聪聪老头
氢谱解析步骤:
(1) 区分出杂质峰、溶剂峰、旋转边带
杂质含量较低,其峰面积较样品峰小很多,样品和杂质峰面积之间也无简单的整数比关系。据此可将杂质峰区别出来。
氘代试剂不可能100%氘代,其微量氢会有相应的峰,如CDCl3中的微量CHCl3在约处出峰。
(2) 计算不饱和度
不饱和度即环加双键数。当不饱和度大于等于4时,应考虑到该化合物可能存在一个苯环(或吡啶环)。
(3) 确定谱图中各峰组所对应的氢原子数目,对氢原子进行分配
根据积分曲线,找出各峰组之间氢原子数的简单整数比,再根据分子式中氢的数目,对各峰组的氢原子数进行分配。
(4) 对每个峰的δ、J都进行分析
根据每个峰组氢原子数目及δ值,可对该基团进行推断,并估计其相邻基团。
对每个峰组的峰形应仔细地分析。分析时最关键之处为寻找峰组中的等间距。每一种间距相应于一个耦合关系。一般情况下,某一峰组内的间距会在另一峰组中反映出来。
通过此途径可找出邻碳氢原子的数目。
(5) 根据对各峰组化学位移和耦合常数的分析,推出若干结构单元,最后组合为几种可能的结构式。每一可能的结构式不能和谱图有大的矛盾。
(6) 对推出的结构进行指认
每个官能团均应在谱图上找到相应的峰组,峰组的δ值及耦合裂分(峰形和J值大小)都应该和结构式相符。如存在较大矛盾,则说明所设结构式是不合理的,应予以去除。通过指认校核所有可能的结构式,进而找出最合理的结构式。必须强调:指认是推结构的一个必不可少的环节。
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核磁共振氢谱中有几个不同的峰,分子中就有几种H原子;利用等效氢原子判断氢原子的种类。
分子中同一甲基上连接的氢原子等效;同一碳原子所连甲基上的氢原子等效,同一同一碳原子所连氢原子等效;处于镜面对称位置上的氢原子等效.核磁共振氢谱中只有一个吸收峰,说明该分子中的H原子都是等效的,只有1种H原子。
峰面积和氢核数目的关系
在1H-NMR谱上,各吸收峰覆盖的面积与引起该吸收的氢核数目成正比。峰面积常以积分曲线高度表示。积分曲线的画法由左至右,即由低磁场向高磁场。
积分曲线的总高度(用cm或小方格表示)和吸收峰的总面积相当,即相当于氢核的总个数。而每一相邻水平台阶高度则取决于引起该吸收峰的氢核数目。
当知道元素组成时,即知道该化合物总共有多少个氢原子时,根据积分曲线便可确定图谱中各峰所对应氢原子数目,即氢分布;如果不知道元素组成,但图谱中有能判断氢原子数目的基团(如甲基、羟基、取代芳环等),以此为基准也可以判断化合物中各种含氢官能团的氢原子数目。
参考资料来源:百度百科-氢谱解析
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要注意它的名称核磁共振氢谱,所以它主要显示出的是炭氢键的个数。有几个峰就表示有几种碳氢键,而每个峰面积的比值是它对应的几种碳氢键之间的个数比。
举个例子:假设有两个峰,就表示有两种碳氢键,如果这两个峰面积的比值为3比2,那么这两种键各自的个数比为3比2。
将分子中氢-1的核磁共振效应体现于核磁共振波谱法中的应用。可用来确定分子结构。 当样品中含有氢,特别是同位素氢-1的时候,核磁共振氢谱可被用来确定分子的结构。
扩展资料:
化学位移符号δ虽称不上精准但广泛存在,因此常常作为谱学分析中的重要参考数据。范围一般在 ±,有时更大。确切的化学位移值取决于分子的结构、溶剂、温度及该NMR分析所用的磁场强度及其他相邻的官能团。
氢原子核对键结氢原子的混成轨域和电子效应敏感。核子经常因吸引电子的官能基解除屏蔽。未屏蔽的核子会反应较高的δ值,而有屏蔽的核子δ值较低。
简单的分子有着简单的谱图,氯乙烷的谱图中包含一个位于的三重峰和位于的四重峰,其积分面积比为3:2。苯的谱图中只有位于处的单峰,这一较大的化学位移是芳香环中的反磁性环电流的结果。
通过与碳-13核磁共振协同使用,核磁共振氢谱成为了表征分子结构的一个强有力的工具。
参考资料来源:百度百科——核磁共振氢谱
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