早产儿视网膜病筛查论文

新生早产儿眼底筛查怎么做

新生早产儿眼底筛查怎么做，早产儿在出生的时候，身体各项器官及功能可能都还没有发育完全，因此，在早产儿出生后，通常都需要在保温箱待一段时间，一起看看，新生早产儿眼底筛查怎么做

一、新生早产儿眼底筛查怎么做

只有生过宝宝的人，才能真正懂得十月怀胎的不易。孕早期吐得昏天暗地，孕晚期临产时的惴惴不安，都是女人一生必经的经历。如果最后能足月生下健康宝宝，那就是万幸，而很多宝宝根本不足月就早产了，这样的宝宝可能需要做眼底筛查。

二、新生早产儿眼底筛查怎么做

1、 早产儿的眼底筛查主要是防止视网膜病变，建议下列新生儿进行眼底筛查：低于34周的早产儿、体重低于千克、出生以后有吸氧病史的新生儿。其发生视网膜病变的概率是60%。

2、 视网膜的病变是眼底的病变，从眼睛外观上是看不出来的，容易被家长所疏忽，而进行眼底筛查是预防视网膜病变的有效方法，家长应该高度重视，带早产儿定期进行眼底筛查，尽早发现并治疗，否则有失明的风险。

三、早产儿眼底筛查痛苦吗

给早产儿做眼底筛查，宝宝也有一些不适感的反映，会出现又哭又闹的状况，但父母能够安心，绝对不会给孩子眼睛和人体导致一切损害的。眼底筛查的全过程便是，在孩子眼睛里滴一滴含有麻醉特性的滴眼液，随后把小孩的眼睑翻起来，待医生检查完以后，即使告一段落。

在眼底筛查的全过程中是需要父母细心的相互配合的。假如小孩的眼眸没有变病，父母也不必粗心大意疏忽，要坚持不懈给孩子做眼底筛查。

四、早产儿眼底筛查最佳时间

首先，早产儿眼底筛查最佳时间约为5周，眼底筛查可有效检测视网膜疾病。毕竟，早产儿出生后可能会引起视网膜病变，因为视网膜血管尚未完全发育，就会使患者遭受视力丧失和视野缺损，甚至黄斑变性、视网膜脱离症状。

这时进行检查，必须注意眼睛卫生，并在患儿生长发育过程中，严密观察早产儿的体温，了解清楚眼底筛查结果后，对于病症解决有非常重要的意义，患者要重视起来。

其次，胎龄小于34周且体重小于2千克的早产儿必须接受眼底筛查，这时眼底筛查的最佳时间因胎龄而异。比如胎龄为22至27周，将在31周时，对患儿进行筛查。如果胎龄为28至32周，将在出生后的前四周进行筛查。

如果胎龄为33到34周，进行第一次筛查时间为36周，若是胎龄小于34周，且体重小于2千克，就需要进行眼底筛查。以上对早产儿眼底筛查最佳时间已经了解清楚，希望父母可以多做了解，引起重视，认真对于眼底检查结果标准。

最后，随着早产儿存活率的增加，视网膜病变的发生率也增加，这是早产儿失明的主要原因。因为患儿出生时，视网膜发育不成熟，受各种因素影响，通常会阻碍或影响其成熟度。而这将导致视网膜缺氧，并继发刺激新血管形成，伴有纤维组织增生，从而导致视网膜病变的形成。

早产儿没有足月儿那样健康，身体抵抗力差很多，一出生就要住保温箱，有的还需要做眼底筛查。建议家长一定要积极配合医生检查，发现问题及时就诊治疗，切勿错过最佳的检查治疗时间。

一、新生儿筛查是查什么

新生儿出生后，为了身体健康，父母会在一段时间内将新生儿送往医院检查，以查看新生儿的各项指标是否在正常范围内，但仍有一些需要进行的检查有些父母对此知识并不了解。

新生儿筛查是为了检查先天性遗传疾病，代谢性疾病，血液疾病等。通过检查可以尽快发现隐藏的危险，并应尽快进行治疗以避免对新生儿的不利影响。如果检查有异常，医院还将通知父母将新生儿带到医院进行检查和诊断。

新生儿检查主要通过采集足跟血或脐带血来进行。通常，检查可以在出生后三天进行。如果没有及时检查，应尽可能在20天内进行。不同的医院有血液筛查。在调查中存在某些差异，但是基本项目是相同的`。一些医院还对一些疾病进行了检查，例如氨基酸和脂肪酸代谢异常。

新生儿筛查的结果通常需要15天，在某些地方甚至需要一个月，具体取决于当地的医疗机构。如果检查结果有问题，医院将致电父母，通知父母再次进行复查。如果结果没有问题，则不会具体通知它们。

随着生活水平的提高，许多孕妇会在怀孕前做好准备，以确保他们生出健康可爱的新生儿。一般来说，新生儿出生后，许多医院都会进行一些筛查测试。

二、新生儿筛查有必要做吗

新生儿需要在出生后进行筛查。一般来说，筛查包括48种疾病。主要的筛查部位是新生儿的头部，眼睛，颈部，胸部，腹部，臀部，四肢等。新生儿出生后两天，对每个新生儿进行相对检查，没有问题的新生儿和母亲可以出院。只有通过检查，新生儿才能拥有健康的身体。因此，有必要对新生儿进行48种疾病的筛查。

新生儿需要在出生后及时进行疾病筛查，可以通过更快速，更成熟的测试方法来筛查各种疾病。每个新生儿将在出生后三天内接受身体检查和早期筛查，可以及时发现疾病，这对新生儿的健康是有益的。

一些准父母认为他们很健康，他们的新生儿不会患有遗传病，因此他们对这些筛查没有给予足够的重视。实际上，遗传疾病通常可以分为隐性遗传和显性遗传。隐性遗传需要代际间隔，而显性遗传发生在第二代，因此需要进行各种筛选。

将对胎儿进行母亲腹部疾病的筛查，因此大多数健康婴儿的筛查结果相对较好。但是，新生儿也必须在出生后进行筛查，母亲会受到筛查结果异常的影响，并且不知道如何处理。

三、新生儿筛查异常怎么办

首先，新生儿筛查的时间应为72小时之内的血液采样。发现异常结果的母亲应去儿科医生那里，询问医生新生儿异常的严重程度，如果不是很严重，请在接下来的日子里看医生的建议并加以照顾。

如果新生儿筛查异常且需要特殊治疗，则不应只是劝阻父母。首先放松他们的思想并保持乐观的情绪，否则新生儿将很容易感觉到这种气氛。积极配合医生给予新生儿专业治疗，并根据治疗结果确定下一步。

定期检查可以更好地指导新生儿异常得到治疗后的情况。毕竟，异常是指新生儿是否患有先天性遗传疾病。复查可以人为地参与疾病控制，避免疾病的发生。也有必要检查异常情况。母亲不应该认为异常检查意味着新生儿不健康。