关于艾滋病歧视论文

1988年1月，世界卫生组织在伦敦召开“全球预防艾滋病规划”的部长级高级会议。会议提出，把1988年作为全球防治艾滋病年；把12月1日作为全世界宣传防治艾滋病的日子，称之为世界艾滋病日（更确切的说是“世界同艾滋病作斗争日”）。以后每年的12月1日都被作为“世界艾滋病日”，以号召全世界人民行动起来，共同对抗艾滋病。 “世界艾滋病日”的目的有四个方面： 第一， 让人们都知道艾滋病在全球范围内是能够加以控制和预防的； 第二， 让人们都知道，防止艾滋病很重要的一条就是每个人都要对自己的行为负责； 第三， 通过艾滋病日的宣传，唤起人们对艾滋病病毒感染者的同情和理解，因为他们的身心已饱受疾病的折磨，况且有一些艾滋病病毒感染者可能是被动的、无辜的； 第四， 希望大家支持各自国家制定的防治艾滋病的规划，以唤起全球人民共同行动起来支持这方面的工作。 【第一个艾滋病日】 1988年12月1日这一天，世界各国的政党领袖、精神领袖、医生、摇滚乐歌星、足球运动员和普通男女，纷纷表明了自己的看法。在世界各国都有行动来支持这项伟大的事业。 【口号】：爱己爱人反歧视 爱己：爱自己多一些，让自己的身体更健康，令自己的心灵更美好。 爱人：爱你的伴侣，爱你的亲朋，关爱弱势群体。 反歧视：我们的敌人是艾滋病病毒，而不是感染艾滋病病毒的人。艾滋病患者是我们的兄弟姐妹，他们的不幸需要大众的同情和支持。 艾滋病不仅损害个别人的躯体，而且损害着整个人类。艾滋病不可怕，可怕的是人们对疾病的无知，更可怕的是由无知而造成的歧视和排斥，最可怕的则是——无知致使许许多多人置身于被感染的危险边缘而不自知。 通过网络——目前传播最广、速度最快的媒介平台，让更多的人了解及正视艾滋病。 惟有了解和正视艾滋病，人们才能够摒除歧视并体会到患者的苦痛，从而加入到关怀患者的志愿者行列；惟有了解和正视艾滋病，人们才能够自愿自觉地从自身做起预防疾病，从而更有效地控制疾病的蔓延。 【呼吁】有爱，生命才有希望，社会才有期盼，国家才会富强。参考资料：

今年12月1日是第16个“世界艾滋病日”。在全球纪念“世界艾滋病日”之际，联合国今天正式发起一项医治贫困艾滋病患者的全球行动计划。联合国同时利用今年“世界艾滋病日”的主题——消除羞辱与歧视，呼吁国际社会营造关心艾滋病患者的社会氛围。 向300万贫困患者伸出援手 “在2005年前为全球300万贫困的艾滋病患者提供治疗药物！”是联合国全球行动响亮的口号，也是简明的目标。联合国艾滋病防治署和世界卫生组织联合发起的这项全球行动，也因此简称为“五三”计划，今天起在全球几大城市启动。这一计划将具体通过简化抗艾滋病药物的配给、改善医疗服务等措施，确保发展中国家的艾滋病患者以最优惠的价格、更容易地获得他们需要的、高质量的药物。此外，计划还准备培训数千名新医疗人员和社区工作人员，以改善有关艾滋病患者的护理、治疗和诊断环境。 世界卫生组织对此表示，艾滋病是全球迄今为止最为急迫的健康问题。抗逆转录酶药物能够防止艾滋病毒携带者转化成艾滋病患者，而且相对来说可让他们过正常人的生活。但目前抗逆转录酶药物疗法仅在富裕国家获得广泛使用，贫穷国家因患者支付不起高昂的药费很难推广。目前全球约有600万艾滋病患者急需治疗。联合国的这项全球行动计划将用55亿美元为其中300万贫困患者提供药物。 每次只需一片，简化用药方法 为了切实执行联合国的全球行动计划，世界卫生组织今天同时推出了三种防治艾滋病非专利新药，分别是：合拉米夫定、司他夫定和奈韦拉平。与目前艾滋病组合疗法不同的是，三种新药帮助患者简化了复杂的用药问题，三种新药对于艾滋病患者来说，每次只需一片、一日两次，而不需要像目前组合疗法那样，患者一次需要吃十几片不同的药。 世界卫生组织称，三种新药对艾滋病的各种症状具有综合治疗作用，有利于在艾滋病重灾国家推广抗逆转录酶药物疗法。 “相互关爱，共享生命” 如果说“帮助贫困患者”的全球行动计划是从生理上帮助医治艾滋病人，那么“相互关爱，共享生命”的主题倡议则要求从社会心理上关心艾滋病患者。 “相互关爱，共享生命”是今年“世界艾滋病日”的主题，也是国际社会对艾滋病社会问题成因的深刻认识。艾滋病不仅是人类健康问题，而且涉及诸多社会因素。如何看待艾滋病和艾滋病患者已成为一大社会问题，关系到人类能否彻底根除艾滋病。 有关分析认为，某种程度上，人们对艾滋病普遍存在的误解，也是导致艾滋病毒新发感染者自1998年以来平均每年增长30％的原因。特别是，许多人至今仍然对艾滋病的传播途径一无所知，不少人则认为，艾滋病的流行是吸毒者、卖淫嫖娼者及男同性恋者等一些边缘化的少数群体造成的。殊不知，通过血液、不正当的性行为、吸毒和母婴传播等途径，已造成大量人感染艾滋病，如今艾滋病从脆弱群体向整个社会蔓延的势头未减，对艾滋病问题的畏缩、偏见、蔑视和自我保护等，将无助于艾滋病防治工作的推进。而全社会关注艾滋病，关心艾滋病患者，以及加大预防力度，这些措施比以往任何时候均显得更为重要。 正像联合国秘书长安南在“世界艾滋病日”呼吁的那样，国际社会需要提供必要的资源，采取必要的行动，将艾滋病列为政治议程与实际工作议程的头等大事。世界各国政府和人民需要一起继续公开讨论艾滋病问题，一起打破围绕艾滋病问题的沉默、蔑视和歧视。新华网德班（南非）8月5日电 在这里举行的南非艾滋病大会上，专家们5日说，预防、治疗和社会关爱是人类抵御艾滋病的“法宝”。会议代表用三个交叉在一起的圆来表示它们的重要意义。 开普敦大学的传染病和分子医学研究员乔安妮·哈梅伦博士领导的一个艾滋病疫苗研究小组被南非各界寄予厚望。当记者问她，在抵御艾滋病方面最重要的措施是什么时，她毫不犹豫地说：“预防。”她说，全世界有4200万艾滋病患者，南非超过10％的人口成为患者，这种疾病已经对全人类构成了切实的威胁，应该告诉大众特别是年轻一代，什么是艾滋病，它的传播途径有哪几种，怎样保护自己不受侵袭。 哈梅伦说，在另一个非洲国家乌干达，社会各界积极采取措施告诉人 们怎么预防艾滋病，整个国家的艾滋病感染率正在大幅度降低。其他专家还提出，现在应该把预防重点转移到保护女性上来。 参加会议的专家们还说，在艾滋病的治疗领域，人类已开发出不少药物，它们能抑制人体内的艾滋病病毒，使患者长时间保持健康状态，但这些药物都无法完全消灭人体内的病毒。此外，艾滋病病毒具有变异性，科学家目前很难研制出适用的疫苗，而且一种疫苗从开始实验到真正确定有效至少需要10年的时间。 在这次大会上引起普遍关注的问题是，发展中国家大量艾滋病患者失去劳动力或失去工作，或者本来就十分贫困，因而无力购买必需的药物。代表们在各种场合呼吁，以合理的价格向艾滋病患者提供药物，挽救宝贵的生命。 对艾滋病患者，歧视和隔绝是一场恶梦，而社会的理解和接纳才能支持他们。南非副总统祖马曾说：“在艾滋病病毒杀死他们（艾滋病患者）之前，社会的歧视已经毁了他们。”与会的一名艾滋病患者代表也说，家人的爱、同事的理解和社会的接纳是他能走到现在的重要动力。 除了艾滋病患者本人，他们遗留下的孤儿、父母也都需要人们的关爱。在南非的乡村，不少成年男子因艾滋病而去世，留下了由爷爷奶奶和孙子孙女组成的特殊家庭，没有社会的支持，他们很难生存下去。 本次大会主席库瓦迪亚教授3日在开幕式上说，艾滋病是南非面临的最具灾难性的疾病，但是凭着人类的智慧、勇气和正确的方法，最终一定能制服艾滋病。民间NGO。“可以说，防治艾滋病，帮助病人和病毒携带者，必须有NGO。在艾滋病防治上，如同环境保护一样，政府不可能将所有工作包下来。首先资源有限，现在政府已经从许多领域撤退下来，政府没有足够的精力将艾滋病的工作全部包下来。比方说心理关怀，政府不会有那么多人力一对一地去做劝解、开导，就需要民间人士来做些工作。比如对高危人群的辅导，向同性恋团体做宣传，政府官员不适合去，就需要民间人士去。NGO还可以利用它的优势，在国内外申请资助，获得为防治艾滋病所必需的补充资源。我们可以看到，在世界上，凡是在艾滋病问题上发挥NGO作用好的国家，那里的艾滋病蔓延的势头就得到了控制。” 每一个人。“把你知道的科学知识宣传出去。对艾滋病的认识是很简单的，可是现在大众的成见太深，需要一点点地化解。我没法预期什么时候情况会得到改善，只能说，如果各个方面都做好的话——这是假设——5年的时间有可能会改善。艾滋病防治是全民的责任，应该让老百姓起来参与，在参与中提高认识。首先，我们不能只在每年的12月1日艾滋病日关怀他们，媒体宣传一下，相关人士走访一下。对艾滋病的重视，对病人和HIV感染者的关怀，应该成为人们的日常工作的内容了。”

你愿意与艾滋病人一起吃饭吗！早上开QQ的时候，赫然看到在启动画面上那抹飘动的红丝带，是呵，今天是世界艾滋病日，就如雷锋纪念日一样，每年的今天，人们会更多的去关注那些被艾折磨的病人们。我也不免俗，几天前的报纸上就已经开始充斥着相关的内容了，随意的百度了一下，查到今年世界艾滋病日的主题是“遏制艾滋,履行承诺”。而去年的主题是重点考虑消除人们对艾滋病感染者的偏见和歧视。这个话题说起来不轻松，实行起来更是难上加难。一年过去了，歧视依然实实在在的存在着。有几个人能像濮存昕那样坦然的去面对艾滋病人，去和他们握手，一起吃饭呢？所以中国的艾滋病形象大使只有他一个人。当然说所有人都谈艾色变也有些偏颇，毕竟还是有许多人在致力于解救艾滋病人的事业之中。昨天的报纸上就讲了这样一对夫妻，他们都是艾滋病人，他们把自己家的房子变成了艾滋病人收养所，他们在自己家的墙上挂起了收容艾病人的牌子，他们在自己家的大门上飘起了鲜艳的红丝带。可他们的房子如今冷冷清清，没人肯去，他们在挂牌的当天，领导们带着牌子去他家的当天，车子被村里的人集体围在了村外，差一点儿把车子掀翻，是警察解了围。只有那门上的红丝带，还在飘着。数日前，妻子病发，离他远去了，不久的将来，他也将随她而去，还剩下他们可怜的小女儿，一个年仅五岁的就身患艾滋病的女孩，她该怎么办呢？我们给不出答案，只有那红丝带还在无声的飘着。是一次卖血毁了他们全家，为什么会卖血呢？没有钱呀。。。当他们患病的时候，他们想到的是帮助别人，可居然没人愿意被帮助，这就是艾滋病的尴尬现状。为了帮助更多的感艾者，中国已经越来越肯正式面对这个话题了，相较于过去的隐藏闪躲，如今的中国人，包括政府机关，已经承认了那些娱乐场所中感艾高危人群的存在，因为他们清楚了，有些事情并不是你回避就可以真正消失的。就好象有些人说我不懂爱，可他其实正在遭遇爱情，回避只会使问题更糟糕。而认识到这一点，是使国人都庆幸不已的事。只可惜，事情好象并不如此的简单。既然已经意识到了问题的严重性，解决问题的办法就一个一个的出台了。首先要组织那些娱乐场所的小姐们来培训关于艾滋病防治的知识，告诉她们什么是艾滋病，如何避免得病，得病了后又该如何做。这种培训不光是免费的，而且每天会给她们每人100元钱的补助，这个价位也是有来历的，有专人到这些场所去调查，每个小姐陪一支舞是5元钱，按每天20支舞计算，就得出了100元，想得不可谓不周到了。可惜没有一个人领这份情，培训班成了个摆设，一个报名参加的都没有。报纸上看到这样一幅图片，画面上一个笑着的警察，前面走着两位女孩，其中一个用长长的头发遮住了整个脸部，另一个倒是比较大方，只稍稍的低了一下头，可我们依然无法看到她的眼睛，因为已经被技术处理过了，想来也是为了保护她们的隐私罢。“毕竟她们还要结婚，过普通的生活”——这是报上的原话。那么，我们仔细琢磨这句话，换句话说，如果不去保护她们的隐私，如果她们的脸被人在报纸上看到了，用句如今的话说——被曝光了，那么她将来的婚姻可能就会有问题，起码那个心目中的理想对象就有可能对她不屑一顾，或者对方的父母对她嗤之以鼻。她将无法过上普通人的生活，除非远离，到一个没有人认识她的地方，这是什么引起的？正如去年艾滋病日的主题所言：是人们对艾滋病感染者的偏见和歧视。有这样一个人，一个艾滋病人，他说：“得了艾滋病并不是最可怕的事，最可怕的是孤独。”众多的文人墨客们在高唱着孤独的美丽，孤独的可贵，要享受孤独，要寻求孤独。可真正意义上的孤独并不是三言两语莫名其妙的话，孤独是很可怕的，想想吧，所有的人，包括你的朋友、亲人都对你敬而远之，避你如蛇蝎，事实上你还不如一条蛇，起码还有爱蛇人收来做宠物，对于一个艾滋病人来说，他的身边除了空气就是病菌了，这是怎样可怕呵！不论怎样宣传，人们都无法鼓起勇气去和艾滋病吃同一个盘子里的菜，他们会说：“哦，这和我有什么相干呢？”且不论别人，就说我吧，我在这里写这篇文章时，我对艾滋病人是充满同情，也抱着鼓励之心的，可我会有勇气去与他们握手么？或许我也要说：“哦，这与我有什么相干呢？”可正是我们这些人的态度，将他们驱逐出了人类的领域，圈进了一个不是牢笼的牢笼。何时这个牢笼上那把无形的锁可以解开呢？同样是我上面所说的那个病人，他在今年永远的离开了我们，死时年仅32岁，与前面那一家三口不同，他并不是因为卖血，而是毒品为他带来了艾滋病菌，夺走了他年轻的生命，走时，只有几位义务爱心工作者为他送行，没有亲人，没有朋友，他生前是孤独的，他的灵魂也孤独的逝去了，这个世界依然在继续前进着。他们最感动时会落泪，他们感动是因为有人把他们当成正常人来看， 濮存昕与他们一起共餐，共坐，使他们落下泪水。也许有人会说，这样做没有必要，有取宠的嫌疑，那你就错了，对于一个艾滋病人来说，这是何其珍贵呵！呼唤，呼唤爱心。拒绝，拒绝歧视。希望有天我们能看到人人争着学习艾滋病防治的知识，争着宣传，争着与病人们做朋友，这层厚厚的壁垒能够冰释，我知道这话说出来不轻松，做起来会更难。但我也坚信会有那样的一天，会的，让每一天都是艾滋病日，而不是只在这一天去学习，去关注。艾滋病，这个可怕的名字，让我们共同用爱心去战胜它！让红丝带能够飘扬在每家的大门上，飘扬在所有人的心中！今天是2005年的第一场雪，雪中的红丝带，格外的美丽！

在过去，艾滋病往往与**、嫖娼、吸毒等社会丑恶现象相关联，艾滋病病人往往受到社会的鄙视与羞辱。在某些医院，医生给学生做临床症状讲解时，可能要求艾滋病人当众脱下上衣。医生对这种情况也许并不以为然，但对于病人来说，这就是一种人格上的侮辱。还有过多起医生拒绝治疗艾滋病患者的情况，将病人丢在手术室，医生拂袖而去，导致病人因无人医治而致死。这类针对艾滋病病毒感染者和患者不公正、不公平的行为被称为对艾滋病人的歧视。目前，在世界各国都存在着不同程度的对感染者和患者歧视的现象。这些歧视现象主要表现在：拒绝感染者和患者就医；拒绝他们和他们的亲属入学、就业；对他们进行强制的隔离；将他们驱逐出社区；剥夺他们结婚的权利；拒绝他们入境；甚至对他们进行人身伤害等等。

与歧视相伴的另一种公众错误认识心理是羞辱，它来源于人们对性行为和毒品使用的态度以及与艾滋病传播相关的事实。但随着艾滋病的不断蔓延，普通人群中也出现了越来越多的感染者和患者。因为自己不赞同一些人的生活方式而鄙视艾滋病病毒感染者和患者，对他们采取排斥行为的还大有人在。艾滋病病毒感染者和患者也是疾病的受害者，他们应当得到其他社会成员的同情和支持。羞辱与歧视给他们带来了太多的悲剧，对艾滋病相关常识的无知，正是健康人对他们造成伤害的原因，只有摒弃羞辱与歧视，为他们创造一个宽容的社会环境，才能有效的控制艾滋病的传播。

在权利和责任中生存与其他公民一样，艾滋病病毒感染者和患者也享有国家宪法、法律和法规赋予公民的各种权利。在卫生部1999年颁发的《关于对艾滋病病毒感染者和艾滋病病人管理的意见》中明确规定：艾滋病病毒感染者和艾滋病病人及其家属不受歧视，他们享有公民依法享有的权利和社会福利。不能剥夺艾滋病病毒感染者工作、学习、享受医疗保健和参加社会活动的权利。也不能剥夺其子女入托、入学、就业等权利。

除此以外，感染者和患者也有权对自己的病情保密。任何从事艾滋病诊断、治疗及管理工作的人员，不能向无关人员泄漏他们的信息。任何单位和个人不能将他们的姓名、住址等个人情况公布或传播出去。但是，艾滋病毕竟是一种危害巨大的传染病，为了保护公众的健康，国家也针对感染者和患者制定出了一些防止艾滋病传播的措施，特别是针对婚姻问题，国家要求感染者和患者应暂缓结婚，如申请结婚，双方应接受医学咨询。其他还包括：感染者和患者应该认真听取医务人员的医学指导，服从卫生防疫部门管理。到医疗机构就诊时，应主动说明自己的感染情况，防止将病毒传播给他人。如果感染者和患者所从事的工作有传播艾滋病的危险，其所在单位应负责安排其从事其他工作。对明知自己是感染者或患者而故意感染他人的，要依法追究法律责任。感染者和患者不得捐献血液、 *** 、器官、组织和细胞。艾滋病病毒感染者和患者在争取自己合法权益的同时也应当主动承担自己的义务和责任。

飘扬的红丝带随着人们对艾滋病的认识不断加深，越来越多的组织、机构、社会团体和个人加入到了关怀工作的行列之中，他们共同的标志就是“红丝带”。一根15厘米长的红色丝带，交叉折叠成一个倒V字，用别针别在胸前，这就是红丝带。1988年秋，美国纽约的一些关注艾滋病问题的艺术家成立了一个叫做“视觉艾滋”（VisualAIDS）的组织。这个组织通过展览、艺术大赛、出版画册等一系列视觉艺术活动唤起人们对艾滋病问题的关注。1991年，这个艺术家小组发起了“丝带计划”。他们希望创造出一个视觉标志来表示对艾滋病病毒感染者以及对他们提供帮助的人的同情与尊重，受参加海湾战争士兵在胸前别一个黄丝带的启发，艺术家们选择了红丝带作为标志，原因是红色象征着血液，也象征着 *** 。此后，经过一些着名演员的佩戴，红丝带很快成为国际上关注艾滋病的标志。

1996年1月，联合国艾滋病规划署成立，它将红丝带作为一个重要的元素纳入到了该机构的标志之中，并将红丝带所表示的含义归纳为关注、希望与支持。关注，关注那些艾滋病病毒感染者、艾滋病病人、被艾滋病夺去生命的人以及那些为艾滋病感染者与患者提供关怀和帮助的人。希望，希望能够早日成功地研制出预防艾滋病的疫苗和治愈艾滋病的方法，改善艾滋病病毒感染者和艾滋病病人的生活质量。

支持，支持那些病毒感染者和患者；支持预防艾滋病的宣传教育活动；支持研究有效疫苗和治疗方法的种种努力；支持那些被艾滋病夺去亲人、爱人和朋友的人。就像联合国艾滋病规划署对红丝带理解的那样：在他们手中，它标志着觉醒！在你们手中，它代表着理解！在我们手中，它意味着责任！