lovelymandy
地中海贫血是单基因遗传病，不完全显性，你所说的患者地中海贫血654M/N为轻中度地中海贫血，是该病基因携带者，患病程度在轻度和中度间随机。患者无症状或者有轻度贫血，能活至老年，不做重体力劳动对身体无碍。请注意以下建议：1.患者的父母至少有一方是携带者，如父母都正常，则孩子很可能是误诊。请注意检查父母身体（父母无病也可能携带），确定医院是否误诊，我现在一般不是很相信医生的诊断水平。2.此病小孩生下后大多没事，可与正常人一样，孩子又有5月大了，生下要好些，但不排除是中度患者可能（虽然几率很小），中度患者通过干细胞移植可以治疗。3.以上仅供参考，决定权在您，本人非专业人士，不承担您的选择带来的后果
极夜北极光
HbH症＝中度α地贫。HbH是这种病人出现的一种不稳定血红蛋白。 人有4个α珠蛋白基因（也就是地贫出问题的基因）， －4，2缺失除去了一个基因， 而SEA（东南亚）缺失除去了另外两个基因。 所以病人只有一个正常的α珠蛋白基因， 但是这种病人往往只表现为轻到中度贫血，但也有些病人出现溶血， 脾肿大， 易感染等症状。HbH症病人要特别注意配偶的地贫检查， 一般建议无论配偶血常规和血红蛋白电泳结果如何都要做地贫基因检查， 因为HbH症病人有50%可能将SEA缺失传给下一代， 配偶的任何α珠蛋白基因异常传给孩子都会造成中度地贫。
有些时候我们需要知道转录本长度，比如在使用RNA-seq计算FPKM的时候，为了准确地评估不同基因的表达量，一般是用覆盖该基因/转录本的总reads数除以基因/
嗨吃嗨胀 4人参与回答 2023-12-11 您好，随着儿科医学的不断发展，高新技术在儿科诊疗中得到了广泛应用，如基因检测、干细胞治疗、遗传咨询等。然而，高新技术的应用也带来了一些伦理及法律问题。首先，儿科
大尾巴喵姬 6人参与回答 2023-12-06 不大， 四个α珠蛋白基因失去两个（－－， SEA＝东南亚， 是这种缺失的名称）， 另两个正常（αα）。 你们夫妻中也起码有一人和他是同样的α地贫患者， 你们的健
易叉叉叨叨 4人参与回答 2023-12-11 摘要 世纪70年代诞生的基因工程、克隆技术和干细胞研究等现代生物技术, 使生命科学的发展进入了一个新阶段, 这些以创造或改变生物类型及生物机能为目标的现代生物技
redfishchy 6人参与回答 2023-12-06 当新年的钟声即将敲响的时候,当家家户户正沉浸在与家人团聚的喜悦和幸福中的时候,一场 突如其来的灾难却悄然来临。下面是我为大家分享的疫情最美志愿者先进 事迹
没油什么大不了 3人参与回答 2023-12-11 
