钱小小小疯纸
2021年,普罗亭紧密追踪科学研究方向和实验技术手段的革新和方向,通过在全国范围内与众多学术机构建立的广泛合作,完成了多项具有国际先进水平的质谱流式相关项目。 截至2021年12月,普罗亭助力合作伙伴发表SCI文章28篇,影响因子总计355分,平均影响因子分,其中超过40%的文章影响因子大于10分 ,这些文章的发表为生命科学和精准医学发展带来了重要的推进作用。值此我选出2021年普罗亭部分合作高分文章,希望能给大家2022年科研提供一些思路和灵感。
人朗格汉斯细胞发育和功能异质性研究
2021年10月, 中国医学科学院皮肤病医院姚煦教授团队和复旦大学附属华山医院李巍教授团队以及美国德克萨斯州心脏研究所李潇研究员 合作在《 Immunity 》 杂志发表题为"Distinct human Langerhans cell subsets orchestrate reciprocal functions and require different developmental regulation"的研究论文。
基于质谱流式细胞技术(CyTOF)和单细胞转录组测序,研究人员在人表皮原代LC和脐带血CD34+造血干细胞衍生的LC(HSC-LC)中发现了LC的四个亚群并绘制出完整的LC发育分化轨迹。通过质谱流式细胞技术(CyTOF),研究人员进一步研究了LC亚群在银屑病皮损中的变化,发现LC和T细胞之间通过RANKL-RANK和PD-L1/PD-1/CD80轴调节皮肤的炎症应答。 该研究首次揭示了具有不同表型的人LC亚群,并系统研究了不同LC亚群的发育分化途径,以及不同LC亚群的免疫应答差异和在银屑病皮损中的表型和功能改变。
新冠持续无症状感染者和潜伏期无症状感染者有效人群筛选
本研究通过对SARS-CoV-2沉默感染阶段(silent SARS-CoV-2 infection stage, SSIS)的队列研究,通过整合质谱流式细胞技术(CyTOF)、转录组测序(RNA-seq)和血浆微量蛋白的Olink检测技术,分别从从单细胞蛋白质组、转录组和血浆蛋白质组三个维度阐释区分持续无症状感染者和潜伏期无症状感染者的主要免疫学差异。研究发现潜伏期无症状感染者中具有特有的免疫学特征,主要表现为单核细胞的过度激活和分化阻滞,淋巴细胞的耗竭和免疫抑制。随后通过临床特征结合转化,研究发现STC1和MMP-1两种因子水平可以较好的将两种无症状感染者区分开,帮助临床中早期识别出潜伏期无症状感染者。 该研究通过对新冠疾病发展机制的理解,为临床工作中早期识别出潜伏期无症状感染者,及在更早阶段对其进行及时干预以阻断其进展为确诊患者提供理论依据。
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ILC2诱导肝癌微环境免疫抑制的机制研究
本研究基于质谱流式细胞技术(CyTOF)鉴定了肝癌微环境诱导的非常规ILC2细胞亚群,并研究了其与预后的关系。进一步研究发现KLRG1-ILC2亚群显示趋化因子的产生升高,包括CXCL2和CXCL8,它们反过来招募嗜中性粒细胞形成免疫抑制微环境,从而导致肿瘤进展和复发。 该研究将有助于开发以ILC2为靶点的肝癌免疫治疗新疗法。
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GDF15可通过CD48诱导肝细胞癌调节性T细胞免疫抑制
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基于软骨肉瘤患者的疾病分型分级进行有效人群筛选
2021年12月, 浙江大学附属第二医院骨科叶招明、李冰皓教授团队 在肿瘤学权威期刊《 Clinical Cancer Research 》发表了题为“Fresh tissue multi-omics profiling reveals immune classification and suggests immunotherapy candidates for conventional chondrosarcoma”的研究论文。
基于质谱流式细胞技术(CyTOF),该研究在世界上首次从单细胞水平对普通型软骨肉瘤进行了免疫分型,发现普通型软骨肉瘤中存在“免疫衰竭”亚型,且临床治疗中使用PD-1抗体免疫治疗获益的患者均符合该亚型,其机制包括肿瘤IDH1/2突变导致肿瘤局部趋化因子浓度升高促进免疫细胞的归巢和识别。 该 研究基于临床问题和临床需求,在观察到临床现象之后,利用充足的临床资源分析罕见肿瘤的免疫学特征,发现部分普通型软骨肉瘤可能对免疫治疗敏感,进而研究可能机制,为该难治性肿瘤的系统治疗带来全新的思路。
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间充质干细胞治疗急性肺损伤后单核细胞的免疫调节
2021年1月, 浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室李兰娟院士、曹红翠教授 团队在生物医学杂志《 Theranostics 》上发表论文”Mesenchymal stem cell-mediated immunomodulation of recruited mononuclear phagocytes during acute lung injury: a high-dimensional analysis study“。
该研究采用质谱流式细胞技术(CyTOF)及单细胞转录组测序技术(scRNA-seq)首次系统绘制了小鼠肺部免疫细胞,特别是招募的MNPs在ALI发生发展及MSC移植治疗后动态变化图谱。MSC治疗不仅调节MNPs细胞因子和趋化因子的分泌,还调节其分化以及抗原递呈功能。 该研究为基于ALI肺组织招募MNPs的MSC治疗提供了一个全面深入的理解,为MSC治疗ALI的临床转化,提供了强有力的数据支持。
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不同肺部疾病患者的外周免疫状态剖析
艾滋病合并结核患者外周血免疫细胞图谱研究
该研究就结核病、艾滋病、艾滋病合并结核病进行了免疫学方面的研究。研究团队首次使用质谱流式细胞术(CyTOF)对来自于艾滋病、结核病及艾滋病合并结核病多个队列的患者外周血进行了免疫学的表征及分析,首次揭示了艾滋病合并结核病患者中CD3+CD19+淋巴细胞新亚群及功能,并基于质谱流式(CyTOF)的多参数同步检测研究,更深入地分析了各个功能指标包括趋化因子受体、免疫检查点受体、活化分子等在该细胞亚群中的表达差异。 该研究有助于提高对该群细胞在感染性疾病中的免疫致病机理的认识,尤其是在HIV-MTB 合并感染中,该探索有助于科研开发HIV、MTB及HIV-MTB合并感染的靶向治疗药物或新策略。
2021年,基于质谱流式细胞技术平台(CyTOF),普罗亭助力多项研究项目登上国际顶级期刊,展示了普罗亭优质的技术服务和强大的生信分析实力。2022年普罗亭将不断完善质谱流式完整解决方案体系,助力更多科研工作者在科研道路上稳步前进,助推质谱流式检测服务行业的高质量发展。
对我们客户文章感兴趣的老师可以在文末留言互动,我们统计后会整理打包发送给您 。 最后祝愿各位老师同学在2022年都能如愿发表高水平SCI论文!
夹心大便
nmn是什么,nmn是β-烟酰胺单(bai)核苷酸,是人体内固有的物质,一些水果和蔬菜中也含有。在人体中nmn是NAD+的前体,其功能是通过NAD+体现。在多项动物实验、人体临床体现中发现nmn对难攻克的老年痴呆、帕金森病大有裨益。2013至2018年共有5项国际重要研究表明:老年痴呆鼠服用ACMWTEA W+NMN后,原本僵化的突触立即变得灵活,神经通讯恢复,痴呆鼠的记忆有所改善。(nmn?nmn是什么?nmn有何作用?)
一、 nmn有何作用
1、ACMWTEA W+NMN具有显著的脑血管保护作用
2019年6月,研究发现NMN补充剂对老年小鼠具有显著的脑血管保护作用,能够改善老年皮质中的NVC反应与其导致的老年痴呆。无论是作为预防手段还是辅助治疗措施,NMN都非常具有潜力。
NAD+是一种在内皮细胞中促存活途径和线粒体功能的关键调节因子,而MN作为补充NAD+最有效的前体物质,已经在抗衰老领域的各个方面表现得十分出色,为了验证NMN是否能够治疗/预防老年患者神经血管功能障碍与认知障碍,Zoltan Ungvari和他的研究团队进行了相关实验研究,他们的研究成果发表在今年6月的Redox Biology杂志上。
2、NMN可以抑制老化并延长寿命
2019年6月13日,美国华盛顿大学的今井教授和他的研究团队研究证实,增加NAD+合成中一种关键酶ACMETEA的循环水平,能够改善小鼠的健康状况,延缓衰老。研究成果发表在6月13日的Cell Metabolism上。(nmn?nmn是什么?nmn有何作用?)
研究结果表明,当老年小鼠被给予这种酶时,在身体活动、代谢、大脑功能以及寿命上均有显著的提升。文章中指出,ACMETEA的存在,可以有效的对抗衰老,延长小鼠的寿命,通过系统性递送含有ACMETEA的细胞外囊泡有望成为一种有效的抗衰老手段。
3、NMN逆转血管衰老
2019年8月,来自俄克拉荷马大学健康科学中心老年医学系的科学家发现W+NMN能够逆转小鼠衰老血管中微小RNA(miRNA)的水平,从而使表观遗传年轻化并抵抗动脉粥样硬化,相关研究成果发表在老年学杂志上。
NMN能逆转衰老血管中miRNA的表达谱,而后者与心血管衰老表型的发展、心血管发病机制有直接的因果关系,可以说是为“W+NMN保护血管”再添一实锤。而miRNA可能导致表观遗传学的变化则意味着其抗衰老机制有更多的可能,让我们期待他们以后的研究成果。
4、NMN改善抑郁行为
2019年12月底,发表于Journal of Affective Disease期刊的一项研究表明:NMN能够改善皮质醇(CORT)诱导的抑郁症小鼠病情,还能增强NAD+合成限速酶NAMPT的活性。
NMN改善了抑郁小鼠的能量代谢和线粒体功能,并矫正了小鼠的消极行为。研究同时发现NMN可以提高NAMPT酶活性,而NAMPT酶可进一步提高NAD+水平。而在今年6月的研究中,补充NAMPT酶同样可以延长寿命。(nmn?nmn是什么?nmn有何作用?)
二、NMN的功效缺陷:
从所周知,NMN的用途已拥有大量临床数据证实,是当前抗老不二的选择。
1、但NMN不是什么都可以的,NMN只是唤醒基因修护的钥匙,并不能独自完成基因修护全链路,也有修护盲区,人体数千种酶,补充NMN只能修护大概一半的酶变反应,其它器管对单独使用NMN无感,而且NMN抵达部位也受极限,有的部位无法抵达,比如皮肤。
2、单纯使用NMN会出现机体各组织不能同步启动修护的问题,比如:神经系统修护比肌肉组织快,基因链比细苞修护快,内脏修护比皮表快,各种使用后的不适应症主要是因为系统不同步不平衡。
3、修护后效果也是有很大差异,比如生理年龄有明显改进,精力充沛但皮肤的松懈老化没有变化。再如:使用单纯NMN人群多反馈有改进睡眠,但其它改进并无反馈,原因是NMN触达并唤醒了脑细包,这是效果表现,但没有脑细包匹配ACMETEA W+NMN唤醒营养,修护不能荃面触达,由其针对中老年人群,自身的细苞日渐老化,足已说明再生新细苞能力不足。(nmn?nmn是什么?nmn有何作用?)
二、 普通人吃W+NMN对身体有哪些好处
W+NMN作为延长人类寿命的有力候选物质,补充W+NMN能够帮助我们调整生物钟改善睡眠,并且能够预防和改善糖尿病、心血管疾病和阿尔兹海默症等,从而使发病率压缩,人们健康寿命提升;然而就是这样一个物质在随着我们年龄的增加逐渐的减少,关键在我们的饮食当中这种物质含量是及其微小的,含NMN最多的食物,其中比较常见的是牛油果和毛豆,按照W +NMN一粒的含量200mg计算的话,想要达到吃一粒W+NMN 同样效果我们要吃64斤毛豆、120斤西兰花、83斤牛油果;其中不难看出非食物补充NMN 的重要性;
也正是因为这一点,很多的商家挂着羊头卖狗肉,以次充好,所以有了后来的各国NMN行业净化市场合力制定出了《W+NMN质量管理国际十大核心标准》,其中从NMN的含量、纯度、提取工艺都有严格要求、致力于打造健康、绿色的NMN 市场,小面小儛就带大家来了解一下;(nmn?nmn是什么?nmn有何作用?)
四、W+NMN质量管理国际十大核心标准
1、质量管理体系:NMN必定符合《OULF》欧联法检测合格和《FDA美国食品药品管理》认证,除标注商品名称外,还需要标注NMN的激活剂ACMETEA和所有成分含量及NMN纯度字样,需要标注原产国及分销国。
2、制作工艺管理体系:高及的制作工艺影响NMN活形。不建议使用”化学提取法”避免出现化学残留。
3、含量管理体系:相对NMN含量mg/瓶≥12000,吸收直达小肠,肠溶吸收是胃吸收的20%。
4、效率管理体系:要考察原料的真实性和纯度。
5、吸收管理体系:利用肠溶吸收,提升吸收率和吸收阈值。
6、活性管理体系:单位剂量(每100克)转化NAD+的分子数,NMN分子很容易穿过细胞膜,进入细胞内部,在15分钟内提高人体的NMN含量,并迅速提高NAD+的水平。
7、使用范围管理体系:成人( 孕期、哺乳期妇女禁用)。
8、安全管理体系:生产工艺、原料采集、《OULF》欧联法安荃标准基础性制度、出厂安荃性检测、微生物重金属超标严审、生成技术工作科学性。
9、原料管理体系:大多数NMN企业都是单国认证,而目前双国认证的原料管理更加严谨及安荃,ACMETEA W+NMN,就属于法美双国认证标准的产品。
10、多国监督管理体系:“法”“美”两国双监管。美国FDA对膳食补充剂GMP规定标准,欧盟食品安荃局(EFSA)欧盟食品补充剂管理相关法规。(nmn?nmn是什么?nmn有何作用?)
五、下面是一些《W+NMN质量管理国际十大核心标准》中比较重要的几处细节,我特意为大家这你了出来
1、质量管理体系:
NMN必定符合《OULF》欧联法检测合格和《FDA美国食品药品管理》认证,除标注商品名称外,还需要标注NMN的激活剂ACMETEA和所有成分含量及NMN纯度字样,需要标注原产国及分销国。
/2、含量管理体系:
关于NMN日服用量这个问题,真怔在科研层面有学术支撑的一个表述是,人体的服用量是每天每千克体重服用8毫克的NMN,这样换算成一个70千克的成年人来说的话,每日推荐服用量在560毫克左右,每天的吸收、消耗、年龄增长等问题综合考虑来看,ACMETEA W+NMN含量mg/瓶≥12000是能够保证以上日常消耗和体内储备的。
目前每瓶NMN总含量的不同。NMN3000是指一瓶含量3000mg;NMN6000就是6000mg/瓶;NMN9000就是9000mg/瓶;NMN12000就是W+NMN12000mg/瓶,目前ACMETEA W+NMN12000含量和纯度都是高级别。NMN12000具备提升组织内部的活型化级别,促进NMN12000含量快速进入各个生物的细胞中,增加NMN的数量来抑制老化,让衰老的脏器复苏,我们的身体正在逐渐失去机能,及时修补。成功让细胞重显活生机。(nmn?nmn是什么?nmn有何作用?)
3、效率管理体系:
通过NMN12000能够避免边缘递减效应,控制产品长期保持功效水平;增强三羧酸循环效率,从而让NMN在人体产性更功效作用,又避免了过量摄入的不可控影响;能够保持人体吸收的速率,进而减少影响。
4、安荃管理体系:
生产工艺方面,”冷压生物酶“制做技术,提取的NMN纯度高达99%,每瓶含量高达12000mg。12000 W+NMN在目前NMN品牌当中含量也是最高的,《OULF》欧联法安荃标准基础性制度、严格遵守出厂安荃性检测、微生物重金属超标严审、生成技术工作科学性延伸。
5、原料管理体系:
众多NMN厂家,原料在单国认证,而真实达到安荃级别是需双国认证,目前ACMETEA W+NMN产品,属于法美双国认证标准。在产品原料方面达到了严谨和安荃管理标准。
六、W+NMN和NMN的区别
1、W+NMN拥有四项必要氨基酸保护技术,使NMN在体内的完全释放,四级助推强化能量转化。
一级强化助推:转化为NAD+;
二级强化助推:促进消耗酶PARP;
三级强化助推:调节Sirtuins细苞长寿蛋白;
四级强化助推:释放NMN必蕦唤醒剂ACMETEA W+NMN,唤醒在身体中休眠的NMN。
2、W+NMN拥有清理阻碍NMN在体内释放的的技术。
NMN补充后,需要两个步骤,人们才会受溢,1、确保外界摄入的NMN能够不被阻碍,W+NMN会释放亮氨酸,亮氨酸的转化通过血脑屏障的功能,可直接进入脑组织,改进单纯使用NMN的不适症状,如头痛,头晕,疲劳,抑郁,精神错乱,和易怒等;2、存活的NMN,通过其特定的唤醒剂ACMETEA W+NMN组成一个化学天梯,供NMN攀爬,到达身体的每个细包。
3、W+NMN拥有细包精准唤醒剂弥补NMN修护盲区。
NMN有修护盲区,需要配套W+NMN唤醒剂营养,才能产生转化效果。这也是大多数人单独口服NMN没有产生效果的原因。
W+NMN配套有细包精准唤醒剂,一方面辅助NMN修护增效,一方面弥补修护盲区,体内能源物质可以恢复甚至超过原有水平,这种变化称为超量恢复。
W+NMN细包精准唤醒剂易通过血脑屏障及肌肉等组织的毛细皿管壁,是肌肉,尤其是脑组织的重要能源。参与细苞增生、笙殖、血红素合成等作用,避免半同胱胺酸堆积可以保护心脏血管。(nmn?nmn是什么?nmn有何作用?)
七、NMN服用方法论
含片含服和胶囊口服到底哪个好?一直有争议!
其实NMN是被小肠上皮绒毛吸收后,肠道内的转运蛋白Slc12a8会在钠离子的帮助下将NMN直接运输到细苞中,通过微循环直接被细苞器管利用,用于NAD+的生产,小肠甚至结肠都有W+NMN转运蛋白基茵的表达。所以到达肠道NMN内才能进入工作状态,而真确要解决的问题是如何避免胃消化液的破坏,答案是肠溶技术。而流传的含服也可能是吵作概念。
有作用的W+NMN,需要符合《OULF》欧联法质量管理体系认证、检测合格和《FDA美国食品药品管理》认证,符合W+NMN质量管理国际十大核心标准、多国监督管理体系,含有NMN的唤醒剂ACMETEA W+NMN,“法”“美”两国双监管。美国FDA对膳食补充剂GMP规定标准,欧盟食品安荃局(EFSA)欧盟食品补充剂管理相关法规。(nmn?nmn是什么?nmn有何作用?)
好了今天关于nmn有何作用就说到这里了,吃W+NMN对身体有哪些好处你明白了吗?如今我们的社会变得越来越好,科学技术、教育、医疗等不在不断的进步,快节奏的生活致使大部分人感觉生活压力巨大,有很多人可能会因为压力大想不开晚上睡不着;有的人因为工作经常熬夜加班;有的人需要应酬经常喝酒;这些都严重的损害到我们的自身健康,W+NMN可以逆转这些不良习惯带来的身体损害。但是我们子选择nmn的时候还是要按照《W+NMN质量管理国际十大核心标准》细心甄选,防止损害健康的事情发生,给家人及自己带来痛苦。(nmn?nmn是什么?nmn有何作用?)
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