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脂肪君绝缘体
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有机物的命名 有机物的命名法要求必须反映分子结构,使我们根据一个名称就能写出它的结构式,或者根据一个结构式就能叫出它的名称。 烷烃命名法是有机物命名法的基础,常用习惯命名法和系统命名法。 1.习惯命名法 通常把烷烃命名为“某烷”。“某”是指烷烃中碳原子的数目,一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。如CH4命名为甲烷、CH3CH3命名为乙烷、CH3CH2CH3命名为丙烷,依次类推。自十一起用汉字数字表示,如C12H26命名为十二烷。 为了区别异构体,常用正、异、新来表示。直链烷烃叫“正某烷”;把碳链的一末端带有两个—CH3的特定结构称为“异某烷”;把碳链的一末端带有3个—CH3的特定结构称为“新某烷”。如CH3CH2CH2CH2CH3名为正戊烷;CH3CH2CH(CH3)2名为异戊烷;C(CH3)4命名为新戊烷。 此命名法只适用于简单的有机化合物,对于复杂的有机化合物有些无法区别,故用系统命名法。 2.系统命名法 (1)烷烃的命名 ①选主链:选择一个最“长”的碳链(注意拉直和旋转)为主链,当出现碳链等长时,则选具有支链最“多”的为主链。按其碳原子数目称为“某烷”,作为母体。如: 1 5 4 3 6、7 母体为庚烷 ②编号位:把主链里离支链最“近”的一端做起点,用1,2,3,……给主链的各个碳原子依次编号定位,以确定支链的位置。当支链与端点距离相等时,选离较“简”单支链最近的一端做起点,进行编号。当支链与端点距离相等且均为简单支链时,编号要使取代基位次和最“小”。如上图。 ③写名称:依次为支链位置(阿拉伯数字)→支链数目(汉字)→支链名称→某烷(母体);阿拉伯数字与汉字之间用短线隔开,阿拉伯数字之间则用逗号隔开;相同取代基的位置罗列,用逗号隔开。顺序为:先较小取代基,后较大取代基。上述结构命名为2,5—二甲基—3—乙基庚烷。 命名时,名称中不能出现“1—甲基”、“2—乙基”、“3—丙基”等。常见烷基的名称:—CH3名为甲基;—CH2 CH3名为乙基;—CH2CH2 CH3名为丙基;—CH CH3名为异丙基;—CH2(CH2)2 CH3名为正丁基;—CH2CH(CH3)2名为异丁基;—C(CH3)3名为叔丁基。 (2)烯烃的命名 烯烃命名是在烷烃命名的基础上围绕碳碳双键进行命名的。 ①选主链:选含碳碳双键的最长碳链为主链。 ②编号位:从离双键最近的一端开始编号。 ③写名称:支链位置→支链数目→支链名称→双键位置→某烯烃。其它与烷烃命名相同。如: 命名为3,4,4—三甲基—2—戊烯。 烯烃命名时,若双键离两端等距离,则应从支链小的一端开始编号;若既等距离,支链大小又相等,则应从位次代数和最小的一端开始编号。 (3)炔烃的命名 炔烃的命名与烯烃相似,步骤相似。如: 命名为3,4,4—三甲基—1—戊炔。 (4)苯的同系物及苯的取代物命名 苯的同系物及苯的取代物命名时,苯环上的编号既可顺时针编,亦可逆时针编,但是要从环上最简单的取代基或侧链编起,且使各取代基或侧链的位置之和最小。(也可能用习惯命名法),如: 邻—二甲苯(1,2-二甲苯); 间—二甲苯(1,3-二甲苯); 对—二甲苯(1,4-二甲苯)。 (5)饱和一元醇的命名 ①选主链:选择含官能团—OH的最长碳链为主链。 ②编号位:从离—OH最近的一端开始编号。 ③写名称:支链位置→支链数目→支链名称→羟基位置→某醇。 这种基本命名比较简单,只要按照基本步骤把主链选好,编好号即可。命名时醇是母体,主链有几个碳则命名为“某醇”,不要把羟基作为取代基。如: 命名为3—甲基—3—戊醇。 (6)卤代烃的命名 卤代烃命名时母体是烃,而卤原子作为取代基。如: CH3—CH—CH—CH2CH3 命名为3—氯—2—甲基戊烷。 (7)饱和一元醛和饱和一元羧酸的命名 在醛和羧酸的分子中,—CHO与—COOH总在分子的1号位,不必写官能团的位置;选主链和编号位与前面的相似。如:CH3—CH—CHO 命名为2—甲基丙醛 CH3—CH—CH—COOH 命名为2,3—二甲基丁酸。 (8)酯的命名 根据它的羧酸和醇来命名,成为“某酸某(醇字省略)酯”。如:CH3COOCH3命名为乙酸甲酯; 命名为苯甲酸乙酯;CH3OOCCOOCH3命名为乙二酸二甲酯。 有机物的种类繁多,命名时总体可分为不含官能团和含有官能团的两大类.原则是“一长、二多、三近”.关键是掌握确定主链和编号的原则. 1.比较:用系统命名法命名两类有机物 无官能团 有官能团 类 别 烷 烃 烯、炔、卤代烃、烃的含氧衍生物 主链条件 碳链最长 同碳数支链最多 含官能团的最长碳链 编号原则 (小)取代基最近 官能团最近、兼顾取代基尽量近 名称写法 支位一支名母名 支名同,要合并 支名异,简在前 支位―支名―官位―母名 符号使用 数字与数字间用“,” 数字与中文间用“一”,文字间不用任何符号

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sailwithjada

IUPAC有机物命名法 一般规则 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是: 取代基的第一个原子质量越大,顺序越高; 如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序;如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子。 以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后。其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前。 主链或主环系的选取 以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳。 如果化合物的核心是一个环(系),那么该环系看作母体;除苯环以外,各个环系按照自己的规则确定1号碳,但同时要保证取代基的位置号最小。 支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。 数词 位置号用阿拉伯数字表示。 官能团的数目用汉字数字表示。 碳链上碳原子的数目,10以内用天干表示,10以外用汉字数字表示。 各类化合物的具体规则 烷烃 找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数,碳数多于十个时,以中文数字命名,如:十一烷。 从最近的取代基位置编号:1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。 有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。 有两个以上的取代基相同时,在取代基前面加入中文数字:一、二、三...,如:二甲基,其位置以 , 隔开,一起列于取代基前面。 烯烃 命名方式与烷类类似,但以含有双键的最长键当作主链。 以最靠近双键的碳开始编号,分别标示取代基和双键的位置。 若分子中出现二次以上的双键,则以“二烯”或“三烯”命名。 烯类的异构体中常出现顺反异构体,故须注明“顺”或”反”。 炔烃 命名方式与烯类类似,但以含有叁键的最长键当作主链。 以最靠近叁键的碳开始编号,分别标示取代基和叁键的位置。 炔类没有环炔类和顺反异构物。 分子中既有双键又有三键时,名字以烯先炔后,分别标注位置号,碳数写在“烯”前面。 卤代烃·醚 卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基。 如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面;如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘。 醚的命名以碳链较长的一端为母体,另一端和氧原子合起来作为取代基,称烃氧基。 醇 醇的命名,以含有醇羟基的最长碳链为主链; 由这条链上的碳数决定叫某醇,编号时让醇羟基的位置号尽量小; 其他基团按取代基处理。 主链上有多个醇羟基时,可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。 醛 醛的命名,以含有醛基的最长的碳链为主链,其他部分作为取代基; 决定名称的碳数包括醛基的一个碳。 如果有多个醛基,则以含有2个醛基的最长碳链为主链,称二醛。 醛基作取代基时称甲酰基(或氧代)。 酮 以含有酮羰基最长的碳链为主链,按此链上的碳数(包括该羰基)称为“某酮”;并把羰基的位置号标在前面,尽量使位置号最小。 如果主链上有多个羰基,可称为二酮、三酮等。 羰基作取代基时称“氧代”。 羧酸 以含有羧基的最长碳链为主链,依照碳数(包括羧基)称为某酸。 主链上有2个羧基时,称为二酸。 羧酸酐 以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐,再加“酐”字。 (如:CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐) 若形成酸酐的两分子酸相同,直接称为“某酸酐”。 酯 以形成酯的酸和醇的名称命名,称为某酸某(醇)酯或某醇某酸酯。 若有多个醇或酸分子参与成酯,那么要在相应的醇或酸前面加上数目。 胺类 以与氮原子相连的最长碳链为主链,按照该链上的碳原子数称为“某胺”; 若是亚胺,氮原子上的较短烃基视作取代基,命名时称“N-某基”(N表示取代基连在氮上) 脂环烃类 单脂环烃 环烷烃的命名与烷烃类似,直接在烷类前面加“环”字即可。 环烯烃的命名与烯烃类似,编号由双键先设定为 1 , 2 号碳。

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茉莉芬芳2008

有机化合物的命名是系统命名法。

IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)规定的,最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。

有机化合物种类繁多,数目庞大,即使同一分子式,也有不同的同分异构体,若没有一个完整的命名方法来区分各个化合物,在文献中会造成极大的混乱,因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。

现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会命名法,后者简称IUPAC命名法。中国的命名法是中国化学会结合IUPAC的命名原则和中国文字特点而制订的,在1960年修订了《有机化学物质的系统命名原则》,在1980年又加以补充,出版了《有机化学命名原则》增订本。

最理想的情况是,每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。它其实并不是严格的系统命名法,因为它同时接受一些物质和基团的惯用普通命名。

中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的基础上,再结合汉字的特点制定的。1960年制定,1980年根据1979年英文版进行了修定。 一般规则:取代基的顺序规则。

当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是:取代基的第一个原子质量越大,顺序越高。

如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序;如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子。

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CENGUODIAN13247606080

这个我打字慢不好意思烷烃烯烃炔烃都有不同的命名法判断正误的话我觉得常考的几种最好的方法就是自己写出来再重新命名详细的可以具体再问我

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a长了一半的草

我的百度空间的复习资料中有

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布丁的信仰

有机化合物的命名—IUPAC 大庆实验中学 周润轩 一、链烷烃的命名1. 系统命名法(1)直链烷烃的命名直链烷烃(n�6�1alkanes)的名称用“碳原子数+烷”来表示。当碳原子数为1�6�110时,依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。碳原子数超过10时,用数字表示。(2)支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃。(i)碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子:① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子,用1�0�8C表示(或称伯碳,primary carbon),1�0�8C上的氢称为一级氢,用1�0�8H表示。② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子,用2�0�8C表示(或称仲碳,secondary carbon),2�0�8C上的氢称为二级氢,用2�0�8H表示。③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子,用3�0�8C表示(或称叔碳,tertiary carbon),3�0�8C上的氢称为三级氢,用3�0�8H表示。④ 与四个碳相连的碳原子是四级碳原子,用4�0�8C表示(或称季碳,quaternary carbon)(ii)烷基的名称烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。英文名称为alkyl,即将烷烃的词尾�6�1ane改为�6�1yl。烷基可以用普通命名法命名,也可以用系统命名法命名。表2列出了一些常见烷基的名称。表2 一些常见烷基的名称烷烃相应的烷基普通命名法IUPAC命名法中文名称(英文名称)中文名称(英文名称)甲烷 CH4甲基(methyl,缩写Me)甲基(methyl,缩写Me)乙烷 CH3CH3乙基(ethyl,缩写Et)乙基(ethyl,缩写Et)丙烷 CH3CH2CH3(正)丙基(n�6�1propyl,缩写n�6�1Pr)丙基(propyl,缩写Pr)异丙基(isopropyl,缩写i�6�1Pr)1�6�1甲基乙基(1�6�1methylethyl)(正)丁烷CH3(CH2)2CH3(正)丁基(n�6�1butyl,缩写n�6�1Bu)丁基(butyl,缩写Bu)二级丁基或仲丁基(sec�6�1butyl,缩写s�6�1Bu)1�6�1甲(基)丙基(1�6�1methylpropyl)异丁烷异丁基(isobutyl,缩写i�6�1Bu)2�6�1甲基丙基(2�6�1methylpropyl)三级丁基或叔丁基(tert�6�1butyl,缩写t�6�1Bu)1,1�6�1二甲基乙基(1,1�6�1dimethylethyl)(正)戊烷CH3(CH2)3CH3(正)戊基(n�6�1pentyl或 n�6�1amyl)戊基(n�6�1pentyl)-1�6�1甲基丁基(1�6�1methylbutyl)-1�6�1乙基丙基(1�6�1ethylpropyl)异戊烷异戊基(iso�6�1pentyl)3�6�1甲基丁基(3�6�1methylbutyl) -1,2�6�1二甲基丙基(1,2�6�1dimethylpropyl)三级戊基或叔戊基(tert�6�1pentyl)1,1�6�1二甲基丙基(1,1�6�1dimethylpropyl)-2�6�1甲基丁基(2�6�1methybutyl)新戊烷新戊基(neopentyl)2,2�6�1二甲基丙基(2,2�6�1dimethylpropyl)*1 括号中的正字可以省略;*2 在英文命名时,正用n�6�1,异用iso�6�1或i�6�1,新用neo,二级用词头sec�6�1(或s�6�1),三级用词头tert�6�1(或t�6�1)表示,后面有一短横线。烷基的系统命名方法是:将失去氢原子的碳定位为1,从它出发,选一个最长的链为烷基的主链,从1位碳开始,依次编号,不在主链上的基团均作为主链的取代基处理。写名称时,将主链上的取代基的编号和名称写在主链名称前面。例如:下面的烷基从1号碳出发,有三个编号的方向,选碳原子数最多的方向编号,该碳链为烷基的主链,称为丁基(butyl),在该主链的1位碳上有两个取代基:甲基、乙基。所以该烷基的名称为1�6�1甲基�6�11�6�1乙基丁基。(iii)顺序规则有机化合物中的各种基团可以按一定的规则来排列先后次序,这个规则称为顺序规则,其主要内容如下:① 将单原子取代基按原子序数大小排列,原子序数大的顺序在前,原子序数小的顺序在后,有机化合物中常见的元素顺序如下:I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>D>H在同位素中质量高的顺序在前。② 如果两个多原子基团的第一个原子相同,则比较与它相连的其它原子,比较时,按原子序数排列,先比较最大的,仍相同,再顺序比较居中的、最小的。如�6�1CH2Cl与�6�1CHF2,第一个均为碳原子,再按顺序比较与碳相连的其它原子,在�6�1CH2Cl中为�6�1C(Cl, H, H),在�6�1CHF2中为�6�1C(F, F, H),Cl比F在前,故�6�1CH2Cl在前。如果有些基团仍相同,则沿取代链逐次相比。③ 含有双键或叁键的基团,可认为连有两个或叁个相同的原子,例如下列基团排列顺序为:④ 若参与比较顺序的原子的键不到4个,则可以补充适量的原子序数为零的假想原子,假想原子的排序放在最后。例如:CH3CH2NHCH3中,N上只有三个基团,则它的第四个基团为一个原子序数为0的假想原子,四个基团的排序为:CH3CH2�6�1>CH3�6�1>H�6�1>假想原子。(iv)名称的基本格式有机化合物系统命名的基本格式如下所示:例如:下面化合物的系统名称:(v)命名原则和命名步骤命名时,首先要确定主链。命名烷烃时,确定主链的原则是:首先考虑链的长短,长的优先。若有两条或多条等长的最长链时,则根据侧链的数目来确定主链,多的优先。若仍无法分出那条链为主链,则依次考虑下面的原则,侧链位次小的优先,各侧链碳原子数多的优先,侧分支少的优先。主链确定后,要根据最低系列原则对主链进行编号。最低系列原则的内容是:使取代基的号码尽可能小,若有多个取代基,逐个比较,直至比出高低为止。最后,根据有机化合物名称的基本格式写出全名。下面是几个实例:实例一:

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小胶带儿

有机物命名法有机物的命名方法有系统命名法,习惯命 名法,有些有机物还有俗名。一,系统命名法(IUPAC)IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有 机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹 与应用化学联合会(IUPAC)规定的,最 近一次修订是在1993年。其前身是1892 年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。最 理想的情况是,每一种有清楚的结构式的 有机化合物都可以用一个确定的名称来描 述它。它其实并不是严格的系统命名法, 因为它同时接受一些物质和基团的惯用普 通命名。中文的系统命名法是中国化学会在英文I UPAC命名法的基础上,再结合汉字的特 点制定的。1960年制定,1980年根据19 79年英文版进行了修定。1: 一般规则取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时,由顺序规则决 定名称中基团的先后顺序。一般的规则是 : 1. 取代基的第一个原子质量越大,顺序 越高; 2.如果第一个原子相同,那么比较它们第 一个原子上连接的原子的顺序;如有双键 或三键,则视为连接了2或3个相同的原 子 以次序最高的官能团作为主要官能团,命 名时放在最后。其他官能团,命名时顺序 越低名称越靠前。 主链或主环系的选取 以含有主要官能团的最长碳链作为主链, 靠近该官能团的一端标为1号碳。 如果化合物的核心是一个环(系),那么 该环系看作母体;除苯环以外,各个环系 按照自己的规则确定1号碳,但同时要保 证取代基的位置号最小。 支链中与主链相连的一个碳原子标为1号 碳。 数词 位置号用阿拉伯数字表示。 官能团的数目用汉字数字表示。 碳链上碳原子的数目,10以内用天干表 示,10以外用汉字数字表示。 各类化合物的具体规则 烷烃 找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链 ,前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数 ,碳数多於十个时,以中文数字命名,如 :十一烷。 从最近的取代基位置编号:1、2、3...(使 取代基的位置数字越小越好)。以数字代 表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。 有多个取代基时,以取代基数字最小且最 长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基 的顺序列出所有取代基。 有两个以上的取代基相同时,在取代基前 面加入中文数字:一、二、三...,如:二 甲基,其位置以,隔开,一起列於取代基 前面。甲基CH3-乙基CH3CH2-(正)丙基CH3CH2CH2-(正)丁基CH3CH2CH2CH2-烯烃 命名方式与烷类类似,但以含有双键的最 长键当作主链。 以最靠近双键的碳开始编号,分别标示取 代基和双键的位置。 若分子中出现二次以上的双键,则以“二 烯”或“三烯”命名。 烯类的异构体中常出现顺反异构体,故须 注明“顺”或”反”。 炔烃 命名方式与烯类类似,但以含有叁键的最 长键当作主链。 以最靠近叁键的碳开始编号,分别标示取 代基和叁键的位置。 炔类没有环炔类和顺反异构物。 分子中既有双键又有三键时,名字以烯先 炔后,分别

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