙胺类化合物是苯并呋喃衍生物中的重要一类化合物,是α2-肾上腺素受体拮抗剂的前体...
方法(57)摘要本发明揭示了一类苯并呋喃酮类衍生物及其绿色催化法,该方法以苯并呋喃酮和醇为主要原料,以溴化亚铜为催化剂,在乙腈为溶剂,过硫酸钾为氧化...
【摘要】:本文以对甲苯酚为起始原料,经多步反应了一种新型苯并呋喃酮衍生物。另外,本文还研究了芳香醛N-酰腙经NBS溴化的分子内环合反应。在苯并呋喃酮衍生物的中,...
本发明公开了一种苯并呋喃酮化合物的新方法,包括以下反应:邻碘苯甲酸甲酯或其衍生物与炔烃化合物在钯催化剂作用下发生偶联反应;然后在碱性条件下脱去甲...
苯并二氧六环类新木脂素和苯并呋喃类新木脂素是两类具有重要生理活性的天然有机物,是许多药用植物的有效成分。为了满足生理活性物质筛选及研究开发新药的需要,...
本文以对甲苯酚为起始原料,经多步反应了一种新型苯并呋喃酮衍生物。另外,本文还研究了芳香醛酰腙经溴化的分子内环合反应。在苯并呋喃酮衍生物的中,主要...