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银屑病,中医称为白疤,中国古代文献中还有“蛇虱”、“松皮癣”、“干癣”、疟风”等病名。早在公元前14世纪,殷城甲骨文中就有“龙”字的记载当时泛指一般皮肤病。

清《外科证治全书》文中载“白龙皮肤燥痒,起如疹疥而色白,搔之屑起,渐至肢体枯燥坼裂,血出痛楚,十指间皮厚而莫能搔痒。”对本病有较为详细而形象的描述。

而古代文献对于银屑病的病因病机及治疗也多有记载。病因涉及外因及内因,外因多认为与风、寒、湿、热、燥、毒有关,内因与血燥、血虚有关。治疗则注重祛风、润燥、养血。

主要根据它的辨证来治疗,中医考虑:

若是血热症,则用清热凉血的方法来治疗;

若是湿热症,则用清热利湿通络的方法来治疗;

有一些,比如一生气就发作的,这个一般考虑是郁火引起的,所以要给他疏肝解郁,祛火凉血来治疗;

还有一些,比如说像关节疼痛或者斑块非常肥厚,一看他舌有暗暗的血瘀,则用活血化瘀,通络来治疗的,比如像有的病人,得了银屑病之后,关节非常疼痛,一遇冷就加重,这种情况,除了给他治疗银屑病以外,还要给他用一些温阳通络的方法,这样银屑病也好了,他的关节疼痛也明显地缓解了,也可以上班了,这就是中医来个体化辨证论治的一种效果。

1、风湿风热或者风寒类型的银屑病状态,患者发病前可以有咽喉扁桃体的炎症状态,患者有类似感冒样的症状,皮损表现为局部点滴状,轻微瘙痒的表面鳞屑不是十分明显的皮疹类型,舌苔一般为薄白苔或者淡白苔,脉相一般呈浮脉或者正常的脉象状态。

2、湿热偏重的类型,临床银屑病发在下肢或者下肢偏重的临床类型为多见。检查舌苔为黄腻苔或者白腻,厚腻苔,脉相成滑脉数脉等。

3、热毒偏盛的类型,患者可以出现皮温增高,患者局部皮肤肥厚增生,阵发性瘙痒明显,患者大便出现干结或者出现口渴,小便黄,舌苔呈红绛或者黄色舌苔,脉象沉数脉或者大脉等。

4、肾精不足或者气血亏虚的状态。患者感觉腰背痛,下肢发冷,机体出现明显的气血功能不足的状态,感觉劳累或者饮食比较差的情况,脉沉或者缓舌苔为少胎或者薄苔的情况。

以血论治的辩证思路是中医皮肤科同仁的广泛认可,需要解释的是从血论治的“血" ,是指中医所说的精、气、血、津液的血。

中医认为精、气、血、津液是人体脏腑经络、形体官窍进行生理活动的物质基础是构成人体和维持人体生命活动的基本物质。

而这些物质的生成及其在体内的代谢,又都依赖于脏腑、经络、形体、官窍的正常生理活动才得以进行。因此,无论在生理还是病理状况下,这些基本物质与脏腑经络、形体官窍之间,始终存在着相互依赖、相互影响的密切关系。

(1)血热证 :多见于本病的进行期,特点为新出皮疹不断增多,迅速扩大;

皮损颜色较为鲜红。伴有口干、小便黄,性急躁等。

(2)血燥证 :多见于本病的静止期及消退期,特点为皮损谈红;原有皮损部分消退或静止。伴有口干咽燥。

(3)血瘀证 :多见于本病的静止期特点为皮损颜色暗红;皮损肥厚没润,经久不退。女性可有痛经。

药物治疗是西医治疗银屑病的主要治疗手段之一,包括口服、注射、外用等给药途径;

目前临床上常用的外用药物,以维生素D3衍生物制剂,如卡波三醇;维A酸制剂,如他扎罗汀;糖皮质激素类制剂,如醋酸氟轻松、哈西奈德等为主;由于该类软膏副作用较大、耐药率高等问题,使该类软膏在临床上的使用受到一定限制;

而最新上市的自主创新I类新药—本维莫德软膏,它是一种非激素抗炎/免疫小分子药物,通过抑制T细胞酪氨酸蛋白激酶,干扰/阻断多种免疫细胞因子的表达和功能,达到治疗多种自身免疫性和炎症性疾病,其起效快、作用持久、复发类低、安全性高,已成为治疗轻至中度稳定性寻常型银屑病的新选择。

本维莫德乳膏是我国全球首创,拥有完整自主知识产权的新药,研究显示,在本维莫德三期研究中,未见系统性不良反应,同时具有起效快、作用持久、停药后复发率低、安全性高等显著优势。可以快速控制临床症状,单药PASI75应答率高,改善红斑效果优异,临床治愈后缓解期长,停药后中位复发可长达9个月。

临床试验表明,患者用药2周后,红斑状况显著改善,用药8周后,肉眼可见皮损基本消失。

除此之外,本维莫德还在多个重大疾病领域具有广阔的应用前景,包括湿疹、过敏性鼻炎、溃疡性结肠炎等。

以上药物如需用药或联合用药,应在医师或药师指导下使用。

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yyh心随我动

银屑病是一种慢性全身性炎症性疾病,许多患者需要终身治疗才能控制疾病及其相关并发症。因此,银屑病对健康相关的生活质量有重大影响。支持对银屑病患者使用生物疗法的证据主要基于随机对照试验。然而,在现实世界中,尽管银屑病的绝对面积和严重程度指数比RCT中的患者低,但银屑病患者往往有更大的疾病负担;现实世界中的患者通常接受了更传统的系统和生物治疗,并有更多的共病。由于这些因素可能影响治疗的有效性和耐受性。Guselkumab是一种与白细胞介素p19亚单位结合的全人型单抗。Guselkumab治疗的长期有效性和安全性已在III期双盲1期和2期研究中得到证实,与安慰剂和Adalimumab相比,III期双盲试验中也证明了Guselkumab治疗的长期有效性和安全性。尽管长期随机对照试验仅限于IL-23抑制剂在银屑病中的应用,但现在已经有几项研究证明了Guselkumab在真实世界中的有效性和安全性。Persistent是一项非干预性研究,调查Guselkumab和Ustekinumab在常规临床实践中对中到重度银屑病患者的长期疗效、安全性和HRQOL的影响。方法根据临床实践给患者使用Guselkumab。评估的终点包括银屑病面积和严重程度指数、医生总体评估、目标指甲银屑病严重程度指数和皮肤病生活质量指数。结果总体上,303名患者入选并接受Guselkumab治疗。平均病程年,的患者在常规全身治疗前接受过≥1治疗,的患者在生物治疗前接受过≥1治疗。平均PASI评分从基线时的分下降到28周时的分,到W52周时进一步下降到分,而达到≤1绝对评分的患者比例从基线时的增加到W28时的和W52时的。PASI90和PASI100的反应也显示在W28和W52之间有显著的改善,与生物治疗历史无关。在难以治疗的区域观察到银屑病皮肤的清除,在W28和W52之间,达到PGA评分?≤1的患者的百分比增加。Guselkumab改善了HRQL;平均DLQI评分从基线的下降到W28的,并在W52进一步下降到。在W52时,的患者DLQI评分达到?≤1。在W52时,累积用药生存概率为。结论:总之,PERSIST是一项大型的、真实的研究,为guselkumab在随机对照试验之外的有效性和安全性提供了重要的证据。Guselkumab是有效的和并具有良好的耐受性。文献来源:GerdesS,AsadullahK,HoffmannM,Real-worldevidencefromthenon-interventional,prospective,GermanmulticentrePERSISTstudyofpatientswithpsoriasisafter1?作者:医路坦克

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