泽布替尼相关专家发表论文
首个国产创新药在美国获批上市
泽布替尼是新一代强效BTK抑制剂,主要用于治疗免疫B细胞恶性增生导致的一些血液肿瘤,比如套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞性白血病、华氏巨球蛋白血症等。 以往治疗
2023共识意见泽布替尼治
2023 共识意见:泽布替尼治疗恶性淋巴瘤(华氏巨球蛋白血症,边缘区淋巴瘤和套细胞淋巴瘤)未满足的临床需求 内容介绍: 泽布替尼已被批准用于治疗不同淋巴增殖性疾
从药物化学视角分析泽布替尼药物
新闻 Company News. 从药物化学视角分析泽布替尼药物分子设计，探讨跟随性创新药物化学结构构建策略. 泽布替尼(zanubrutinib)是一种布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK)
泽布替尼又一重磅3期研究取得积极数据
7月30日,百济神州宣布,BTK抑制剂泽布替尼(百悦泽)一项全球性3期SEQUOIA试验的期中分析取得了积极的主要结果,研究达到主要终点。数据显示,相比化学免疫治疗,泽
泽布替尼获准上市兰大校友王志伟助力中国抗癌新药零突破
11月15日,由兰州大学1986级化学系校友王志伟博士领衔团队研发、百济神州(北京)生物科技有限公司生产的抗癌新药“泽布替尼”在美国获准上市。这是中国在抗癌药
2020EHA
泽布替尼单药治疗复发/难治MZL的研究中,研究者评估的ORR高达80%,并且没有房颤的发生。泽布替尼通过结构优化,实现了对BTK持久抑制,并且减少了因脱靶效应所造成
国产创新药循证里程碑泽布
近日，百济神州自主研发的BTK抑制剂百悦泽Ⅲ期SEQUOIA研究中期分析数据全文发表于顶级国际期刊《柳叶刀·肿瘤学》（TheLancetOncology）杂志，该研究是
Nature评论泽布替尼中美注册审批历程差异
泽布替尼在中美两地NDA的审评审批时间表（图片来源：Nature Reviews Clinical Oncology） 泽布替尼在中国的NDA获得批准共历时21个月是个相对特殊案例，有
创新迎突破未来大有为
BGB-3111-210研究是全球首个针对中国复发/难治性（R/R）WM患者应用BTK抑制剂的一项单臂、多中心、关键性II临床研究，旨在评估泽布替尼的有效性和安全