基因编辑技术(CRISPR-Cas9)在医学领域的应用及其相关问题思考崔建洲a,b，林秀金a,b,c*，沈汉明a,c*(新加坡国立大学，a.杨潞龄医学院，b.生命科学研究所，c.综合科学及工程研究生院，新加坡117456...
3.4Cas9/RecA系统诱发了在体同源重组修复第61-66页3.4.1Cas9/RecA系统在体编辑系统设计第61-62页3.4.2分子生物学手段检测同源重组的发生第62-64页3.4.3Cas9/RecA系统在体基因编辑治疗过程中未检测到脱靶第64页3.4.4小结第64
NatureMedicine重磅文章：新型CRISPR-Cas9技术能够实现完整内源性基因的替换，成功治疗β-地贫小鼠模型
Cell文献精读：借助于CRISPR-Cas9技术可构建出多重遗传修饰的半克隆小鼠及实现对其的诱变遗传筛查今天的文献精读分享一篇来自cellstemcell的文章，文章由中科院上海生命科学研究院李劲松课题组发表，文章主要详…
2020年4月28日，华西医院卢铀教授团队在NatureMedicine发表论文，该论文报道了使用CRISPR-Cas9技术编辑非小细胞肺癌T细胞PD-1基因的首个人类I期临床试验结果（ClinicalTrials.govNCT02793856）。
期刊论文[1]CRISPR/Cas9技术敲除faf1基因对斑马鱼软骨及肌节发育的影响[J].刘菁,梁森,袁志,黄慧哲.第三军医大学学报.2017(17)[2]AttenuatedLKB1-SIK1signalingpromotesepithelial-mesenchymaltransitionandradioresistanceofnon–smallcelllungcancer...
一、CRISPR系统的发现-从细菌的获得性免疫说起CRISPR系统实际是细菌的一种获得性免疫系统。细菌被phage侵染之后，可以获得phage的DN段整合进基因组形成记忆，当再次遭到入侵时，从对phage形成免疫。1）早在1987年，日本人在大肠杆菌中发现有串联...
1Zhao-HuiFeng;Xiao-HuiZhang;Jia-QiZhao;Jun-ZeMa;;InvolvementofRho-associatedcoiled-coilkinasesignalinginhibitioninTGF-β1/Smad2,3signaltransductioninvitro[J];InternationalJournalofOphthalmology;2017年12期2ANWARReheman;TULAILIJIANG...
EML4-ALK融合基因论文非小细胞肺癌论文CRISPR/Cas9技术论文参考物质论文质量控制论文版权申明：目录由用户落地**提供，51papers仅收录目录，作者需要删除这篇论文目录…
1CRISPR/Cas9基因敲除技术介绍1987年，日本大阪大学(OsakaUniversity)的科研人员在对一种细菌编码的碱性磷酸酶(alkalinephosphatase)基因进行研究时，发现在这个基因编码区域的附近存在…
应用talens以及crispr/cas9技术构建b[本文116页]利用crispr/cas9技术构建drosha、xrc[本文89页]crispr/cas9技术对绵羊肌肉卫星细胞m[本文62页]基于循环dna和crispr/c...
在第一和第二篇论文中,研究人员研究了Cas9蛋白不同的直系同源物(ortholog),即与CRISPR/Cas9技术经常用到的酿脓链球菌(Streptococcuspyogenes,Spy)具有相同祖先但属于不同种属的Cas...
近年来,CRISPR/Cas9基因编辑技术正在给整个科研界带来革命性变化,甚至国际著名学术期刊GenomeBiology有文章指出这项新技术将很快取代使用胚胎干细胞的基因修饰...
CRISPRcas9基因敲除原理及其应用(论文资料),基因敲除原理,cas9基因敲除原理,基因敲除小鼠原理,同源重组基因敲除原理,基因敲除技术?1c20??本原理,条件性基因敲除...
【摘要】:CRISPR/Cas9是近几年发展起来的基因组编辑技术,它为基因组工程领域带来了新的革命。Cas9可以在20nt左右的向导RNA介导下切割特定的基因组位点,而且几乎可以在任何物...
下面小编为大家盘点一下近期跟CRISPR/Cas9相关的最新研究论文。【1】SmallindelsinducedbyCRISPR/Cas9inthe5'regionofmicroRNAleadtoitsdepleti...
摘要:目的:利用CRISPR/CAS9介导的同源重组技术,在小鼠胚胎干细胞中分别将Flag和TAP-Flag标签靶向导入wdr82基因终止密码子之前,得到两种不同的WDR82C端标签融合...
利用CRISPR/Cas9技术建立哺乳动物全基因组突变库或者与某类功能相关的基因突变体库,通过功能性筛选和富集以及随后的PCR扩增和深度测序分析,发掘与筛选表型相关的基因,称为CRISPR/Cas9文库筛选。
图丨基因编辑技术的发展和应用(来源:论文)早在20世纪末,人们就开始了对基因编辑技术的探索,但直到2013年CRISPR/Cas9技术成功用于哺乳动物细胞,才极大地推...
本次试验中,我们采用CRISPR/Cas9技术移码突变FBN1基因的倒数第二个外显子,建立了MPL综合征兔模型,并对该模型兔进行了表型分析。本课题主要分为以下两部分:第一部分为利用CRIS...