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赫尔希(Hershey)和蔡斯(Chase)进行他们实验的时候，已知噬菌体的侵染开始于噬菌体对细菌的附着，结束于被侵染细菌的裂解和子代噬菌体的释放，中间发生的事情尚不明确。但噬菌体的遗传物质，无论它是什么，都必须进入细菌中。（通过赫尔希和蔡斯的实验，也间接为噬菌体的侵染宿主的过程提供了实验依据。）当时发现80％的35S标记在上清中，20％在沉淀中。若干年后表明，20％仍然与细菌相关联的35S，主要由与噬菌体相关的尾部碎片构成，这些碎片与细菌表面黏附过于紧密，而不能通过搅拌去掉。当时发现70％的32P仍然与搅拌后沉淀中的细菌细胞相关联，只有30％的32P位于上清中。上清中放射型的大约1/3，被认为是搅拌时细菌的破裂造成的；若干年后表明，剩下的2/3是附着在细菌上有缺陷的噬菌体颗粒造成的，这些噬菌体颗粒不能注射它们的DNA。最重要的是，当沉淀物质(包含被侵染的细菌)在生长培养基中重悬、重新培养时，发现能够产生噬菌体，并且这种条件下子代噬菌体含有32P。后来的TMV（Tobacco Mosaic Virus烟草镶嵌病毒）实验更进一步地证明了，裸RNA也能使烟草患病，而蛋白质则无此功能，故蛋白质不是遗传物质。核酸（DNA和RNA）才是遗传物质。您可以查阅并参考当年赫尔希和蔡斯发表的实验论文的原文。[Hershey, . and Chase, M. (1952) Independent functions of viral protein and nucleic acid in growth of Gen Physiol. 1:39-56.] （ ）

首先用放射性同位素S-35标记了一部分噬菌体的蛋白质，并用放射性同位素P-32标记了另一部分噬菌体的DNA，然后，用被标记的T2噬菌体分别去侵染细菌，当噬菌体在细菌体内大量增殖时，对被标记物质进行测试（检测放射性）。测试的结果表明，噬菌体的蛋白质并没有进入细菌内部，而是留在细菌的外部，噬菌体的DNA却进入了细菌体内，可见，噬菌体在细菌内的增殖是在噬菌体DNA的作用下完成的。