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随着时代的不断变化与发展,我国传统的畜牧行业展开了相应的改革,我国的畜牧兽医行业也有了进一步的提升。下文是我为大家整理的关于畜牧兽医本科生毕业论文下载的范文,欢迎大家阅读参考!
浅析猪常见传染性疾病临床症状和预防治疗方法
1 猪副伤寒病
本病主要侵害 1~4 月龄仔猪,一年四季均可发生,但阴雨潮湿季节多发。病猪和带菌猪是主要传染源,可从粪、尿、乳汁、流产的胎儿、胎衣、羊水排菌,主要经消化道感染。在子宫内也可能感染。健康猪带菌相当普遍,当受外界不良因素影响以及抵抗力下降时,常导致内源性感染。主要特征是腹泻、下痢,若不及时准确治疗,很快就脱水死亡,死亡率高,经济损失大。
猪副伤寒病的症状
急性型:多发生于断乳前后的仔猪,常突然死亡。病程稍长,体温高达 41℃~42℃,腹泻,下痢,呼吸困难,耳根、胸前、腹下皮肤有紫斑,多以死亡告终。
亚急性和慢性型:表现体温升高,眼结膜发炎,有脓性分泌物。初便秘后腹泻,排灰白色或黄绿色恶臭粪便。病猪消瘦,皮肤有痂状湿疹。病程可达数周,最终死亡或僵猪。
防治措施
预防:加强防疫注射或投喂副伤寒苗。把好猪源关,自繁自养极佳。改善饲管及卫生条件,消除发病诱因,增强仔猪抵抗力。常洗用具、食槽,保持圈舍清洁、干燥,不留粪尿,以减少感染机会。
哺乳及培育仔猪防止舔食脏物,喂优质、易消化饲料,勿突然更换饲料。
治疗:肌注恩诺沙星、盐酸环丙沙星,服土霉素片;肌注氯霉素、庆大霉素,服土霉素片;肌注氯霉素、磺胺嘧啶钠,服土霉素片;肌注恩诺沙星、氯霉素,服土霉素片;盐酸环丙沙星、氯霉素,服土霉素片。
2 猪肺疫病
猪肺疫是多杀性巴氏杆菌感染引起的一种急性、败血性传染病,各龄猪均可感染发病,其特征是急性病例呈败血症死亡。本病对多种动物和人均有致病性,猪最易感,季节性不明显,以冷热交替,气候剧变,高温,潮湿,多雨季节多发。营养不良、长途运输、饲养条件不良等因素促进本病发生, 一般呈散发性或地方性流行。
猪肺疫的症状
急性病例高热达 41℃~42℃,呼吸困难,犬坐姿势,咳喘,口鼻流泡沫或清液,咽喉部急性肿大、红色、触诊坚硬有热痛感。腹侧、四肢内侧皮肤发红斑,指压褪色,终呼吸困难窒息而死;慢性病例主要呈现慢性肺炎、慢性胃肠炎症状,鼻流脓性分泌物,持续性咳嗽、呼吸困难,食欲不振,伴腹泻消瘦。
防治措施
预防:定期注射猪肺疫苗;把好猪源关;猪舍定期消毒,保持干燥、卫生、通风;发现病例及时隔离治疗。
治疗:静注磺胺嘧啶钠。肌注长效土霉素、恩诺沙星或卡那霉素,若并发它病要对症治疗。
3 猪传染性胸膜肺炎
病原是胸膜肺炎放线杆菌,各龄猪均易感,多发于 6 周龄至6 月龄猪。长途运输、饲管不当、气候骤变等因素可引发本病。病猪和带菌猪为主要传染源,主要经呼吸道气流感染。
猪传染性胸膜肺炎的症状
感染猪潜伏期 1~7 天。按病程长短分最急性型、急性型、亚急性型和慢性型。最急性型病猪突然死亡,死前无征兆,死猪腹部、耳、四肢发绀,口鼻流带血红色泡沫,死亡率高达 80%~100%。急性型病猪减食或废绝,体温 41℃左右,常站立或呈犬坐姿势不卧,精神沉郁,耳鼻、四肢皮肤呈蓝紫色,张口伸舌,喘,间歇性咳嗽,呼吸困难,表情极痛苦,常于 24 小时内病重窒息死亡,部分转为亚急性或慢性。亚急性型或慢性型病猪体温正常或稍高,咳喘,食欲减退,消瘦,病程延长或进一步恶化。
防治方法
预防:加强防疫,定期注射胸膜肺炎多价灭活苗;严把猪源关;强化饲养管理;严格消毒制度,保持圈舍清洁、干燥、通风;实行全进全出的饲养方式,发现病猪及时隔离治疗。
治疗:本病早期治疗效果较好,用药量要大。首选静注磺胺嘧啶钠,肌注长效土霉素、恩诺沙星或(卡那霉素、丁胺卡那霉素)。
可同时使用维 C、地米效果会更好。若并发其他病要对症治疗。
4 猪口蹄疫
口蹄疫属于一种急性、烈性的传染病,猪、牛、羊等偶蹄动物均易感染,本病传染性很强,无明显季节性,一年四季均可发生。以流涎,跛行,口腔、鼻盘、蹄部水疱为主要特征。
猪口蹄疫的症状
患病猪体温升高,全身症状明显,流涎,跛行,喜卧,鼻盘、口腔、齿龈、舌、乳房(主要是哺乳母猪),蹄冠、蹄叉、蹄踵均会产生水疱,疱溃后、流脓血而形成烂斑,重者蹄壳脱落,病仔猪可因停食、肠炎腹泻等死亡。
防治方法
若发现猪患上口蹄疫,一定要上报动物检疫部门,不能隐瞒、出售、私屠乱宰;对病死猪要作焚烧、深埋等无害化处理;对圈舍、用具、槽子等进行严格的清洗消毒,以免口蹄疫经空气、污物、病肉等传播,传染给其他家畜甚至人。该病危害极大,无法根治,只能预防。因此预防十分关键,广大养殖户要十分重视,定期注射口蹄疫苗,切勿心存侥幸,造成重大经济损失。
5 猪丹毒病
该病是由猪丹毒杆菌引起猪的一种传染病。多发生在夏秋和梅雨季节,2 月龄以上猪最易感染。病猪潜伏期短的为 3~5 天,长的达半月之久。主要特征是在耳后、颈部、胸、腹侧等部位,皮肤出现各种形状红斑或疹块,呼吸困难,病死率很高,对养猪业危害很大。
猪丹毒病的症状
该病分为败血型、疹块型和慢性型。患猪体温升高,精神不振,食欲减退或废绝,口渴,大便干燥。在耳根、胸、背部、腹部、大腿上均出现形状不一、大小不一、界限明显、扁平肿胀的紫红色疹块,指按褪色。
防治措施
预防:定期预防注射猪丹毒苗。强化消毒制度,搞好圈舍卫生。严把猪源关,新购进的猪应隔离饲养一周,确定正常后再入圈喂养。
治疗:静注磺胺嘧啶钠,用复方氨基比林或安乃近 10~20 毫升稀释青霉素肌注,每天 2 次;中药疗法可用大黄、石膏、玄参、知母、连翘、地龙各 25 克,甘草 15 克,加水煎服 2 剂。
浅谈奶牛乳腺炎治疗新策略研究进展
乳腺炎(mastitis)是奶牛最常见的生产性疾病,给奶牛业造成了巨大的经济损失[1].奶牛乳腺炎分临床型和隐性乳腺炎两种,临床型乳腺炎以乳房红肿热痛、乳腺组织损伤为主要特征[2],而隐性乳腺炎虽无可见临床症状,但在大部分牛场存在,危害更大。奶牛罹患乳腺炎后,引起乳腺上皮细胞合成和分泌功能不同程度障碍,乳脂肪、乳蛋白和乳糖等主要乳成分合成量明显减少[3],造成牛奶品质显着下降。研究证实,综合评估各种因素造成的损失,奶产量及奶品质下降造成的损失占总损失的49%[1].
国内常见的奶牛乳腺炎治疗方法是使用抗生素,但由于乳腺炎病原菌种类多,乳腺感染致病机制复杂,其治疗效果不理想。长时间大剂量使用抗生素极易导致耐药菌株增多、乳中抗生素残留等问题,严重威胁乳品及生命安全。因此,开发能快速修复乳腺组织,恢复产奶量、提高奶品质的治疗方法迫在眉睫。
研究表明,乳酸链球菌素、Aegis溶菌酶、溶葡萄球菌酶、CpG-DNA、血小板浓缩液新型乳腺炎治疗制剂可用于奶牛乳腺炎临床治疗。另外,激素、调控乳腺细胞信号通路及嗜中性粒细胞数量等新型治疗策略也为快速高效防治乳腺炎提供了良好前景。
1治疗乳腺炎的新制剂
乳酸链球菌素
乳酸链球菌素 (Nisin)又称乳球菌肽或乳链菌肽,是从乳酸链球菌发酵物中提取的一种多肽抗菌类物质,已被证明是一种安全天然生物性食品防腐剂和抗菌剂[4].Nisin最先作为牛乳房乳头的一种消毒剂使用,具有良好的杀菌作用且无潜在组织损伤。Nisin作为乳腺炎治疗药物的主要作用机理是其吸附于细胞膜上以后,破坏细胞膜的完整性,引起细胞裂解及细胞内蛋白大量外泄,致病原菌死亡[5].
另外的研究也证实,Nisin在肺炎链球菌感染小鼠模型的治疗中,也起到良好的杀菌作用。从临床型奶牛乳腺炎分离出金黄色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)和无乳链球菌的药敏试验结果可见,Nisin能够有效抑制这两种细菌的生长和繁殖[4].曹立亭等[6]使用Nisin乳腺灌注治疗临床型乳腺炎,测定治疗前后牛奶中乳脂肪含量、非脂乳固体含量、牛奶蛋白质含量、奶牛泌乳性能等指标,治疗后奶牛所产牛乳的上述指标均显着提高,提示使用Nisin可促进乳腺上皮细胞合成乳成分的能力增强及乳腺组织修复。Szweda P等[7]分离出37株牛乳腺炎源耐药菌株,药敏结果显示其中21株对Nisin敏感,进一步证明Nisin具有良好的杀菌作用。
Aegis溶菌酶
Aegis溶菌酶是一种有效的抗菌剂,能切断肽聚糖中N-乙酰葡萄糖胺和N-乙酰胞壁酸之间的β-l,4糖苷键,破坏肽聚糖支架,在内部渗透压的作用下致细胞胀裂,引起细菌裂解[8].通过对比溶菌酶和头孢唑啉钠治疗临床型乳腺炎的治疗效果试验,溶菌酶组给药24h后乳清中丙二醛(malondialde-hyde,MDA)含量显着降低,揭示溶菌酶能抑制和清除炎症时产生的氧自由基,从而减少对乳腺细胞的损伤[9].进一步研究证实,鸡蛋清溶菌酶、鸭蛋清溶菌酶、10%溶菌酶制剂、细菌性溶菌酶对引起奶牛乳腺炎的葡萄球菌均有抑制作用[10],细菌性溶菌酶治疗效果最好,最有希望用来治疗细菌性乳房炎。
沈诚等[11]将人溶菌酶重组质粒pcDNAKLYZ乳腺灌注治疗隐性乳腺炎奶牛,比较灌注前后牛乳中的细菌阴性率,灌注前阴性率为0,灌注后阴性率为,显示重组质粒抑菌效果显着,该重组质粒对奶牛隐性乳腺炎具有较好的治疗效果。
溶葡萄球菌酶
溶葡萄球菌酶(lysostaphin)是一种从模仿葡萄球菌()中分离获得的含Zn2+内切肽酶,因能有效的清除金黄色葡萄球菌生物被膜而达到杀菌作用[12].Aguinaga A等[13]使用溶葡萄球菌酶和不同抗生素单独和联合使用对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant )和甲氧西林敏感菌(methicillin-susceptible )的研究报告中显示,溶葡球菌酶跟抗生素联合使用比单独使用抗生素,具有较强的杀菌作用并且致MSSA及MRSA菌株的抗生素使用浓度分别降低了2倍~11倍和2倍~14倍。在另一研究中,用MRSA建立小鼠肺炎模型,分别应用不同剂量的溶葡萄球菌酶、万古霉素和PBS进行感染后治疗,结果显示溶葡萄球菌组具有低病死率、肺组织损伤减少、感 染 部 位 细 菌 数 较 少 特 征,并 成 剂 量 依 赖性[14].
Szweda P等[7]研究同时也指出耐药菌对溶葡球菌酶的最小抑菌浓度(minimal inhibitory con-centration,MIC)为μg/mL~μg/mL,远远小于MIC最大值32μg/mL,且所有耐药菌对溶葡萄球菌酶敏感。蒋司嘉等[15]使用低、中、高重组溶葡球菌酶粉治疗85头患乳房炎奶牛的104个乳区,试验结果表明低中高剂量重组溶葡萄球菌酶均能有效清除感染乳区的链球菌、葡萄球菌、化脓隐秘杆菌等革兰阳性菌,大幅降低牛奶中的白细胞数,提高日产奶量。不同剂量的重组溶葡萄球菌酶治疗隐性乳房炎、临床型乳房炎的有效率和治愈率都优于青霉素,治疗效果跟剂量呈正相关。
CpG-DNA
CpG-DNA是一些具有免疫激活功能的以未甲基化的CpG基序为核心的DNA序列,它包括含CpG基序的人工合成的CpG-ODN和自然界中低等生物的基因组DNA[16].在由大肠埃希菌建立的山羊乳腺炎模型中,试验组乳腺组织中大肠埃希菌数显着低于对照组,CpG-ODN对大肠埃希菌诱导山羊乳腺炎的乳腺有保护作用[17].在分别由金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌诱导的大鼠乳腺炎中,使用CpG-DNA的试验组乳腺组织白细胞介素-6(in-terleukine-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-ɑ(tumor necro-sis factor-ɑ,TNF-ɑ)和CpG-DNA特 异 性 受 体TLR-9(Toll-like receptor-9)mRNA表达水平较对照组显着提高,同时减轻炎症反应和炎症介质对组织的损伤,提示CpG-DNA具有乳腺保护作用,其作用机理可能为CpG-DNA与宿主体内天然免疫细胞上的模 式 识 别 受 体 相 结 合,引 起 相 应 的 免 疫 应答[18].
血小板浓缩液
血小板最常见的作用是在血管损伤部位聚集,形成凝血酶原和纤维蛋白原组成凝血表面从而达到止血作用[19].Pinto J M等[20]通过使用血小板浓缩液治疗一例人慢性皮肤溃疡,观察到肉芽组织增生,提示治疗有效,可能原因是血小板作为生长因子的载体刺激胶原蛋白产生、活化成纤维细胞和诱导细胞外基质重塑达到修复组织损伤作用。
Lange-Con-siglio A等[21]使用血小板浓缩液灌注感染乳腺,通过感染乳腺乳汁体细胞数和细菌数评估治疗效果,结果显示使用血小板浓缩液能显着降低牛乳中体细胞数和细菌数,血小板浓缩液在促进炎症消散、减少乳腺实质损伤、降低乳腺炎复发率方面有较好作用。进一步研究证实血小板浓缩液不仅对乳腺组织有修复作用,对奶牛乳腺炎病原菌也有抑制作用。
Bi-elecki T M等[22]采用Kirby-Baue纸片扩散法,观察到人富含血小板的血浆的琼脂平板可以显着抑制金黄色 葡 萄 球 菌 及 大 肠 埃 希 菌 的 生 长。
Marian E等[23]从事的另一项研究不仅验证了上述研究结果,而且显示血小板浓缩液对铜绿假单胞菌也有抑制作用。一项乳腺炎流行病学调查的研究显示,金黄色葡萄球菌乳腺炎发病率为,大肠埃希菌乳腺炎发病率引起的为[24],因此有望使用血小板浓缩液治疗由条件致病菌引起的乳腺炎。
2乳腺炎治疗新策略研究进展
激素调控乳腺细胞的分泌及修复
激素在生殖生理方面应用广泛,乳腺的生长发育和分泌功能均在大脑皮层和丘脑下部的调节下进行,多种内分泌激素发挥着重要作用[25-26].佟慧丽等[27]建立正常培养的奶山羊乳腺上皮细胞系,用催乳素处理体外培养乳腺上皮细胞,测定催乳素处理组乳腺上皮细胞乳糖和总蛋白水平,显示催乳素诱导乳腺上皮细胞乳糖及乳蛋白分泌水平明显升高。
陈建晖等[28]使用催乳素和孕酮处理奶牛乳腺上皮细胞系,测定处理后细胞中的酪蛋白和乳糖含量,显示催乳素处理组升高趋势显着,提示催乳素可以提高乳腺干细胞的数量。激素已被证实有助于提高乳腺细胞分泌能力,提高牛乳品质,促进乳腺组织恢复,但应用方法及其作用机制有待进一步研究。
调控乳腺细胞凋亡及相关信号通路的研究
研究证实乳腺炎的发生发展与乳腺细胞的凋亡及信号通路关系密切,肖阳[29]使用TUNNEL方法检测奶牛不同发育时期乳腺组织的细胞凋亡,证实泌乳晚期凋亡信号最强。乳腺细胞的分化、更新及凋亡与信号通路的调控联系紧密,与此相关的信号通路包括Wnt信号通路、Notch信号通路、Hedge-hog信号通路[26].Wnt信号通路中,β-catenin可以启动Wnt靶基因的表达;抑制β-catenin信号,乳腺细胞分化和增殖被抑制,Notch信号通路的激活能够促进乳腺细胞的自我更新,而Notch的过量表达会抑制细胞的分化。研究表明不同形式的TP63激活Hedgehog信号通路可促进乳腺细胞的有丝分裂[30].张雯[31]使用脂多糖(LPS)诱导的原代小鼠乳腺上皮细胞炎症模型,检测LPS刺激下细胞因子和炎性介质的分泌以及常见的两条炎症信号转导通路NF-κB和MAPK的变化,结果显示LPS刺激下,乳腺上皮细胞TRL4、NF-κB和下游细胞因子表达升高,显着抑制了p38、JNK和ERK、MAPKs磷酸化。分析各信号通路在乳腺细胞分化更新及凋亡中的机制,精细调控乳腺细胞凋亡也有望成为治疗乳腺炎的新方向。
调控乳腺组织嗜中性粒细胞数量的研究
金黄色葡萄球菌()等致病菌侵入奶牛乳腺后,中性粒细胞向感染乳腺组织集中,发挥吞噬功能清除病原,充当保护机体的第一道防线[32].然而,如果PMN在炎症灶过度激活或延迟清除,大量PMN可以通过释放氧自由基等有害内容物加重炎症反应,使炎症迁延、慢性化或扩散至全身[33].因此适时适度清除PMN对于控制乳腺炎症的发展和转归至关重要。
Wang Y等[34]使用650nm,低强度激光疗法作用LPS诱导的大鼠乳腺炎模型,经低强度激光疗法后,抑制PMN向乳腺腺泡聚集,降低髓过氧化物酶活性,从而减轻乳腺炎症反应。另一项研究证实,日粮中硒含量与乳腺中PMN数量直接相关,LPS诱导的小鼠乳腺炎的病理学切片显示,缺硒小鼠乳腺出现较多PMN浸润、乳腺中组织中促炎因子表达水平高于正常硒含量组小鼠,因此有望通过调控日粮中硒含量,调节乳腺中PMN数量,进而防治奶牛乳腺炎[32].
综上所述,乳腺炎是一种严重危害奶牛业的疾病,抗生素治疗乳腺炎由于其天然局限性,治疗效果并不理想。乳腺炎防治新制剂乳酸链球菌素、Aegis溶菌酶、溶葡萄球菌酶、CpG-DNA、血小板浓缩液有望替代传统治疗药物;激素疗法、调控信号通路及PMN数量有望作为预防治疗乳腺炎的新策略。积极开展牛乳腺炎治疗新制剂及新策略的研究,为高效防控奶牛乳腺炎提供良好条件。
参考文献:
[1]Sinha M K,Thombare N N,Mondal mastitis indairy animals:incidence,economics,and predisposing factors[J].Sci World J,2014:.
[2]宋亚攀,杨利国。中国奶牛乳腺炎防治研究进展[J].中国奶牛,2010(12):48-54.
[3]张勇,杨永新,赵兴绪。临床型奶牛乳腺炎乳腺组织的比较蛋白质组研究[J].中国农业科学,2009,42(4):1442-1446.
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实用养殖技术,请见哈尔滨华达饲料制造有限公司官网 (一) 口蹄疫 口蹄疫,是偶蹄兽的一种急性、发热性高度接触性传染病,其临床特征是在口腔黏膜、蹄部和乳房皮肤发生水泡。 病因: 口蹄疫病毒,属于微核糖核酸病毒科中的口蹄疫病毒属,在不同的条件下容易发生变异,根据病毒的血清学特征目前已知全世界有7个主型,即A 型、O 型、C 型、南非1型、南非2型、南非3型和亚洲1型。病毒主要存在于水泡皮及淋巴液中。病牛是主要的传染源,潜伏期和康复期的病牛亦带毒排毒。本病主要经过呼吸道和消化道感染,也能经粘膜和皮肤感染。其传播既有蔓延式又有跳跃式的,可发生于一年四季。 症状: 潜伏期平均2~4天,最长可达7天左右,病牛体温升高到40~41℃,精神沉郁、食欲下降,闭口、流涎,开口时有吮吸声。1~2天后在唇内面、齿龈、舌面和颊部粘膜发生蚕豆大至核桃大的水泡。此时口角流涎增多,呈白色泡沫状,常挂嘴边,采食、反刍完全停止。在口腔发生水泡的同时或稍后,趾间及蹄冠的柔软皮肤上也发生水泡,并很快破溃出现糜烂,然后逐渐愈合。若病牛衰弱或治疗不及时,糜烂部可能继发感染化脓、坏死甚至蹄匣脱落,乳头皮肤有时也可能出现水泡,且很快破裂形成烂斑。 本病一般为良性经过,只是口腔发病,约经1周即可治愈,如果蹄部出现病变时,则病期可延至2~3周或更久,死亡率一般不超过1~3%。但有时当水泡病变逐渐愈合,病牛趋向恢复健康时,病情突然恶化,全身虚弱、肌肉震颤,特别是心跳加快、节律不齐,因心脏停搏而突然倒地死亡。这种病型称为恶性口蹄疫,病死率高达20%~50%,主要是由于病毒侵害心肌所致。犊牛患病时特征性水泡症状不明显,主要表现为出血性肠炎和心肌麻痹,死亡率很高。 防治: 鉴于口蹄疫具有多种动物宿主,高度接触性传染性,病毒抗原的多样性和变异性,以及感染后或接种疫苗后免疫期短等特点,因此,在实际工作中使口蹄疫的控制变得相当困难。 1未发病场的预防措施 (1)严格执行防疫消毒制度。全场应立即成立口蹄疫防治小组,负责疫病的防治工作;提高对本病危害性的认识,自觉的遵守防疫消毒制度;场门口要有消毒间、消毒池,进出牛场必须消毒;严禁非本场的车辆入内。猪肉及病畜产品严禁带入牛场食用;每月定期对畜舍、牛栏、运动场用2%苛性钠或其他消毒药进行消毒。消毒要严、要彻底。 (2)坚持进行疫苗接种。定期对所有牛只进行系统的疫苗注射,使牛具有较好的保护能力。 我国兰州 兽医研究所和哈尔滨兽医研究所研制生产并已经使用的口蹄疫活疫苗,其型号有牛羊O 型口蹄疫灭活疫苗(单价苗)和牛羊O~A型口蹄疫双价灭活疫苗(双价苗)。 1)犊牛。出生后4~5个月首免,肌内接种单价苗2mL/ 头或双价苗2mL/头。首免后6个月二免(方法、剂量同首免),以后每间隔6个月接种1次,肌内接种单价苗3mL/头或双价苗4mL/头。 2)育成牛。每年接种疫苗2次,每隔6个月接种1次。单价苗肌内注射3mL/头,双价苗肌内注射4mL/头。 3)生产母牛。分娩前3个月肌内注射单价苗3mL/头或双价苗4mL/头。 2发生疫情的紧急防治措施 第一,发现口蹄疫疑似病例时,及时报告当地兽医卫生监督部门,兽医卫生监督部门积极采取措施并报告当地政府行政部门和上一级兽医卫生监督部门。经确诊后当地政府发布封锁令,立即采取严格的封锁隔离措施,禁止该区域畜禽商品性流通,并成立相应的领导机构,布置、监督和检查实施情况。 第二,封锁区内的所有家畜包括牛、羊、猪,以及猫、犬、等,其活动都要受到限制。人的 活动也要受到限制,需活动时,应彻底消毒后才可放行。 第三,病畜及易感染家畜尽快屠杀并掩埋掉,应做好无害化处理。并在疫区内采取以下措施: 在很少发生或没有流行过口蹄疫的牛场和地区,一旦发生疫情,应采取果断措施,扑杀疫区内的所有牲畜,彻底消毒。 在流行过口蹄疫的地区,如果疫区不大,疫点不多,在经济条件允许的情况下,将疫区内的病畜和易感动物全部扑杀,彻底消毒,在距疫区10km 以内的地区,对易感动物进行强制免疫。 第四,房舍、地面、系畜桩、墙壁、围栏及其他物体,用2%氢氧化钠溶液或石灰水喷洒消毒。住处、挤奶房及其他密闭建筑物可用36%的甲醛 溶液熏蒸。 第五,工作用品如胶皮手套、靴子、围裙等,用2%碱液或过氧乙酸液消毒。 第六,受污染的草垛可以弃去表层,余下的用4%甲醛溶液喷雾消毒。 第七,旧草、褥草、粪便等,一律焚烧。 第八,疫区封锁令的解除。疫区内最后一头病畜扑杀后,经过1个月的观察,再未发现病畜时,经彻底消毒清扫,由原发布封锁令的县以上人民政府发布解除封锁令,并通报毗邻地区和有关部门,同时报告上级政府机关和防疫部门备案。 (二)疯牛病 疯牛病学名“牛海绵状脑病”。1985年首次在英国发现这种神经系统疾病,并具有传染性。 病因: 该病毒通过动物性饲料(肉骨粉)传染。动物性饲料是指以动物为原料制作的饲料产品,包括肉骨粉、骨粉、肉粉、鱼粉、血及血制品、乳及乳制品、动物下脚料分、皮革蛋白粉、水解蛋白粉、动物脂肪、油渣、混合油等。现有证据表明,在动物饲料中,尤其是牛、羊饲料中添加未经加热处理的牛源性饲料或感染过羊瘙痒病原因子的牛(羊)肉/肉骨粉后,能够引发该病。 症状: 病牛脑组织呈海绵状病变,临床表现各异,最常见的表现为感觉反常、全身麻痹、体重锐减和精神状态的改变,如恐惧、暴怒、神经质、瘙痒、烦躁不安等症状;3%的病例出现姿 势和运动异常,通常为后肢共济失调、颤抖和倒下;90%的病例有感觉异常,表现多样,但最明显的是触觉和听觉减退。病程为14天到6个月,最后死亡。由于种类不同,病牛的潜伏期长短不同,一般为2~3年。 防治: 由于本病尚无有效治疗方法和预防疫苗,发生本病后,应扑杀、销毁病牛。我国农业部于2001年3月下发《关于禁止在反刍动物饲料中添加和使用动物性饲料的通知》。只有坚决执行这一规定,不用动物性饲料喂牛,才能最终保证不发生疯牛病。 (三) 结核病 结核病是由结核杆菌引起的人畜共患的一种慢性疾病。发病后,常常侵害肺脏、消化道、淋巴结、乳腺组织,被侵害组织形成肉芽肿,并引起机体的进行性消瘦。 本病在世界各地都有发生,特别是在养牛都而对结核病控制不严的地区,其流行更为严重。多年来,国内对奶牛的结核病防治做了大量的工作,在净化牛群中,取得了丰富的经验,从而保证了奶牛的健康。 病因: 本病是由于分支杆菌属的细菌感染而发生的慢性传染病。其主要病原菌是牛型结合杆菌,但也有少数报道是因人型结合杆菌感染引起的。 由于本病是典型的慢性疾患,一旦牛群被感染,不易彻底消灭。结核菌感染的途径主要是经呼吸道和经口感染。一般认为,排菌的重症病牛是本病的感染源,在比较短的期间内就能感染同舍牛,此病实际上是一种厩舍式的传染病。 流行特点: 病畜时本病的主要传染源。约50种哺乳动物、25种禽类可患本病;在家畜中牛最易感染,特别是奶牛,其次是黄牛、牦牛、水牛。牛结核病主要由牛型结核杆菌引起,也可由人型结核杆菌引起。牛型菌也可以感染猪和人及其他家畜而使其致病。本病主要通过被污染的空气,经呼吸道传染。交配感染也有可能。本病一年四季均可发生。 症状: 潜伏期长短不一,短的十几天,长的数月至数年,常取慢性经过,因牛患病器官不同,症状也不同。 防治: 主要采取综合性防疫措施、防止疾病传入、净化污染的牛群。 1结核反应阳性牛群 对无结合病牛的健康牛群,每年春季、秋季各进行一次结核检疫,对发现有结核阳性病牛,应立即隔离,病经常做临诊检查,发现开放性结合病牛时,即予扑杀。有病变的内脏或组织器官应深埋或火化。对非健康牛群的阳性牛及疑似的阴性牛可隔离分群饲养,逐步淘汰净化。 病牛所产的犊牛出生后吃3天初乳。以后则由健康牛供养或吃消毒奶,小牛应在出生后1个月、6个月、月时进行3次检疫,阳性的必须淘汰,如呈阴性则可以放在假定健康群中饲养。 2假定健康牛群 是向健康牛群过渡的牛群,应在第一年每隔3个月进行检疫一次,直到没有一头出现阳性反应牛为止,然后再每隔1~年时间内连续进行3次检疫,如3次检疫均为阴性反应即可称为健康牛群。 3加强消毒工作 每年应进行2~4次预防性消毒,当牛群出现阳性牛时都要进行一次大消毒。常用消毒药为5%来苏儿或3%甲醛溶液。 4公共卫生 人感染结核杆菌多由牛型结核杆菌所致,特别是儿童饮用带菌的生牛奶而患病,所以消毒牛奶是预防人患结核病的一项重要措施,但为消灭传染源,对牛群采取检疫、淘汰和屠宰病牛的办法是行之有效的。 (四)副结核病 副结核病也叫副结核性肠炎,主要发生在牛的一种慢性传染病,其显著的特征是顽固性腹泻和逐渐消瘦,肠粘膜增厚并形成皲裂。本病在一般养牛地区都可能存在。 流行特点: 副结核杆菌主要引起牛发病,尤其是奶牛、幼牛最易感染。在病畜体内,副结核杆菌主要位于肠粘膜和肠系膜淋巴结,患病牛包括没有明显症状的病牛,从粪便排出大量病菌,也可随乳汁和尿排出体外。被污染的饮水、草料等可通过消化道侵入健康牛;部分母牛还可以通过子宫垂直传染给犊牛。 因本病散布比较缓慢,各个病例的出现往往间隔时间较长,因此,表面上似乎呈现散发,实际上是一种地方流行性疾病。 虽然幼年牛易感染,但其潜伏期长达6~12个月,甚至更长,一般2~5岁才出现临诊症状,特别是母牛开始怀孕、分娩和泌乳是易出现,因此高产奶牛症状较低产奶牛严重,饲料中缺乏无机盐,会促使疾病的发展。 症状: 早期症状为间断性腹泻,以后变为经常性、顽固性拉稀,排泄物稀薄、恶臭,带有气泡、黏液和血凝快。早期食欲正常,精神也好,以后食欲有所减退,逐渐消瘦,眼窝下陷,精神不好,经常躺卧,泌乳量逐渐减少,最后完全停止,皮肤粗糙,被毛粗乱,下颌及垂皮可见水肿,体温常无变化。腹泻有时暂停,排泄物恢复正常,体重有所增加,然后再腹泻,给青绿饲料可加剧腹泻症状,如腹泻不止,经3~4个月可因衰竭而死亡。染疫牛群年死亡率可达10%。 病尸消瘦,主要病变在消化道和肠系膜淋巴结,消化道损害常限于空肠、回肠、和结肠的前段,特别是回肠,肠壁增厚3~20 倍,并发生硬而弯曲的皱褶,黏膜黄白或灰黄色,皱褶突起处常呈充血状。黏膜表面紧附有黏液。肠系膜淋巴结肿大变软,切面湿润,上有白色病灶。 防治: 病牛往往在感染后期才出现症状,因此用药治疗似无意义,预防本病在于加强饲养管理, 特别对幼年牛更要注意给予充足的营养,以增强其抵抗力,不要从疫区引进牛只;如已引进,则必须检查,确认健康时方可混群。 对曾有过病史的假定健康牛群,在随时做好观察,定期进行临床检查的基础上,对所有牛只,每年隔3个月做一次检查,连续3次合格者,可视为健康牛,对检查不合格者和临床症状明显的排菌牛应隔离分批扑杀。 被污染的牛舍、栏杆、饲槽、用具、绳索、运动场,要用生石灰、来苏儿、苛性钠、漂白粉、石炭酸等消毒液进行喷雾或冲洗;粪便,应堆积高温发酵后做肥料。 (五)炭疽 炭疽,是由炭疽杆菌引起的人和动物共患的一种急性、热性、败血性传染病,常呈散发或地方流行。其临诊特征为呼吸困难、战栗和天然孔出血。剖检,可见脾脏肿大,皮下和浆膜下出血性胶样浸润,血液凝固不良,死后尸僵不全。(禁止直接剖检!)牛、马、驴、骡及羊等食草动物最易感染,在世界广泛流行。我国的炭疽病已得到控制,但还时有发生。因此,对炭疽的防治必需引起足够的重视。 流行特点: 炭疽的自然疫源是患病的食草动物(包括家禽和野生动物),最易感的是牛、马、羊等,山羊、骆驼和鹿次之;猪不易感染,实验动物和人亦可感染。病畜的分泌物和排泄物,尤其是濒死期的病畜,由天然孔流出的血液,含有大量炭疽杆菌,在自然条件下,很快形成芽孢,污染土壤和水、草,借风尘和水流等因素扩散,若尸体处理不当,皮毛加工运输不消毒,都有可能扩散炭疽杆菌,这是人畜长期的危险疫源。 动物炭疽可以经消化道、呼吸道、皮肤黏膜或昆虫叮咬等多种途径传播,但主要通过被污染的饲料、饮水由消化道侵入。 舍饲和奶牛场发生炭疽,无明显季节性,夏季天气热,气温高,雨水多,给土壤炭疽芽孢有利的繁殖条件而发生较多,但冬季也可发生,猪油通过饲喂疫区收割的干草或不洁的萝卜、甜菜等。 症状: 动物自然感染的潜伏期,一般为1~3天,也有长达14天的。临诊症状,有最急性、急性和亚急性三种类型;牛多呈急性或亚急性经过。 牛炭疽发病时虽有高热,但症状多不显著,往往没有前期症状就突然死亡,如体温升高到40~42℃,精神不振,伴有寒战和肌肉震颤,心悸亢进,脉搏微弱而快,黏膜发绀,间有小点出血等。随着采食停止,反刍和泌乳也都停止,发生中度臌胀、肠道、口鼻出血已及血尿。有时可见舌炭疽或原发性咽炭疽、肠炭疽,在这些部位发生炭疽痈。颈、胸、肋、腰及外阴部常有水肿,且发展迅速。颈部水肿常与咽炎和喉头水肿相伴而发生,致使呼吸更加困难。肛门水肿,排便困难,粪便带血,一般病程10~36小时死亡。 治疗: 牛患急性、亚急性炭疽,如能早期用药杀灭体内的细菌或中和体内毒素,是可以治愈的。 1抗血清疗法 病初用抗炭疽血清100~300mL,一次静脉注射。如体温继续上升,病情未见好转,可重复 注射。 2抗生素疗法 早期用抗生素,以青霉素最好;其他如金霉素、链霉素、土霉素和氯霉素都有较好的疗效。青霉素用量1000~2000单位/千克体重,每3~4小时注射1次,连续3天。磺胺嘧啶按日量为体重,分为6次用,每4小时1次,连用3天。如同时用抗炭疽血清,静脉或皮下注射,每次30~40mL,共用100~200mL效果更好。 3对症疗法 根据动物体情况,可采取静脉注射葡萄糖生理盐水、葡萄糖和碳酸氢钠等,解毒,防止脱水。 预防: 对清洁区,遇到牲畜发生不明原因死亡,不准擅自剥皮食用,须经兽医诊断做适当处理。患炭疽病死亡的病牛,需掩埋在距地表2m 以下,但不能靠近水源和河流。 炭疽发生区或在2~3年内曾发生炭疽的地区,每年经行预防注射Ⅱ号炭疽芽孢苗或者无荚膜炭疽芽孢苗,1岁以下的牛皮下注射均为1mL ,免疫期1年。 新建牛场应事前做好调查,确认无埋尸兽墓而后定。 对怀疑为炭疽流行发生的病畜和尸体,经细菌学检查确诊后,立即报有关部门,并封锁疫区。同群饲养的牛,逐头测温;可疑病畜隔离舍专人饲养并治疗,最好是注射抗炭疽血清,治愈后2周,再接种炭疽芽孢苗。 对患畜厩舍要彻底消毒,可用升汞加盐酸喷洒,或用20%漂白粉或10%氢氧化钠消毒,或用过氧乙酸喷雾,密封厩舍可用36%的甲醛溶液或环氧乙烷熏蒸。消毒后用水冲洗,晾干后再放入健康牛,同时要防止鼠害,并采取其他有利于防治传染的办法。 (六)巴士杆菌病 巴士杆菌病是由多杀性巴士杆菌引起的多种动物的一种败血性传染病。牛急性经过主要是呈败血症和出血性炎症,故称牛出血性败血病,以高热、肺炎或急性胃肠炎合并内脏广泛出血为主要特征。 流行特点: 本病遍布全世界,各种畜禽均可发病。本菌为条件病原菌,常存在于健康畜禽的呼吸道,与宿主呈共栖状态。当牛饲养在不卫生的环境中,由于感受风寒、过渡疲劳、饥饿等因素使体内抵抗力降低时,该菌乘虚而入,经淋巴液如血液引起败血症。该病主要经消化道感染,亦有经皮肤伤口或蚊蝇叮咬而感染的。该病常年可发生,在气温变化大、阴湿寒冷时更易发病;常呈散发性或地方流行性发生。 症状:潜伏期2~5天。根据临床表现,常可分为败血型和肺炎型两种。 防治: 根据本病的传播特点,平时注意饲养管理,避免拥挤和受寒,减少能降低牛抵抗力的因素,圈舍、围栏应定期消毒,每年可做定期预防接种,可使用牛氢氧化铝菌苗,100kg 一下的牛皮下或肌肉注射4mL ,100kg 以上的牛mL ,免疫力可维持9个月。本病发生时,早期应用高免血清、磺胺类药物治疗效果好,两者同用效果更佳。对同群的假定健康牛用高 免血清作紧急预防接种,血清可用猪、牛出败二价或牛、猪、绵羊三价血清,做皮下、肌内或静脉注射,小牛20~40mL,大牛60~100mL,必要时可重复2~3次。与青霉素、链霉素、四环素或磺胺类药物连用,可提高疗效。 (七)布氏杆菌病 布氏杆菌病(简称布病)是由布氏杆菌引起的一种人畜共患接触性传染病。主要侵害生殖道,引起子宫、胎膜、关节、睾丸及附睾的炎症;母牛临诊发生胎衣停滞、流产及繁殖障碍。 因各种布氏杆菌对其相应种类的动物具有极高的致病性,并对其他种类的动物也有一定的致病力,致使本病能广泛的流行。由于病原菌对人有很高的致病性,引起人发热、盗汗、无力、关节、头和全身疼痛。因此,加强对本病的监控和控制,保证人畜健康是及其重要的。 病因: 牛的布氏杆菌病大部分是由流产布氏杆菌所致。本菌不仅能从损伤的黏膜、皮肤侵入机体,也可以从正常的皮肤黏膜侵入体内,其致病作用是内毒素。病牛在流产或分娩时大量的病菌随着胎儿、羊水和胎衣排出,流产后的阴道分泌物及乳汁中都含有病菌,公牛被感染后精液中也含有病菌,可造成广泛传播。 布氏杆菌病的传播途径主要有两种:一种是由病牛直接传染,主要是通过生殖道、皮肤或黏膜的直接接触而感染、饲料与饮水而感染。 症状: 潜伏期为2周至6个月,母牛最显著的症状是流产,流产可发生于妊娠的任何时期,但多发生于妊娠后5~8个月。流产母牛有生殖道发炎的症状,即阴道黏膜发生粟粒大的红色结节,由阴道流出灰白色或灰色黏性分泌液。流产后常继续排出污灰色或棕红色分泌液,有时恶臭,分泌物延迟1~2周后消失。如流产不并发胎衣停滞,则病牛康复很快,不影响受孕,但以后还可能流产。如果胎衣停滞,则可发生慢性子宫炎,引起长期不育。 流产母牛在临床上常发生关节炎、滑液囊炎、腱鞘炎、淋巴结炎等。关节炎,常见于膝关节、腕关节和髋关节,触诊疼痛,出现跛行。乳房皮温增高、疼痛,乳汁变质、呈絮状;严重时乳房坚硬,乳量减少甚至完全丧失泌乳能力。公牛感染本病后,出现睾丸炎和附睾炎。 防治: 隔离病牛,被污染场所和用具需立即消毒处理。对场内其他牛接种疫苗,如M5菌苗。 1预防措施 在未感染的健康牛群中,应抓住以下几个环节。 第一,在购入牛只时必须从非疫区健康牛群中选择而且要经过反复的筛查,无布氏杆菌病的健康牛才能购入。购进后经1个月左右隔离并进行2次检疫,检疫结果为阴性者方可入群,发现疑似牛只要及时采取措施。 第二,定期检疫。每年春、秋两季对全群牛进行布氏杆菌病的实验室检疫,检疫密度不得低于90%,在健康牛群中检出的阳性牛应该扑杀、深埋或火化。为健康牛群的阳性牛及可疑的阴性牛可隔离饲养,逐步淘汰净化。 第三,每年配种前对种公牛检疫,杜绝有病公牛精液流入市场。 第四,犊牛与6月龄注射布氏杆菌19号苗或内服猪型2号苗前应做凝集反应试验,阴性者进行免疫接种,并于1月后检测抗体效价,呈现阴性或可疑者,必须进行第二次菌苗接种,直到阳性反应为止。 2发生疫情后的紧急预防措施 多次检出和隔离阳性牛后,必须将病牛污染的环境、分泌物、粪尿、厩舍、用具等用10%~20%的石灰乳或3%苛性钠、3%来苏儿溶液等消毒。病死牛尸体、流产胎儿、胎衣要深埋,粪便发酵处理,乳汁煮沸后利用。疫区牛德尔生皮等畜产品及饲草饲料等也应进行消毒,或放置2个月以上才允许使用。 (八) 沙门氏菌病 沙门氏菌病,又名副伤寒,临诊上多表现为败血症和肠炎,也可使怀孕母畜发生流产。不仅对牲畜的繁殖和幼畜的健康带来严重的威胁,有些沙门氏菌,可以使人感染和发生食物中毒,应引起注意。 流行特点: 各种年龄都可感染,但牛以出生后30~40天以后的牛犊最易感染。病畜和带菌者是本病的主要传染源,它们可由粪便、尿、乳汁及流产的胎儿、胎水、胎衣排出病菌,污染饲草和饮水,经消化道传染给健康畜,此外,子宫也可染;鼠类可以传播本病。本病一年四季都可发生,成年牛多散发,但犊牛发病后可传播,在群内流行。环境污秽、潮湿、棚舍拥挤、粪便堆积、饲料和饮水供应不好,已及长途运输、疲劳饥饿、内寄生虫、分娩、手术、母畜缺奶、新引进牛未实行隔离检疫等,都可促使本病的发生。 症状: 成年牛常以40~41℃高热,昏迷,食欲费绝,脉频数、呼吸困难开始,体力渐衰,大多数病例在发病后12~24小时时,粪便中带血块,不久变下痢,粪便恶臭,含有纤维素片,间有黏液团或黏膜排出,下痢开始后体温降至正常或略高,病牛可在24小时内死亡,多数在1~5天内死亡,病期延长者见脱水、消瘦、眼窝下陷、可视粘膜充血和发黄,病牛有腹痛,怀孕母牛发生流产(从流产胎儿检查可发现本菌),一些病例可以恢复,有些牛发热,食欲消失,精神委顿,产奶量下降,经24小时后这些症状可以减退。还有些牛呈隐性经过,仅从粪便排出病菌,但数天后停止排菌。主要病变为出血性肠炎及肺炎的病理变化。 犊牛:若在牛群中有带菌的母牛,则可于出生48小时即表现拒食、卧地不起、迅速衰竭,常于3~5天夭亡,尸检无特殊变化,但从血液和内脏器官可以分理处沙门氏菌。多数犊牛在出生后10~14天发病,病初体温达40~41℃,24小时后排出灰黄色液状粪便,混有黏液和血丝,一般在出现病症后5~7天内死亡。有时死亡率可达50%,有时多数可恢复,病期长的腕关节和跗关节可能肿大,还有支气管炎和肺炎症状。 防治: 预防本病应加强饲养管理,消除发病诱因,保持饲料和饮水的清洁卫生,可用犊牛副伤寒疫苗。 治疗可选用土霉素、氯霉素、磺胺二甲基嘧啶、呋喃唑哃等并给予对症治疗,如输液,强 心。 沙门氏菌可传染给人,如因吃类病畜和带菌动物未经充分加热消毒的乳制品而发生中毒,潜伏期7~24小时,也可延长到数天,菌数愈多,毒力愈强,症状出现愈早,突然发烧,体温升高,伴有头痛、寒战、恶心、呕吐、腹痛和严重腹泻。 实用养殖技术,请见哈尔滨华达饲料制造有限公司官网
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[1] 林玫,吴秀玲,吕元聪. 2002~2006年广西猩红热流行病学分析[J]应用预防医学, 2008,(01) . [2] 郭菁,周蕾,程显欣. 海淀区1