色盲遗传病小论文

按照高中生物知识，有可能生色盲男性。概率是八分之一。

有一定的遗传几率。。

肯定不是。一万个放心

仅供参考。色盲遗传基因位于X染色体上，男性只有一条X基因，只要是病变基因就可发病。女性有两条X基因，如果均为病变基因即可发病，如果只有一条病变基因，不会发病，只是基因携带者(杂合子)。如果你外祖母正常，你的舅舅应该是正常的，但你的舅舅发病，说明你外祖母是杂合子，他们的儿子50%发病，50%正常;女儿50%发病，50%为杂合子，你的母亲应属杂合子。你父亲正常，你父母的儿子有50%为色盲，50%正常，女儿50%为杂合子，50%正常。你的情况可以按上述的几率推理。但愿你不是杂合子。

根据高中的生物学知识，色盲以伴性遗传的方式遗传，在X染色体上。以X为显性，x为隐性。 则XX为正常（女） Xx为正常，携带（女） xx为患者（女） Xy为正常（男） xy为患者（男）P（父母） xY（女友父） X?（女友母） F1.....................X?（女友） XY（你）F2（孩子).......................XY （男、正常）............................X？（女） F3（孙子） （情况非常复杂，不冗述） ？表示不知道您的女友的母亲的基因型，反正您的孩子是一定正常的。若？为x（女友的母亲为携带者），则儿子正常，女儿有1/2的纪律为携带者，1/2的几率为正常。若？为X（女友的母亲为携带者），则儿子和女儿全部正常。后代（孙子一辈）可根据‘孟德尔的遗传定律’来推测形状。希望您合家健康欢乐！

仅供参考。色盲遗传基因位于X染色体上，男性只有一条X基因，只要是病变基因就可发病。女性有两条X基因，如果均为病变基因即可发病，如果只有一条病变基因，不会发病，只是基因携带者（杂合子）。如果你外祖母正常，你的舅舅应该是正常的，但你的舅舅发病，说明你外祖母是杂合子，他们的儿子50%发病，50%正常；女儿50%发病，50%为杂合子，你的母亲应属杂合子。你父亲正常，你父母的儿子有50%为色盲，50%正常，女儿50%为杂合子，50%正常。你的情况可以按上述的几率推理。但愿你不是杂合子。

是的，色盲很可能会遗传；在色盲眼中没有办法去辨别颜色，在他们的世界里，色彩是缺失的。

因为他是色盲

红绿色盲看到的红绿是灰色和白色，所以会认错。

1、红绿色盲

红绿色盲（daltonism, red-green colorblindness, ）是部分色盲，分为红色盲和绿色盲。患者不能区分红色和绿色，看成两色调：长波（红、橙、黄、绿）部分为黄色，短波（青、蓝、紫）部分为蓝色。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，成因有争议。

2、发现

世纪英国著名的化学家兼物理学家道尔顿，在圣诞节前夕买了一件礼物——一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈看到袜子后，感到袜子的颜色过于鲜艳，就对道尔顿说：“你买的这双樱桃红色的袜子太鲜艳了，让我怎么穿呢？”道尔顿感到非常奇怪，袜子明明是棕灰色的，为什么妈妈认为这是樱桃红色的呢？疑惑不解的道尔顿又去问弟弟和周围的人，除了弟弟与自己的看法相同以外，被问的其他人都说袜子是樱桃红色的。道尔顿对这件小事没有轻易地放过，他经过认真的分析比较，发现他和弟弟的色觉与别人不同，原来自己和弟弟都是色盲。道尔顿虽然不是生物学家和医学家，却成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。为此他写了篇论文《论色盲》，成为世界上第一个提出色盲问题的人。后来，人们为了纪念他，又把色盲症称为道尔顿症。

色盲具有遗传倾向，但并非所有色盲都是遗传的。 它与色盲的病因密切相关。 目前，色盲根据病因主要分为先天性色盲和后天性色盲。 后天因素引起的色盲症状一般不会遗传。1、红盲人一般无法分辨红色，无法准确判断红色、墨绿色、蓝色、紫色。 在他们眼里，红色可能是灰色的。 2. 绿盲他们无法区分绿色、深红色和紫色，在他们看来，树木的叶子可能是灰色的。 3. 蓝黄盲 这是一种不常见的正色盲症状。 它们可以区分红色和绿色，但不能区分蓝色和黄色。